Ainda sobre as icterícias neonatais, marque a opção correta:

A resposta correta é a alternativa A, que afirma que a deficiência de G6PD, uma doença genética ligada ao cromossomo X, deve ser investigada em todo recém-nascido com icterícia não fisiológica, mesmo que outra causa explique a hiperbilirrubinemia. Isso se deve ao fato de que a deficiência de G6PD pode levar a uma icterícia grave e até mesmo a danos cerebrais irreversíveis, caso não seja tratada adequadamente. É importante que o diagnóstico seja rápido e preciso para que o tratamento seja iniciado o mais cedo possível, evitando complicações graves. Portanto, é fundamental que todo recém-nascido com icterícia não fisiológica seja avaliado quanto à deficiência de G6PD.