Mortalidade elevada ocasionada por septicemia generalizada e falha na capacidade osmorregulatória.

Morbidade crônica, acompanhada de uma mortalidade baixa, mas persistente, acompanhada de úlceras na pele, dano nas córneas e erosão na nadadeira caudal.

Alteração na capacidade respiratória do peixe, com intensa produção de muco nas brânquias, acompanhada de perda de equilíbrio, natação errática e letárgica.

Grande quantidade de fluidos na cavidade visceral, sendo observadas a existência de colônias brancas crescendo na superfície dos peixes, às vezes com aparência de algodão.

Mortalidade aguda a crônica, acompanhada de letargia, natação errática, exoftalmia, opacidade dos olhos, escurecimento da pele, hemorragias multifocais pelo corpo, ao redor da boca e do ânus, na base das nadadeiras e no opérculo.

Etiologia causada por bactéria intracelular, membro da ordem α -Proteobacteria.

Etiologia causada pelo fungo Astaci Aphanomyces, do grupo Oomycetida.

Etiologia de origem bacteriana, causada pelo Vibrio parahemolyticus.

Etiologia de origem viral, pertencente à família Nodaviridae.

Etiologia de origem bacteriana, causada pelo Vibrio harveyi.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, enfermidade da Cauda Branca, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Hepatopancreatite Necrotizante, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético, praga do lagostim.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, Hepatopancreatite Necrotizante, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, Hepatopancreatite Necrotizante, enfermidade da Cauda Branca, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Transporte de água e mudanças de mares com o mar no corpo receptor.

Secagem do solo dos viveiros entre os ciclos de produção.

Práticas de alimentação empregadas na fazenda.

Qualidade nutricional da ração empregada.

Métodos utilizados de aeração mecânica.

Oxigênio produzido pela produtividade primária.

Oxigênio gerado pela fotossíntese, difusão, troca de água e aeração mecânica.

Oxigênio envolvido nos processos de fotossíntese, mineralização e respiração.

Oxigênio advindo da troca de água, da ação dos ventos sobre a água, sedimento e das bactérias aeróbicas.

Oxigênio gerado pela aplicação de peróxido de hidrogênio, fontes de carbono e fertilizantes nitrogenados e fosfatados.

transformação de amônia a nitrato, representado resumidamente pela fórmula NH3 -> NO2- -> NO3-.

fixação do carbono inorgânico (CO2) e carbono orgânico (glicose), através da quimiossíntese.

quantidade necessária de ácido para titular as bases presentes em uma amostra de água.

oxidação dos aminoácidos pelas células vivas, sejam de tecidos orgânicos ou bactérias.

incorporação de biomassa vegetal pelas bactérias.

A aclimatação é caracterizada por períodos longos de ajustamentos fisiológicos adaptativos dos organismos.

O comitê de ética no uso de animais em pesquisas normalmente não avalia ensaios usando animais aquáticos.

É exigida a avaliação pelo comitê de ética no uso de animais em pesquisas usando animais aquáticos vertebrados e invertebrados.

O número de organismos invertebrados aquáticos usados em um experimento científico é estabelecido pela legislação em até 50 indivíduos.

Em ensaios utilizando microrganismos como probióticos para crustáceos é exigida a submissão de proposta para ser avaliada pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).

no Brasil, ainda não se tem uma legislação que estabeleça procedimentos para uso científico de animais.

a prioridade da pesquisa com modelos animais é a obtenção dos resultados precisos e de forma rápida.

em pesquisas experimentais com animais não há necessidade de controle sanitário uma vez que estes não serão destinados à alimentação humana.

em unidades de bioensaio com animais aquáticos, o sistema de manutenção se refere a equipamentos auxiliares usados para circular e/ou tratar a água.

reposição, redução e refinamento são regras estabelecidas para guiar pesquisas com modelos animais baseadas em proposições éticas e do bem-estar animal.

O gel de poliacrilamida não é recomendado para separação de RNA.

Os géis de agarose são utilizados tanto para separação de proteínas como de ácidos nucleicos.

Os únicos meios de suporte usados na eletroforese são agarose e acrilamida por serem química e fisicamente inertes.

A propriedade gelificante da acrilamida é atribuída à formação de pontes de hidrogênio inter e intra-moleculares entre as cadeias.

O tamanho do poro do gel é controlado pela concentração da agarose, com poros grandes formados em altas concentrações e poros menores em baixas concentrações.

A mobilidade eletroforética do DNA através do gel é influenciada apenas pelo tamanho e conformação da molécula.

Para a separação de moléculas de DNA maiores que 50 kb é recomendado o uso de eletroforese em gel de campo pulsado (pulsed field).

O tipo de matriz usada depende do tamanho dos fragmentos de DNA sendo a matriz de poliacrilamida mais utilizada para separar fragmentos maiores.

A estrutura necessária para a eletroforese vertical e horizontal consiste em uma fonte de tensão, uma unidade de eletroforese e uma câmera para digitalização.

