Questões de Concurso Público Prefeitura de Triunfo - PE 2026 para Farmacêutico
Foram encontradas 14 questões
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300399
Farmácia
A garantia de intercambialidade entre medicamentos
equivalentes e seus respectivos medicamentos inovadores
de referência baseia-se em rigorosos ensaios in vivo de
biodisponibilidade comparativa. A demonstração de
bioequivalência entre duas formulações farmacêuticas
assegura que as mesmas apresentem perfis de segurança e
eficácia terapêutica equivalentes no organismo humano.
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes técnicas e parâmetros envolvidos nas provas de biodisponibilidade e bioequivalência.
I. A biodisponibilidade consiste na medida da velocidade (taxa) e da extensão (grau) com que o princípio ativo de uma formulação é absorvido a partir de sua forma farmacêutica e se torna disponível no local de ação ou na circulação sistêmica.
II. Dois produtos farmacêuticos são considerados bioequivalentes quando os limites do intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão entre as médias geométricas obtidas nas variáveis de Área Sob a Curva (AUC) e Concentração Plasmática Máxima (Cmax) estiverem compreendidos entre 80.00% e 125.00%.
III. A demonstração de equivalência farmacêutica in vitro (perfil de dissolução comparativo) é conceitualmente suficiente para garantir, de forma isolada e sem a necessidade de ensaios in vivo, a intercambialidade biológica de todas as formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata de fármacos altamente lipofílicos.
IV. A velocidade de absorção do princípio ativo influencia diretamente a concentração plasmática máxima (Cmax) e o tempo necessário para atingi-la (Tmax), porém não possui qualquer relação direta ou indireta com a área sob a curva (AUC) de fármacos administrados por via intravenosa.
Estão CORRETAS:
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes técnicas e parâmetros envolvidos nas provas de biodisponibilidade e bioequivalência.
I. A biodisponibilidade consiste na medida da velocidade (taxa) e da extensão (grau) com que o princípio ativo de uma formulação é absorvido a partir de sua forma farmacêutica e se torna disponível no local de ação ou na circulação sistêmica.
II. Dois produtos farmacêuticos são considerados bioequivalentes quando os limites do intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão entre as médias geométricas obtidas nas variáveis de Área Sob a Curva (AUC) e Concentração Plasmática Máxima (Cmax) estiverem compreendidos entre 80.00% e 125.00%.
III. A demonstração de equivalência farmacêutica in vitro (perfil de dissolução comparativo) é conceitualmente suficiente para garantir, de forma isolada e sem a necessidade de ensaios in vivo, a intercambialidade biológica de todas as formas farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata de fármacos altamente lipofílicos.
IV. A velocidade de absorção do princípio ativo influencia diretamente a concentração plasmática máxima (Cmax) e o tempo necessário para atingi-la (Tmax), porém não possui qualquer relação direta ou indireta com a área sob a curva (AUC) de fármacos administrados por via intravenosa.
Estão CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300400
Farmácia
A quantificação da biodisponibilidade absoluta de um
fármaco constitui um parâmetro farmacocinético crucial
para o desenvolvimento e especificação de regimes
posológicos de medicamentos administrados por vias
extravasculares. Diversos fatores fisiológicos e de
formulação podem alterar a quantidade e a velocidade
com que a molécula ativa atinge de forma inalterada a
circulação de grande circulação do organismo.
Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300401
Farmácia
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)
são instrumentos estratégicos indispensáveis para orientar
a prática clínica e subsidiar a gestão técnica do
Componente Especializado da Assistência Farmacêutica
(CEAF). No entanto, estudos de avaliação metodológica
apontam que a ambiguidade e a subjetividade na
definição de alguns critérios regulatórios podem afetar diretamente a equidade no acesso aos medicamentos e a
tomada de decisão pelo farmacêutico analista.
Analise as afirmativas a seguir sobre a estrutura, objetivos e critérios estabelecidos nos PCDTs nacionais, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
( )Os PCDTs funcionam como guias de prática clínica oficiais no SUS, estabelecendo critérios objetivos de diagnóstico, esquemas terapêuticos e parâmetros de monitoramento clínico para garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
( )A inclusão de termos vagos ou a exigência de laudos descritivos não padronizados (critérios subjetivos) nos protocolos gera dificuldades na interpretação documental, o que pode resultar em disparidades na concessão de tratamentos e comprometer o princípio da equidade.
