Questões de Concurso Público UEG 2022 para Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia
Foram encontradas 14 questões
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138982
Farmácia
Considerando os componentes de uma fórmula magistral, verifica-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138985
Farmácia
Um determinado medicamento, apresentado na forma de comprimido simples, possui os seguintes componentes
na sua formulação: cafeína, diclofenaco de sódio, celulose microcristalina, paracetamol, amidoglicato de sódio,
povidona, croscarmelose sódica, carisoprodol, dióxido de silício e estearato de magnésio. Sobre esses
componentes, nota-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138987
Farmácia
As cápsulas duras são um tipo de forma farmacêutica sólida amplamente utilizada para veicular diversos ativos
administrados por via oral. São características dessas cápsulas:
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138989
Farmácia
A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua
por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento
lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína
transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3
representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura.
Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.
Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.
Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138991
Farmácia
A via de administração parenteral apresenta diversas vantagens, dentre elas, a rápida ação do princípio ativo no
alvo celular. Alguns medicamentos intravenosos necessitam de reconstituição, o que significa que são
apresentados em forma não líquida, mas retorna-se à sua forma originalmente líquida para serem administrados.
Já a diluição implica que uma solução injetável será diluída até uma menor concentração. Para a reconstituição e
a diluição, normalmente, são utilizadas solução de cloreto de sódio a 0,9 , solução de glicose a 5 ou outro
diluente indicado pelo fabricante do medicamento. No que diz respeito a essas técnicas, nota-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138994
Farmácia
A estabilidade das preparações farmacêuticas é essencial para garantir pureza, inocuidade, potência e eficácia
do produto desde o momento da sua produção até a sua utilização. Como estratégia para manter a estabilidade,
alguns medicamentos necessitam ser preparados pelos usuários no momento da administração, como é o caso
de algumas suspensões. Esse recurso se dá porque diversos fatores, como preparação, transporte do produto
acabado, armazenamento e administração podem influenciar na estabilidade do produto. Ainda sobre esse
recurso, a estabilidade
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138996
Farmácia
A biodisponibilidade de um fármaco hipotético, após administração de dose única está representada na figura
seguir.
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.
De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.
De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139000
Farmácia
As cápsulas de gelatina mole apresentam um processo de fabricação diferenciado e características particulares,
as quais são
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139002
Farmácia
As figuras A e B, a seguir, as quais tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado
por via oral ao longo do tempo:
Fonte: Golan ( 2014).
Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,
Fonte: Golan ( 2014).
Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139004
Farmácia
O ácido acetilsalicílico, um anti-inflamatório não esteroidal, é utilizado, dentre outras indicações, como
antiagregante plaquetário. Seu mecanismo de ação ocorre por meio da acetilação de modo irreversível da ciclooxigenase, enzima responsável pela produção de tromboxana A2 nas plaquetas. Na ausência de tal produção,
ocorre inibição da agregação plaquetária. Como a inibição é irreversível e as plaquetas não são capazes de
sintetizar novas moléculas de ciclo-oxigenase por serem anucleares, os efeitos de uma dose única de ácido
acetilsalicílico persistem por 7 a 10 dias. Esse efeito do ácido acetilsalicílico sobre a ciclo-oxigenase é chamado
de
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139005
Farmácia
Segundo David E. Golan, em seu livro Princípios de Farmacologia - a Base Fisiopatológica da Farmacologia,
publicado em 2014, no que se refere à concentração plasmática dos fármacos, a maioria dos esquemas de
dosagem tem por objetivo manter o fármaco em concentrações dentro da faixa terapêutica, o que é descrito
como janela terapêutica. As figuras A e B, a seguir, tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético
administrado por via oral ao longo do tempo:
Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se
Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139006
Farmácia
Células modificadas geneticamente podem produzir fluoróforos gerados in situ pela formação de estruturas
denominadas cilindro-β. Tais marcadores fluorescem quando excitados por luz azul, constituindo-se uma
importante ferramenta de marcação na biologia celular. Esse fluoróforo celular recebe o nome de
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139008
Farmácia
A estocagem de medicamentos deve ocorrer de forma a garantir a segurança e as características de qualidade
dos mesmos. Para realizar o armazenamento, de modo que se atendam às boas práticas, são necessários
conhecimentos técnicos sobre os produtos a armazenar e sobre gestão de estoques. Para a correta estocagem
desses produtos,
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4139009
Farmácia
Na farmacologia, o conceito de agonista é essencial para investigar a ação de um protótipo a fármaco. A figura, a
seguir, representa o comportamento de duas diferentes drogas com atividade sobre uma determinada resposta
biológica. Nesses termos, considere a figura, a seguir:
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p. 1202
Considerando o exposto na figura e, ainda, os diferentes tipos de agonistas, constata-se que
Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p. 1202
Considerando o exposto na figura e, ainda, os diferentes tipos de agonistas, constata-se que
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