é um hormônio glicocorticoide, secretado pelo córtex adrenal.

atua nas células principais do ducto coletor, para aumentar a reabsorção de K+, o que, por sua vez, aumenta a excreção de água.

atua nas células principais do ducto coletor, para aumentar a reabsorção de Na+, o que, por sua vez, eleva a reabsorção de água.

aumenta, diretamente, a reabsorção de sódio no túbulo proximal e no ramo ascendente espesso da alça de Henle.

é um hormônio glicocorticoide, secretado pela hipófise.

As substâncias proscritas têm sua produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso proibidas no Brasil, ainda que em Órgãos autorizados pela Secretaria de Vigilância Sanitária para o desenvolvimento de pesquisa e trabalhos médicos.

Nenhuma substância presente em qualquer uma das listas do regulamento técnico poderá ser ofertada na forma de amostras grátis.

O cultivo de plantas constante na lista E, para pessoas jurídicas, ainda que tenham por objetivo o estudo, pesquisa, extração ou utilização de princípios ativos daquelas plantas é proibido.

O estoque de substâncias e medicamentos que trata a regulação não poderá ser superior a 6 meses de consumo em nenhuma hipótese.

Somente farmácias que sejam certificadas em Boas Práticas de Manipulação (BPM) podem manipular substâncias retinóicas constantes na lista C2.

104 g.

156 g.

208 g.

312 g.

624 g.

A destilação fracionada é um processo que seleciona as frações do petróleo pelo seu ponto de ebulição produzindo compostos de alta pureza.

As frações ricas em óleos lubrificantes são produtos obtidos na destilação fracionada em temperaturas abaixo da temperatura de obtenção das frações que originarão a gasolina.

O processo de craqueamento catalítico atua quebrando as moléculas de frações pesadas do petróleo obtendo somente produtos gasosos.

Os processos de conversão são sempre de natureza química e visa modificar as frações obtidas nos processos de separação em frações mais nobres, com maior valor agregado.

Os processos de separação são de natureza química e tem como função o desdobramento do petróleo em frações que contenham grupos específicos de compostos.

I e II.

I, II e III.

I, II, III e IV.

II e III.

II, IV.

O motorista do caminhão responderá por lesão corporal culposa, de natureza grave.

O legista consignará, no laudo, que houve perigo de vida e debilidade permanente.

No caso em comento, não seria permitido ao legista realizar perícia indireta quanto às lesões corporais.

O afastamento das ocupações habituais, por mais de 30 dias, é usualmente constatado em exame complementar, e deve se limitar ao exame da capacidade laboral.

O critério, neste caso, que deve ser utilizado pelo médico legista para responder, positivamente, o quesito sobre perigo de vida no laudo é o trauma torácico.

Desarenador, gradeamento, decantação, filtro biológico aerado, reator anaeróbio e desinfecção.

Desarenador, gradeamento, reator anaeróbio, filtro biológico aerado, decantação e desinfecção.

Gradeamento, desarenador, decantação, filtro biológico aerado, reator anaeróbio e desinfecção.

Gradeamento, desarenador, decantação, reator anaeróbio, filtro biológico aerado e desinfecção.

Gradeamento, desarenador, reator anaeróbio, filtro biológico aerado, decantação e desinfecção.

Sinal de Werkgaertner.

Halo de Dalla Volta.

Câmara de Mina de Hoffman.

Anel de Fish.

Sinal de Bonnet.

A análise de DQO é realizada por uma etapa de digestão da amostra podendo ser seguida por uma etapa de titulação ou determinação por espectrofotômetro UV/VIS.

O ensaio de DBO padronizado consiste em várias medições contínuas de oxigênio dissolvido em uma amostra por um determinado tempo, que varia de acordo com a temperatura da amostra.

O ensaio de DBO padronizado é realizado em um tempo e temperatura fixos de 5 dias e 35°C, respectivamente.

O ensaio de DBO padronizado fornece informação a respeito da oxidação da matéria orgânica carbonácea, enquanto o DQO fornece informação da oxidação da matéria carbonácea e nitrogenada.

O ensaio de DBO padronizado fornece um resultado mais preciso, apesar de seu maior tempo de execução, substituindo a análise de DQO.

I, II e III.

I, III e IV.

I e IV.

II e IV.

III e IV.

As análises de amostras sólidas metálicas, como aços, são possíveis pela técnica de ablação por centelha que vaporiza esse tipo de material.

Elementos que entram naturalmente no plasma, como o argônio, não podem ser determinados via ICP.

Elementos que tem alta energia de ionização, como os halogênios, apresentam uma precisão na análise via ICP superior aos demais elementos.

Espectrômetros com plasma indutivo acoplado e multicanais podem analisar vários elementos simultaneamente.

O argônio é o principal gás ionizado para formação do plasma no ICP.

Nas armas de alma lisa, os projéteis disparados alcançam distâncias maiores por conta da maior estabilidade ao longo de sua trajetória.

No tiro à queima-roupa, será possível verificar zonas, como a de tatuagem e chamuscamento, mas não encontraremos as orlas, como a de enxugo e de contusão.