( )Os critérios de descontinuação ou interrupção do tratamento previstos nos PCDTs são cruciais tanto para a segurança clínica do usuário (diante de reações adversas intoleráveis) quanto para a eficiência orçamentária do sistema de saúde (ao identificar falhas terapêuticas).
( )O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é voltado estritamente para o financiamento e a dispensação descentralizada de medicamentos comuns da atenção básica, cujos critérios de entrega dispensam laudos de auditoria ou exames diagnósticos de alta complexidade.
Assinale a sequência CORRETA:
Analise as afirmativas a seguir sobre a estrutura, objetivos e critérios estabelecidos nos PCDTs nacionais, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
( )Os PCDTs funcionam como guias de prática clínica oficiais no SUS, estabelecendo critérios objetivos de diagnóstico, esquemas terapêuticos e parâmetros de monitoramento clínico para garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
( )A inclusão de termos vagos ou a exigência de laudos descritivos não padronizados (critérios subjetivos) nos protocolos gera dificuldades na interpretação documental, o que pode resultar em disparidades na concessão de tratamentos e comprometer o princípio da equidade.
( )Os critérios de descontinuação ou interrupção do tratamento previstos nos PCDTs são cruciais tanto para a segurança clínica do usuário (diante de reações adversas intoleráveis) quanto para a eficiência orçamentária do sistema de saúde (ao identificar falhas terapêuticas).
( )O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é voltado estritamente para o financiamento e a dispensação descentralizada de medicamentos comuns da atenção básica, cujos critérios de entrega dispensam laudos de auditoria ou exames diagnósticos de alta complexidade.
Assinale a sequência CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300402
Farmácia
Leia o conceito técnico e operacional de gestão sanitária
a seguir:
"Trata-se de uma estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) caracterizada pela garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, cujas diretrizes de início, monitoramento, suspensão e exclusão de pacientes são pactuadas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Seus medicamentos destinam-se a patologias crônicas de alta complexidade, com linhas de tratamento que exigem vultoso aporte financeiro ou alta complexidade tecnológica, sendo a dispensação condicionada ao cumprimento rigoroso de critérios de auditoria clínica e exames diagnósticos específicos."
O conceito apresentado refere-se a qual estratégia ou divisão da assistência farmacêutica no Brasil? Assinale a alternativa CORRETA:
"Trata-se de uma estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) caracterizada pela garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, cujas diretrizes de início, monitoramento, suspensão e exclusão de pacientes são pactuadas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Seus medicamentos destinam-se a patologias crônicas de alta complexidade, com linhas de tratamento que exigem vultoso aporte financeiro ou alta complexidade tecnológica, sendo a dispensação condicionada ao cumprimento rigoroso de critérios de auditoria clínica e exames diagnósticos específicos."
O conceito apresentado refere-se a qual estratégia ou divisão da assistência farmacêutica no Brasil? Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300403
Farmácia
O Código de Ética da Profissão Farmacêutica
regulamenta as garantias, obrigações e vedações que
orientam a conduta do profissional inscrito perante a
sociedade e as instituições de saúde. Com as revisões
regulatórias recentes, a autarquia federal de classe buscou
harmonizar os direitos de atuação clínica do farmacêutico
às necessidades de fiscalização da qualidade e segurança
do paciente na era digital.
Analise os itens a seguir sobre os direitos e deveres profissionais do farmacêutico.
I. Constitui direito do farmacêutico realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica cuja dispensação não exija prescrição médica, bem como promover a intercambialidade de medicamentos respeitando a decisão do usuário.
II. É dever do farmacêutico supervisionar os conteúdos expostos pelo estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional nas redes sociais, sítios eletrônicos e demais meios de comunicação, zelando pelo cumprimento das normas técnicas e da legislação sanitária vigente. No âmbito de seus deveres profissionais, o farmacêutico deve notificar formalmente aos órgãos competentes e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia as ocorrências de desvios de qualidade de medicamentos que suspeita estarem associados a tratamentos farmacológicos.