O princípio se baseia no fato de biomoléculas com carga negativa quando aplicadas ou imersas em uma matriz de gel e submetidas a um campo elétrico migram em direção ao polo negativo.

marcadores baseados em DNA mitocondrial são inúteis no estabelecimento de relações entre espécies domésticas e seus parentes selvagens.

os marcadores moleculares não são eficientes como ferramenta na investigação da ocorrência de endogamia em plantéis de organismos aquáticos cultivados.

a predição de ganhos genéticos de animais adaptados ao setor produtivo é um exemplo de abordagem onde a genotipagem de marcadores moleculares é ineficiente.

a análise com marcadores é uma estratégia importante na manutenção dos recursos genéticos na fase inicial de domesticação de organismos aquáticos nativos.

os marcadores moleculares são utilizados em aquicultura para analisar a variação genética e identificação de indivíduos mas não se prestam para análise de variações dentro e entre populações.

não podem ser amplificados individualmente através de PCR.

encontram-se distribuídos ao acaso no genoma, com baixa frequência de ocorrência.

De acordo com sua composição são classificados em perfeitos, imperfeitos, interrompidos ou degenerados.

são sequências curtas repetidas lado a lado e distribuídas em padrão determinado no genoma dos eucariotos.

apresentam alto grau de polimorfismo devido a sua natureza altamente repetitiva e da pequena extensão da unidade de repetição.

O marcador RAPD se baseia na técnica da PCR.

O AFLP é um marcador codominante com alto nível de polimorfismo.

Os marcadores RADP e AFLP requerem informações anteriores para as espécies-alvo.

O marcador RFLP examina a diferença de peso molecular entre fragmentos de restrição de DNA específicos.

O marcador STR-microssatélites é considerado uma das escolhas para estudos genéticos populacionais em peixes por se tratar de um marcador dominante.

Somente o tamanho dos iniciadores tem influência sobre a T _m.

Depende unicamente do conteúdo de ligações AT nos iniciadores.

A composição de bases e tamanho dos iniciadores influenciam a T _m.

As fórmulas para calcular a Tm podem ser divididas em básicas, dependentes do conteúdo de GC e baseadas na termodinâmica.

Corresponde a temperatura na qual se obtém a maior formação de híbridos gerados pelo estabelecimento de pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares.

É possível a quantificação de carga viral em ambos.

Os reagentes usados na PCR convencional e PCR em tempo real são iguais.

A etapa de manipulação das amostras pós-PCR inexiste na PCR em tempo real.

A PCR em tempo real usa a mesma plataforma de instrumentos que a PCR convencional.

Os dados gerados na PCR em tempo real são mais precisos e obtidos no mesmo período de tempo que a PCR convencional.

Produtos de PCR falsos ou falhos têm relação com os produtos da reação e não com o desempenho do equipamento.

Um termociclador com gradiente permite programação de diferentes temperaturas em diferentes partes do bloco de resistência.

O termociclador é projetado para permitir protocolos de variação de temperatura em bloco térmico necessários para a desnaturação de proteínas.

O aquecimento da tampa dos termocicladores visa evitar condensação de água nas tampas dos tubos onde ocorre a reação de PCR e acelerar as etapas de reação.

No termociclador, os elementos incluídos na reação de PCR são submetidos à repetição de ciclos de temperatura para que sejam realizadas as etapas de desnaturação e anelamento dos fragmentos de DNA.

Após o cultivo, os microrganismos são visualizados por microscopia de epifluorescência.

O alvo mais frequente na aplicação do método FISH é o tRNA por ser o constituinte majoritário do ribossomo.

Resultados falsos-positivos podem ocorrer nos casos em que os microrganismos ou substâncias-alvo não apresentam autofluorescência.

Permite que sequências de ácidos nucleicos possam ser examinadas no interior de células sem alterar sua morfologia ou integridade de seus compartimentos.

Os procedimentos básicos do método são: 1) fixação da amostra, 2) hibridização, 3) lavagem para remoção das sondas em excesso e 4) detecção pela microscopia fluorescente.

no Multiplex-PCR, a amplificação do segmento genômico é feita em duas etapas.

no Nested-PCR mais de um fragmento genômico é amplificado em uma única reação.

o Multiplex-PCR amplifica fragmentos específicos de RNA e DNA com uso de iniciadores.

no Nested PCR, a reamplificação do fragmento genômico aumenta a sensibilidade e especificidade da técnica.

o produto de amplificação obtido através de PCR em tempo real é visualizado em gel de poliacrilamida para maior precisão na detecção dos fragmentos genômicos amplificados.

extração e imobilização de proteínas e ácidos nucleicos em suportes fixos.

hibridização de moléculas de DNA fixas em suporte com sondas marcadas.

extração e amplificação de fragmentos de ácidos nucleicos através do uso de sondas marcadas.

hibridização de moléculas (DNA, RNA e proteínas) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

hibridização de ácidos nucleicos (Southern e Western blot) e proteínas (Northern blot) usando um anticorpo específico para cada molécula de interesse.

promover batimento de cílios e outras estruturas, usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo.

promover batimento de cílios ao mesmo tempo que usam bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo.

usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo e se mover na coluna d´água em busca de oxigênio na superfície.

promover batimento de cílios e outras estruturas, se mover na coluna d´água em busca de oxigênio na superfície e promover a ventilação bidirecional de pulmões.

usar bombas musculares para gerar fluxo de massa no meio externo, promover batimento de cílios e outras estruturas e promover a ventilação bidirecional de pulmões.