Medicamentos potencialmente perigosos (MPP) são
aqueles que possuem risco aumentado de provocar dano
significativo aos pacientes em decorrência de falha no
processo de utilização. Uma das classes de medicamentos
classificada como MPP é a de:
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A Portaria GM/MS nº 1.377, de 9 de julho de 2013,
e a Portaria nº 2.095, de 24 de setembro de 2013, aprovam
os protocolos básicos de segurança do paciente,
sendo responsabilidade dos estabelecimentos de saúde
implementá-los. No total o Programa Nacional de Segurança
do Paciente prevê:
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico
de um medicamento de referência, se comprovados
essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”,
como:
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A lei 6.437 de 1977 configura infrações à legislação
sanitária federal e estabelece as sanções respectivas.
Segundo o artigo 4˚ dessa norma as infrações sanitárias
são classificadas em:
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos
é a verificação das condições ambientais do local
de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles
que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que
devem ser controlados no armazenamento são:
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O consumo de medicamentos ou materiais em um
hospital pode ser entendido como a quantidade total
requerida dos itens selecionados para um determinado
período de tempo. Uma variável importante a ser analisada
é o consumo sazonal, que pode ser caracterizado por:
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Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos
(MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia
de recolher as ampolas desse eletrólito das unidades
assistenciais, identificá-las com etiquetas, “diluir antes
de administrar”, ressaltando que o medicamento pode
ser fatal se usado sem diluir, enquadra-se na seguinte
estratégia de redução de erros de medicação:
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os
imunobiológicos, devem ser estocados em locais com
temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que
seus produtos sejam armazenados em temperatura
entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não
exista área com essa faixa de temperatura controlada,
os produtos devem ser armazenados:
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A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se
na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente,
tanto os medicamentos registrados como genéricos,
quanto como similares, passam por testes comparativos
em relação ao medicamento inovador. Sendo assim,
a diferença entre medicamentos genéricos e similares
intercambiáveis é:
O protocolo de segurança na prescrição, uso e
administração de medicamentos e expressões vagas
como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médico”
devem ser abolidas das prescrições. Quando for preciso
usar a expressão “se necessário”, deve-se obrigatoriamente
definir:
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A fi m de criar parâmetros matemáticos que permitam
o monitoramento do meio ambiente, da estrutura,
dos processos e dos resultados, de forma a possibilitar
melhorias e comparações, a farmácia hospitalar deve ter:
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A forma mais simples de determinar a quantidade de
produtos a ser adquirida é realizar a projeção de demanda
a partir dos valores de saídas do estoque. O método de
previsão mais utilizado para medicamentos e materiais é:
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O gerenciamento do estoque de medicamentos e
materiais é uma tarefa de grande complexidade e que
causa enorme impacto financeiro e técnico em um hospital.
Uma forma de controle periódico de estoque, efetuada
por meio de contagem física dos produtos cujos dados
encontrados devem conferir com os das fichas ou sistema
de controle, é chamado de:
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Entende-se por rastreabilidade o registro e o rastreamento
de materiais e medicamentos utilizados no
processo de operação logística desses produtos, desde
a produção até a utilização pelo paciente. Na logística
hospitalar, o sistema indicado pela ANVISA para rastreamento
dos medicamentos é o código:
A implantação do Protocolo Nacional de Segurança
do Paciente pressupõe que todos os estabelecimentos
de saúde devem contar com uma instância do serviço de
saúde criada para promover e apoiar a implementação
de ações voltadas à segurança do paciente. Tal setor
chama-se:
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Os medicamentos classificados como psicotrópicos
e entorpecentes, atendendo a requisitos legais, deverão
ter área de estocagem distinta com controle de acesso,
devendo permanecer trancada. Tal exigência ocorre,
porque esses medicamentos são classificados como
medicamentos:
No ambiente hospitalar o desenvolvimento de programas
de avaliação de erros de medicação tem por
objetivo prevenir os erros, que são eventos evitáveis, e
aumentar a segurança do paciente. Essa possibilidade
de prevenção é a principal diferença entre erros de
medicação e:
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Alguns conceitos-chave adotados pelo Programa
Nacional de Segurança do Paciente seguem a Classificação Internacional de Segurança do Paciente da
Organização Mundial de Saúde (OMS), que define evento
adverso como:
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