III. É assegurado ao farmacêutico o direito de utilizar canais de mídias sociais para a promoção comercial direta e indicação pública de marcas de medicamentos sob prescrição médica, independentemente de haver comprovação científica, desde que vise à obtenção de lucros pelo estabelecimento.
Assinale a alternativa CORRETA.
Analise os itens a seguir sobre os direitos e deveres profissionais do farmacêutico.
I. Constitui direito do farmacêutico realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica cuja dispensação não exija prescrição médica, bem como promover a intercambialidade de medicamentos respeitando a decisão do usuário.
II. É dever do farmacêutico supervisionar os conteúdos expostos pelo estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional nas redes sociais, sítios eletrônicos e demais meios de comunicação, zelando pelo cumprimento das normas técnicas e da legislação sanitária vigente. No âmbito de seus deveres profissionais, o farmacêutico deve notificar formalmente aos órgãos competentes e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia as ocorrências de desvios de qualidade de medicamentos que suspeita estarem associados a tratamentos farmacológicos.
III. É assegurado ao farmacêutico o direito de utilizar canais de mídias sociais para a promoção comercial direta e indicação pública de marcas de medicamentos sob prescrição médica, independentemente de haver comprovação científica, desde que vise à obtenção de lucros pelo estabelecimento.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300404
Farmácia
O exercício pleno da assistência farmacêutica exige que o
profissional habilitado permaneça no estabelecimento
durante todo o horário de funcionamento declarado ao
respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF). No
entanto, o Código de Ética prevê ritos específicos e
prazos que devem ser respeitados pelo responsável
técnico caso necessite afastar-se temporariamente de suas
atividades habituais sem que haja outro substituto legal.
Considerando os parâmetros de comunicação de ausência, proibições éticas e aplicação de sanções disciplinares, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA:
Considerando os parâmetros de comunicação de ausência, proibições éticas e aplicação de sanções disciplinares, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300405
Farmácia
O manejo farmacológico da asma brônquica sofreu
profundas atualizações conceituais e terapêuticas nos
últimos anos. As diretrizes nacionais e globais de saúde
desestimulam o tratamento de resgate isolado com
broncodilatadores e estabelecem novos paradigmas para
o tratamento contínuo e para a abordagem da asma grave
persistente com o auxílio de imunobiológicos de alta
tecnologia.
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia aplicada ao sistema respiratório.
I. A recomendação terapêutica contemporânea desestimula o uso isolado de agonistas beta-2 adrenérgicos de curta ação (SABA) como terapia de alívio isolada, priorizando o uso precoce de corticosteroides inalatórios (CI) para tratar o processo inflamatório crônico subjacente.
II. A estratégia de manutenção e alívio (MART/SMART) preconiza o uso associado de corticosteroide inalatório (CI) e o broncodilatador formoterol (um agonista beta-2 de longa ação com rápido início de efeito) em um único dispositivo para o tratamento regular e as necessidades de resgate.
III. Os agonistas beta-2 adrenérgicos de longa ação (LABA) que apresentam início de ação lento, como o salmeterol, constituem a indicação de primeira linha para o resgate imediato e reversão rápida de crises agudas de broncoespasmo grave.
IV. No fenótipo de asma grave persistente não controlada, o uso de anticorpos monoclonais imunobiológicos (como terapias anti-IgE, anti-IL5/5R ou anti-IL-4/13) atua bloqueando vias inflamatórias específicas da cascata imunológica T2/eosinofílica.
Estão CORRETAS:
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia aplicada ao sistema respiratório.
I. A recomendação terapêutica contemporânea desestimula o uso isolado de agonistas beta-2 adrenérgicos de curta ação (SABA) como terapia de alívio isolada, priorizando o uso precoce de corticosteroides inalatórios (CI) para tratar o processo inflamatório crônico subjacente.
II. A estratégia de manutenção e alívio (MART/SMART) preconiza o uso associado de corticosteroide inalatório (CI) e o broncodilatador formoterol (um agonista beta-2 de longa ação com rápido início de efeito) em um único dispositivo para o tratamento regular e as necessidades de resgate.