O calibre de uma arma de alma lisa, como uma espingarda 12, é calculado dividindo-se uma libra de chumbo maciço pelo número de esferas desse material, sendo que cada esfera terá o diâmetro do cano da arma.

Em casos de suicídio com arma de fogo, é comum que encontremos o Sinal de Werkgaertner no crânio da vítima.

O orifício de entrada de um disparo efetuado a distância tem diâmetro maior que o próprio projétil.

A ordem das etapas da SPE é (I) lavagem, (II) condicionamento do sorvente, (III) percolação da amostra e (IV) eluição dos analitos com solvente apropriado.

A SPE não influencia na escolha do método cromatográfico a ser utilizado na etapa posterior, pois sua escolha depende somente do tipo de analito.

As principais variáveis para a escolha do método SPE utilizadas são as propriedades lipofílicas, polaridade, solubilidade e estrutura do analito.

Na SPE de ligação-eluição o interferente é capturado pelo sorvente e os analitos de interesse passam pelo cartucho.

O sorvente e a condição de eluição utilizado na SPE são escolhidos baseado no tipo de composto interferente, independentemente do tipo de analito.

A cromatografia em fase gasosa acoplada à espectroscopia de massa é um método que permite a determinação quantitativa de diversas substâncias devido a sua alta sensibilidade e seletividade.

A cromatografia líquida acoplada à espectroscopia de massas é uma técnica rápida que apresenta uma resposta qualitativa para presença tanto de canabinoides como alcaloides.

A técnica ELISA é um método colorimétrico empregada na determinação de vários tipos de entorpecentes, dependendo do antígeno utilizado.

O teste de Mayer é um método colorimétrico que detecta alcaloide apresentando um resultado quantitativo.

O teste Duquenois-Levine é um imunoensaio utilizado para a detecção de canabinoides.

Para cumprir o seu papel na persecução penal, a Medicina Legal lança mão do conhecimento de algumas especialidades médicas e de áreas das ciências do Direito.

Ambroise Paré é considerado o pai da Medicina Legal por ter, no século XVI, publicado o primeiro tratado sobre o tema.

A Medicina Legal está dividida em uma parte geral e uma parte especial, que se divide em deontologia e diceologia.

São áreas de atuação da Medicina Legal a cível, a trabalhista, a administrativa, a previdenciária, a securitária, além da Medicina de Tráfego.

Cabe ao especialista em medicina legal atuar, exclusivamente, na área criminal.

A cromatografia gasosa é uma técnica de ampla aplicação na separação de compostos polares, apolares e iônicos.

Colunas mais longas possuem tempo de eluição e custos elevados, contudo possibilitam uma leitura de alta resolução.

Detectores de emissão atômica possuem boa detecção de halogênios o que não ocorre com detectores de captura de elétrons.

O aumento do diâmetro das colunas aumenta a sua eficiência e reduz o tempo de eluição.

O detector por ionização de chamas tem grande aplicação a compostos orgânicos e possui alta sensibilidade, porém é instável mediante as alterações do fluxo gasoso.

A cromatografia líquido-líquido com fase reversa tem grande aplicação na separação de substâncias polares insolúveis em solvente orgânico.

A cromatografia por exclusão de volume tem grande aplicação em compostos orgânicos e inorgânicos, porém apresenta dificuldades na detecção de biomoléculas.

A falta de monitoramento contínuo do eluente é uma desvantagem da cromatografia da fase líquida.

Na cromatografia de troca iônica detectores UV são utilizados uma vez que a maioria dos ânions e cátions analisados absorvem relativamente bem no espectro UV.

Na cromatografia líquido-líquido com fase reversa, solutos polares tem maior tempo de eluição do que solutos apolares.

Para definir a espécie através do exame dos ossos, uma característica que deve ser observada é a quantidade e forma dos canais de Havers, que são mais estreitos e numerosos nos outros animais.

A técnica de Addler, a albuminorreação e a procura de cristais de Teichmann são formas de identificar a espécie através do sangue.

Pelo índice cefálico, conseguido através da fórmula de Retzius, podemos distinguir o sexo de uma ossada encontrada.

Para se fazer o diagnóstico do sexo em um cadáver esqueletizado, a observação dos ossos longos é o critério definidor.

A erupção dos terceiros grandes molares acontece entre 10 e 15 anos, com média aos 12 anos de idade.

A densitometria por reflectância é uma técnica de determinação da fração dos compostos, tanto na TLC como na HPTLC, pela diferença entre luz refletida pelo absorvente e pelas manchas da placa.

A HPTLC apresenta resultados quantitativos mais precisos, para isso é necessária uma amostra ligeiramente maior que na TLC.

A HPTLC e TLC têm vantagens em relação a outros métodos analíticos com poucas etapas de preparação de amostra o que às confere praticidade.

A HPTLC possibilita a análise de várias amostras ao mesmo tempo, o que não ocorre na TLC.

Na TLC, quanto maior o valor de Rf, razão entre o deslocamento do composto e o deslocamento da frente de solvente em relação à origem, maior afinidade do composto com a fase estacionária.