A Narcolepsia é um distúrbio crônico da regulação do sono-v...

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Q3913087 Medicina
A Narcolepsia é um distúrbio crônico da regulação do sono-vigília, classificado em Tipo 1 (NT1) e Tipo 2 (NT2). O diagnóstico diferencial preciso entre os tipos é fundamental. Assinale a alternativa correta.
Alternativas

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Gabarito: D

Fundamento decisivo: A questão cobra a distinção entre NT1 e NT2. O ponto decisivo é que a NT1 se define por sonolência diurna excessiva com cataplexia inequívoca e/ou hipocretina-1 baixa no LCR; além disso, sua fisiopatologia central é a perda dos neurônios produtores de hipocretina no hipotálamo lateral.

Tema central: Narcolepsia tipo 1
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada por atribuir à NT1 uma nosologia que ela não tem. NT1 não é sinucleinopatia; sua base é hipocretinérgica, com perda de neurônios produtores de hipocretina. O TCSREM, sim, é classicamente associado a alfa-sinucleinopatias, mas essa associação não transforma a NT1 em sinucleinopatia nem a estabelece como pródromo de doença de Parkinson.
B
Errada
Está errada por descrever tecnicamente de modo incorreto o achado do TMLS. O padrão compatível com narcolepsia inclui latência média do sono ≤ 8 minutos e pelo menos 2 SOREMPs, mas SOREMPs são episódios de REM de início precoce registrados durante o sono em PSG/TMLS, não no 'EEG de vigília'. A alternativa mistura um critério numérico correto com uma definição operacional errada do exame.
C
Errada
Está errada em dois pontos decisivos. Primeiro, NT2 não é definida por cataplexia; a presença de cataplexia aponta para NT1. Segundo, modafinil trata principalmente a sonolência diurna excessiva, não é tratamento de escolha para cataplexia. Portanto, a alternativa falha tanto na definição diagnóstica quanto na farmacologia sintomática.
D
Certa
A alternativa D está correta porque reúne os dois eixos decisivos do diagnóstico da NT1: definição clínica-laboratorial e mecanismo fisiopatológico. NT1 é caracterizada por sonolência diurna excessiva associada a cataplexia inequívoca e/ou por deficiência de hipocretina-1 no LCR. Além disso, sua fisiopatologia clássica é a perda dos neurônios produtores de hipocretina/orexina no hipotálamo lateral, com forte suporte para mecanismo autoimune. Isso corresponde exatamente ao ponto médico cobrado pela questão.
Pegadinha da questão
A banca misturou afirmações parcialmente corretas com um erro decisivo: em B, os números do TMLS podem parecer familiares, mas 'SOREMPs no EEG de vigília' está tecnicamente errado; em C, a palavra-chave que elimina a opção é 'cataplexia', que define NT1, não NT2.
Dica para questões semelhantes
  • Para diferenciar NT1 de NT2, procure primeiro cataplexia: sua presença favorece NT1.
  • Hipocretina-1 baixa no LCR sustenta NT1; NT2 ocorre sem cataplexia e sem deficiência documentada de hipocretina.
  • No TMLS, memorize o conjunto correto: latência média do sono ≤ 8 minutos e ≥ 2 SOREMPs registrados em contexto de sono, não em vigília.
  • Não troque tratamento da sonolência diurna por tratamento da cataplexia: modafinil é para hipersonolência, não para cataplexia.

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