III. Os agonistas beta-2 adrenérgicos de longa ação (LABA) que apresentam início de ação lento, como o salmeterol, constituem a indicação de primeira linha para o resgate imediato e reversão rápida de crises agudas de broncoespasmo grave.
IV. No fenótipo de asma grave persistente não controlada, o uso de anticorpos monoclonais imunobiológicos (como terapias anti-IgE, anti-IL5/5R ou anti-IL-4/13) atua bloqueando vias inflamatórias específicas da cascata imunológica T2/eosinofílica.
Estão CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300406
Farmácia
A compreensão detalhada dos alvos moleculares e dos
mecanismos biofísicos de ação dos fármacos que atuam
no sistema respiratório é essencial para a adequada
intervenção clínica do Farmacêutico na otimização da
farmacoterapia. Diferentes classes terapêuticas modulam a resposta inflamatória e o tônus muscular liso brônquico
por meio de vias de sinalização intracelular distintas.
Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300407
Farmácia
O preparo de medicamentos injetáveis em ambiente
hospitalar ou ambulatorial é um processo de alta
complexidade que exige do Farmacêutico profundo
conhecimento sobre as propriedades físico-químicas das
moléculas ativas. A seleção inadequada do diluente ou a
mistura concomitante de soluções incompatíveis no
mesmo acesso venoso pode acarretar perda de eficácia
farmacológica e induzir riscos severos de eventos
adversos locais ou sistêmicos para o paciente.
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.
I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.
Estão CORRETAS:
Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de preparo, compatibilidade e estabilidade de medicamentos injetáveis parenterais.
I. A reconstituição consiste no ato de retornar uma preparação farmacêutica seca (pó liofilizado ou granulado) ao seu estado líquido original mediante a adição de um solvente adequado, enquanto a diluição é o processo de adição de um veículo diluente compatível a um medicamento já líquido para ajustar sua concentração final a faixas terapêuticas seguras. I. A incompatibilidade físico-química em acessos em "Y" (Y-site) ocorre quando dois ou mais medicamentos injetáveis entram em contato direto e concomitante no interior de um mesmo cateter de infusão, podendo manifestar-se por turvação, mudança de cor, precipitação imediata do ativo ou formação de microcristais.
III. Sais sódicos altamente sensíveis a meios ácidos (como a ampicilina sódica e o aciclovir sódico) requerem diluentes de pH neutro ou ligeiramente alcalino como o soro fisiológico 0.9%, sofrendo rápida degradação por hidrólise ou precipitação física em veículos de caráter ácido como o soro glicosado 5%.
IV. A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco que não deve ser diluído em soro glicosado 5% sob risco de cristalização instantânea induzida pela glicose, sendo o soro fisiológico 0.9% o diluente padrão-ouro exclusivo para esta molécula a fim de manter a isotonicidade da solução.
Estão CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300408
Farmácia
A garantia de estabilidade de medicamentos injetáveis
após a reconstituição ou diluição constitui uma das
principais atribuições técnicas do farmacêutico no âmbito
das diretrizes de segurança do paciente. O respeito aos
tempos limites de armazenamento e às condições físicas
de infusão atua como uma barreira final indispensável
contra erros de dosagem, infecções nosocomiais e danos
biológicos vasculares.
Considerando os padrões técnicos de preparo, tempo de infusão e conservação física de soluções de uso parenteral, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Considerando os padrões técnicos de preparo, tempo de infusão e conservação física de soluções de uso parenteral, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300409
Farmácia
A regulação sanitária do setor magistral impõe rígidos
limites operacionais e logísticos às farmácias de
manipulação para garantir que a atividade não assuma
características de produção em escala industrial e que os
produtos dispensados sejam rigorosamente
individualizados. O Farmacêutico, no exercício de sua
responsabilidade técnica, deve assegurar a conformidade
do estabelecimento em relação às regras de captação de
receitas, centralização de atividades e gerenciamento de
estoques.
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes operacionais estabelecidas no Regulamento Técnico de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias.
I. É permitido à farmácia de manipulação preparar e manter estoques mínimos de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional de bases galênicas, sendo contudo vedada a manutenção de estoques mínimos para preparações magistrais personalizadas sob receita comum de atendimento ao público geral.
