No âmbito das noções de lote de medicamentos, no que tange sobre o registro de medicamentos de uso humano com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, classificados como novos, inovadores, genéricos e similares, tem-se que o relatório com os resultados dos estudos de estabilidade acelerada e de longa duração deve ser conduzidos com quantos lotes, incluindo protocolos usados e conclusões com relação aos cuidados de conservação e prazo de validade? Assinale a alternativa CORRETA.