eritema nodoso recidivante.

polineuropatia periférica.

psoríase eritrodérmica.

mielite transversa.

alopecia universal.

Pontilhado fino denso.

Citoplasmático fibrilar.

Pontilhado grosso.

Centromérico.

Homogêneo.

amiloidose.

osteomalácia.

obesidade.

insuficiência hepática.

reticulohistiocitose multicêntrica.

Anakinra nas crises.

Febuxostate.

Probenecide.

Indometacina em baixas doses.

Loxoprofeno.

Policondrite recidivante.

Doença de Behçet.

Doença de Crohn.

Sarcoidose

Retocolite ulcerativa.

Ocorrência frequente de glomerulonefrite.

O anticorpo antimieloperoxidase 3 está positivo e constitui-se em um dos novos critérios classificatórios.

Boa resposta terapêutica com a indução com metotrexato.

A dosagem do complemento sérico está aumentada na fase aguda da doença.

Preserva o sistema nervoso periférico.

Imipramina.

Paroxetina.

Sulpirida.

Clomipramina.

Duloxetina.

quando o DAS-28 mostrar atividade por mais de 3 meses consecutivos.

na falha da resposta ao metotrexato.

após seis meses de uso de glicocorticoide em baixas doses e sem resposta terapêutica medida pelo BASDAI.

na falha da resposta a azatioprina.

na falha da resposta a pelo menos dois anti-inflamatórios não hormonais.

É mais comum o aparecimento do quadro articular preceder os sintomas da RU.

Pode-se observar artrite crônica e erosiva em até 10% dos pacientes.

A maioria dos pacientes com a forma periférica tem a presença do HLA-B27.

O envolvimento axial é mais comum na retocolite ulcerativa (RU) que na doença de Crohn (DC).

Os casos de pacientes com DC que foram submetidos a cirurgia. tem o quadro articular totalmente controlado após o procedimento.

sinal do xale e vasculite periungueal.

fraqueza muscular e neuropatia.

sinal do heliotropo e capilaroscopia padrão SD.

mãos de mecânico e pneumonite.

poliartralgia e fraqueza muscular distal.

Espondilite das doenças inflamatórias intestinais.

Espondilite anquilosante idiopática.

Artrite reumatoide.

Artrite psoriásica periférica.

Espondilite da artrite psoriásica.

Flexão, abdução e rotação externa.

Extensão, abdução e rotação externa.

Extensão, adução e rotação interna.

Extensão, adução e rotação externa.

Flexão, adução e rotação interna.

Tofacitinibe.

Gesulcumabe.

Nitrofurantoína.

Terbinafina.

Dapsona.

A instalação do quadro clínico é caracteristicamente insidiosa e de evolução crônica.

A prevalência do HLA B27 é entre 63 e 96% dos pacientes.

O micro-organismo mais implicado é a Escherichia coli.

A forma mais frequente ocorre após infecção das vias aéreas superiores.

Atualmente é classificada como doença autoinflamatória.

para confirmação de vasculite de pequenos vasos.

confirmação de diagnóstico de esclerose sistêmica.

no diagnóstico diferencial de dermatomiosite.

na suspeita de SAF para estudo da microvasculatura.

em casos de fenômeno de Raynaud com FAN positivo.

Em manifestações de monoartrite aguda, é comum a ocorrência de hemartrose.

Tem anti-CCP positivo tardiamente.

A sacroiliíte é responsiva à prescrição de sulfassalazina.

Nas formas poliarticulares, cursa com fator reumatoide em títulos baixos.

Os imunobiológicos que têm melhor resposta terapêutica são os anti-TNF alfa.

Sinovite confirmada por ultrassonografia com power doppler.

Erosões geódicas subcondrais em radiografia simples.

Poliartrite.

Nódulo reumatoide subcutâneo.

Eletroforese de proteínas com elevação da fração alfa-2.

Hiperglicemia maior que 250 mg/ml.

Fratura de Colles até 6 meses antes da infusão.

Hiperuricemia maior que 9,5 mg/dl.

Depuração de creatinina inferior a 30 mg/ml.

Uso concomitante de corticosteroides.

Radiografia contrastada.

Ressonância nuclear magnética.

Ultrassonografia com power doppler.

Cintilografia com tecnécio.

Tomografia computadorizada de cortes finos.

Amoxicilina.

Ciprofloxacina.

Azitromicina.

Lincomicina.

Claritromicina.