II. É expressamente proibida a manutenção de filiais ou postos que funcionem exclusivamente para captação e coleta de receitas com posterior encaminhamento para manipulação na farmácia matriz, devendo todas as filiais possuir laboratórios de manipulação ativos e em pleno funcionamento local.
III. A farmácia magistral de atendimento privativo de unidade hospitalar é autorizada a manipular e manter estoques mínimos de bases galênicas e de preparações magistrais e oficinais em quantidades restritas que atendam a uma demanda previamente estimada pela instituição.
IV. Visando à promoção comercial das competências técnicas do estabelecimento e ao fomento das vendas locais, é permitida ao farmacêutico a exposição direta ao público de produtos manipulados acabados nas vitrines externas da farmácia.
Estão CORRETAS:
Analise as afirmativas a seguir sobre as diretrizes operacionais estabelecidas no Regulamento Técnico de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias.
I. É permitido à farmácia de manipulação preparar e manter estoques mínimos de preparações oficinais constantes do Formulário Nacional de bases galênicas, sendo contudo vedada a manutenção de estoques mínimos para preparações magistrais personalizadas sob receita comum de atendimento ao público geral.
II. É expressamente proibida a manutenção de filiais ou postos que funcionem exclusivamente para captação e coleta de receitas com posterior encaminhamento para manipulação na farmácia matriz, devendo todas as filiais possuir laboratórios de manipulação ativos e em pleno funcionamento local.
III. A farmácia magistral de atendimento privativo de unidade hospitalar é autorizada a manipular e manter estoques mínimos de bases galênicas e de preparações magistrais e oficinais em quantidades restritas que atendam a uma demanda previamente estimada pela instituição.
IV. Visando à promoção comercial das competências técnicas do estabelecimento e ao fomento das vendas locais, é permitida ao farmacêutico a exposição direta ao público de produtos manipulados acabados nas vitrines externas da farmácia.
Estão CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300410
Farmácia
Leia o conceito técnico regulatório estabelecido nas
diretrizes nacionais de boas práticas de manipulação
farmacêutica a seguir:
"Trata-se de um procedimento farmacotécnico caracterizado pela manipulação de especialidade farmacêutica industrializada previamente registrada visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra (como a trituração de comprimidos para obtenção de pós e subsequente envase em cápsulas ou dispersão em suspensão líquida). Esse procedimento é autorizado pela autoridade sanitária em caráter puramente excepcional, condicionado à comprovação de indisponibilidade da matéria-prima ativa pura no mercado distribuidor nacional e à ausência de especialidade similar na dose, concentração ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas e necessidades posológicas do paciente."
O conceito e as condições operacionais apresentados referem-se a qual termo técnico regulamentado?
"Trata-se de um procedimento farmacotécnico caracterizado pela manipulação de especialidade farmacêutica industrializada previamente registrada visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra (como a trituração de comprimidos para obtenção de pós e subsequente envase em cápsulas ou dispersão em suspensão líquida). Esse procedimento é autorizado pela autoridade sanitária em caráter puramente excepcional, condicionado à comprovação de indisponibilidade da matéria-prima ativa pura no mercado distribuidor nacional e à ausência de especialidade similar na dose, concentração ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas e necessidades posológicas do paciente."
O conceito e as condições operacionais apresentados referem-se a qual termo técnico regulamentado?
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300411
Farmácia
A Lei nº 5.991/1973 instituiu o marco regulatório para o
controle sanitário sobre o comércio de produtos
farmacêuticos no Brasil. No seu artigo 4º, a legislação
adota conceitos específicos e padronizados para guiar as
ações de fiscalização sanitária federal, estadual e
municipal, diferenciando as naturezas dos insumos e as
finalidades operacionais de cada estabelecimento.
Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos e definições regulamentados pela referida lei.
I. Droga é definida legalmente como toda substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária.
II. Medicamento consiste no produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
III. Dispensário de medicamentos caracteriza-se como o estabelecimento comercial destinado à dispensação de especialidades farmacêuticas de qualquer natureza, com fins lucrativos e voltado ao atendimento do público geral.
