O diagnóstico definitivo de aganglionose de cólon é feito po...
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Tema central: O foco da questão é o diagnóstico definitivo da aganglionose do cólon (Doença de Hirschsprung), condição caracterizada pela ausência de células ganglionares nos plexos nervosos intestinais, ocasionando obstrução funcional intestinal.
Justificativa da alternativa correta (E): O padrão-ouro para o diagnóstico definitivo da Doença de Hirschsprung é a biópsia retal com exame anatomopatológico. Isto permite a identificação histológica da ausência de células ganglionares, critério essencial e exclusivo para confirmação diagnóstica. De acordo com o Manual MSD para Profissionais de Saúde: “O diagnóstico definitivo requer biópsia retal (biópsia por sucção ou biópsia cirúrgica)”. Esse achado não é possível por métodos indiretos; por isso, só a análise tecidual confirma a doença. Protocolo clínico: Todas as diretrizes internacionais e manuais de referência citam a biópsia como critério definidor.
Análise das alternativas incorretas:
- A) Enema opaco: O exame pode sugerir aganglionose mostrando zona de transição, mas não é específico nem confirmatório. Outras doenças podem gerar imagem semelhante.
- B) Exame físico, toque retal e história clínica: Clássico para levantar suspeita (ex: recém-nascido que não elimina mecônio). Todavia, nenhum destes métodos confirma aganglionose porque não avaliam histologia.
- C) Manometria anorretal: Avalia o reflexo inibitório anorretal, ausente em Hirschsprung, mas não substitui a biópsia e pode apresentar resultados falso-positivos/negativos em lactentes.
- D) Enema opaco + manometria anorretal: A combinação aumenta a probabilidade diagnóstica, mas não fornece confirmação definitiva, que depende da análise histopatológica.
Dica de prova: Sempre busque por termos como “diagnóstico definitivo” ou “padrão-ouro”: em doenças em que a confirmação depende de análise histológica (caso da Hirschsprung), priorize a biópsia como resposta.
Referência: Conforme citado no Manual MSD e confirmado em grandes manuais como Sabiston e Nelson Tratado de Pediatria, a ausência de células ganglionares só se demonstra por anatomopatológico.
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