Em relação à baixa estatura na infância e adolescência, é IN...
Gabarito comentado
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Tema central: A questão aborda baixa estatura na infância e adolescência, exigindo conhecimento dos principais mecanismos fisiopatológicos, causas, e sinais clínicos associados, especialmente a deficiência do hormônio do crescimento (GH).
Justificativa da alternativa correta (D): A alternativa D é INCORRETA porque não estão plenamente completos os sinais associados à deficiência de GH no período neonatal. Os principais achados clínicos nesses casos são: hipoglicemia, icterícia/hiperbilirrubinemia prolongada, micropênis e defeitos de linha média. A associação com criptorquidia é possível, mas o sinal clássico é micropênis. Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Deficiência do Hormônio do Crescimento, “sinais e sintomas de deficiência de GH/hipopituitarismo no período neonatal incluem hipoglicemia, icterícia prolongada, micropênis e defeitos de linha média”.
Análise das alternativas:
A) Correta. A baixa estatura frequentemente decorre da diminuição da condrogênese da placa de crescimento, importante para o aumento da estatura.
B) Correta. Carências nutricionais, como de zinco, interferem diretamente no crescimento, como cita o Harrison’s Principles of Internal Medicine.
C) Correta. O excesso de glicocorticoides pode inibir os efeitos do GH sobre tecidos-alvo, mesmo com secreção normal do hormônio, causando baixa estatura.
E) Correta. A monossomia do X (Síndrome de Turner) está relacionada à haploinsuficiência do gene SHOX, levando à baixa estatura, como previsto em diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria.
Estratégias para a prova: Atenção a sinais clássicos versus achados incompletos ou menos específicos (como no caso entre micropênis e criptorquidia). Fique atento ao comando “INCORRETO”! Questões podem trazer sutilezas nos sinais clínicos – é crucial treinar para diferenciar sinais cardinais de deficiência hormonal dos achados menos típicos.
Resumo final: O ponto-chave é reconhecer, com base nos protocolos oficiais, que a deficiência de GH cursa mais frequentemente no neonatal com micropênis do que com criptorquidia. Assim, D é a alternativa INCORRETA.
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