IV. Correlato é a substância, produto, aparelho ou acessório cujo uso ou aplicação esteja ligado à defesa e proteção da saúde individual ou coletiva, higiene pessoal ou de ambientes, ou a fins diagnósticos, compreendendo cosméticos, perfumes e produtos dietéticos.
Estão CORRETAS:
Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos e definições regulamentados pela referida lei.
I. Droga é definida legalmente como toda substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou sanitária.
II. Medicamento consiste no produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
III. Dispensário de medicamentos caracteriza-se como o estabelecimento comercial destinado à dispensação de especialidades farmacêuticas de qualquer natureza, com fins lucrativos e voltado ao atendimento do público geral.
IV. Correlato é a substância, produto, aparelho ou acessório cujo uso ou aplicação esteja ligado à defesa e proteção da saúde individual ou coletiva, higiene pessoal ou de ambientes, ou a fins diagnósticos, compreendendo cosméticos, perfumes e produtos dietéticos.
Estão CORRETAS:
Ano: 2026
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Triunfo - PE
Prova:
EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |
Q4300413
Farmácia
O uso de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos
tem apresentado crescimento significativo globalmente.
No entanto, a crença popular de que produtos de origem
natural são isentos de toxicidade ou efeitos adversos
constitui um risco à segurança do paciente. As plantas
medicinais contêm misturas complexas de metabólitos
secundários ativos que podem alterar significativamente
as concentrações plasmáticas e os perfis de segurança e
eficácia de medicamentos sintéticos alopáticos
administrados concomitantemente.
Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos e exemplos de interações entre plantas medicinais e fármacos sintéticos, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
( )O Hypericum perforatum (erva-de-São-João) é um potente indutor enzimático do citocromo P450 (particularmente da isoenzima CYP3A4) e da glicoproteína-P (gp-P), cuja coadministração reduz acentuadamente os níveis plasmáticos e a eficácia terapêutica de imunossupressores (como a ciclosporina), anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
( )O extrato de Ginkgo biloba, devido à presença de ginkgolídeos que atuam como antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF), pode potencializar o risco de sangramentos e hemorragias quando administrado concomitantemente com antiagregantes plaquetários (como o ácido acetilsalicílico) ou anticoagulantes (como a varfarina).
( )A Matricaria recutita (camomila) contém compostos cumarínicos em sua constituição fitoquímica que podem exercer efeito sinérgico aditivo quando combinados a anticoagulantes orais, demandando monitoramento rigoroso devido ao risco de prolongamento do tempo de sangramento.
( )A Valeriana officinalis atua farmacologicamente como um indutor enzimático sistêmico que acelera a depuração hepática de benzodiazepínicos e barbitúricos, resultando na perda precoce do efeito sedativo e ansiolítico desses fármacos de síntese no organismo.
Assinale a sequência CORRETA.
Analise as afirmativas a seguir sobre os mecanismos e exemplos de interações entre plantas medicinais e fármacos sintéticos, classificando-as como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F).
( )O Hypericum perforatum (erva-de-São-João) é um potente indutor enzimático do citocromo P450 (particularmente da isoenzima CYP3A4) e da glicoproteína-P (gp-P), cuja coadministração reduz acentuadamente os níveis plasmáticos e a eficácia terapêutica de imunossupressores (como a ciclosporina), anticoncepcionais orais e antirretrovirais.
( )O extrato de Ginkgo biloba, devido à presença de ginkgolídeos que atuam como antagonistas do fator de ativação plaquetária (PAF), pode potencializar o risco de sangramentos e hemorragias quando administrado concomitantemente com antiagregantes plaquetários (como o ácido acetilsalicílico) ou anticoagulantes (como a varfarina).
( )A Matricaria recutita (camomila) contém compostos cumarínicos em sua constituição fitoquímica que podem exercer efeito sinérgico aditivo quando combinados a anticoagulantes orais, demandando monitoramento rigoroso devido ao risco de prolongamento do tempo de sangramento.
( )A Valeriana officinalis atua farmacologicamente como um indutor enzimático sistêmico que acelera a depuração hepática de benzodiazepínicos e barbitúricos, resultando na perda precoce do efeito sedativo e ansiolítico desses fármacos de síntese no organismo.
Assinale a sequência CORRETA.
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