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Q769749 Medicina

Considere o caso hipotético a seguir para responder à questão.

“Paciente, 3 anos, foi encaminhado ao ambulatório por apresentar crises tônicas, mioclônicas e parciais complexas. No exame suspeita-se de retardo do desenvolvimento neuropsicomotor associado. A mãe trouxe um eletroencefalograma mostrando complexo de ponta-onda de frequência menor que 2,5 Hz com atividade de base caótica durante vigília.” 

Qual a sua principal hipótese diagnóstica? 

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Tema central: O caso aborda e a interpretação de achados clínicos e eletroencefalográficos , exigindo sólido conhecimento em diagnóstico diferencial.

Justificativa da alternativa correta – Síndrome de Lennox-Gastaut (Alternativa D):

A é uma encefalopatia epiléptica grave que tipicamente surge entre 1-8 anos de idade. Seus principais elementos diagnósticos, todos presentes no caso clínico, são:

  • (tônicas, mioclônicas, parciais complexas e atônicas);
  • complexos ponta-onda lentos (<2,5 Hz), generalizados, e atividade de base desorganizada.
Referência em literatura: “Predominam descargas de ponta-onda lenta generalizadas (menor que 2,5 Hz) acompanhadas de desorganização da atividade de base” (Associação Brasileira de Epilepsia).

Análise das alternativas incorretas:

  • Surpreende pelo nome. Também chamada de Epilepsia Mioclônica Juvenil, é típica da adolescência, apresenta crises mioclônicas breves e EEG com polipontas e ondas rápidas, sem atraso cognitivo marcante e sem base caótica.
  • Mais benigna, ocorre entre 3-13 anos, mas apresenta crises focais motoras, centradas em sono e EEG com descargas centrotemporais. Não se associa a múltiplos tipos de crise e retardo global.
  • Caracteriza-se por espasmos infantis, início antes de 1 ano, e EEG com hipsarritmia (atividade multifocal caótica), não pelos complexos ponta-onda lenta descritos no caso.

Estratégia para prova: Atenção à faixa etária, variedade das crises e descrição detalhada do EEG. Em síndromes epilépticas, os detalhes do EEG e o padrão evolutivo são essenciais. Fique atento a , pois confundem com síndromes de nome semelhante.

Lembre-se: O diagnóstico de se faz pela associação de crises variadas, atraso do desenvolvimento e EEG típico. O reconhecimento precoce é fundamental na prática e nas provas.

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A principal hipótese diagnóstica seria a Síndrome de Lennox-Gastaut, já que o paciente apresenta crises tônicas, mioclônicas e parciais complexas, além de retardo do desenvolvimento neuropsicomotor. O eletroencefalograma apresenta complexo de ponta-onda de frequência menor que 2,5 Hz com atividade de base caótica durante vigília, que é um achado frequente nessa síndrome. A Síndrome de Lennox-Gastaut é uma epilepsia generalizada que se inicia na infância e se caracteriza por múltiplos tipos de crises, além de apresentar um eletroencefalograma típico. É importante que o paciente seja avaliado por um neurologista para confirmação do diagnóstico e instituição do tratamento adequado.

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