A maioria dos estudos de coorte tem como objetivo primário a comparação da incidência do desfecho entre indivíduos expostos (IE) e não expostos (I0), o que é feito a partir do cálculo de medidas de associação baseadas em diferenças de incidências (IE - I0) ou em razão de incidências (IE ÷ I0).

As tabelas consistem na estrutura básica do Access para armazenar dados. Uma tabela é composta de campos que possuem duas qualidades que determinam os dados que podem ser armazenados neles. A primeira é a qualidade do tipo de dado, e a segunda propriedade refere-se à lista de propriedades relacionada a cada campo.

O programa Access é útil para a aplicação de banco de dados clínicos ou moleculares, contribuindo de maneira eficaz para posterior análise e publicação de trabalhos científicos.

Os formulários permitem a apresentação dos dados de várias formas. São formados por controles, que, por sua vez, são objetos que representam informações como textos, listas de itens, botões, caixas de verificação e gráficos.

Os formulários e os relatórios possuem uma estrutura comum: seções e controles. Os relatórios diferem dos formulários por aceitarem o uso de seções de grupo que ajudam a totalizar os valores de grupos de registros e permitem a impressão de dados.

Nos ensaios clínicos controlados randomizados de intervenções terapêuticas, o tipo de intervenção que cada paciente irá receber é determinado pelo acaso.

Quando são adotados procedimentos de randomização, existe grande potencial para a ocorrência de viés de confundimento.

Na análise por intenção de tratar, existe uma tendência de superestimar o efeito do tratamento.

Para minimizar a perda de adesão durante o estudo, muitos ensaios clínicos randomizados são realizados com uma fase inicial (run-in), na qual todos os participantes recebem placebo ou um tratamento controle.

No Brasil, a ANVISA é a instituição responsável por regulamentar e fiscalizar o transporte dos diferentes materiais biológicos em todo o território brasileiro e possui, desde a última década, legislação própria, específica e detalhada, baseada nas diretrizes internacionais, que regulamenta esse tipo de transporte.

As embalagens para transporte de substâncias infecciosas e amostras para diagnósticos devem ser adequadas a fim de garantir a integridade dos materiais e devem atender a requisitos variados, segundo as normas internacionais, uma vez que existem diferentes riscos envolvidos.

Os passageiros podem levar substâncias infecciosas em suas bagagens de mão em viagens por via aérea sempre que as empresas aéreas tenham sido informadas e que as amostras tenham embalagens e etiquetagens adequadas ao risco envolvido.

As substâncias infecciosas e as amostras para diagnósticos podem ser enviadas por meio de correio aéreo, como encomendas registradas, desde que as amostras tenham embalagens, etiquetagens e documentação adequadas, respeitando as exigências das empresas transportadoras envolvidas.

São observações relevantes para o transporte de materiais biológicos por via terrestre: os recipientes das amostras devem ser herméticos e à prova de vazamentos; se o recipiente for um tubo, deve ser colocado em uma grade de tal forma que mantenha sua posição vertical.

O remetente, a empresa de transporte e o destinatário têm responsabilidades específicas a cumprir na operação de transporte de materiais biológicos. Por exemplo: é de responsabilidade da empresa transportadora preparar a documentação necessária, incluindo as autorizações e os documentos de despacho e remessa, assim como notificar ao remetente e ao destinatário sobre os arranjos para o transporte e a hora programada da chegada do material com antecipação suficientes.

Um dos importantes desafios de uma rede de pesquisa clínica no Brasil, como a RNPC, relaciona-se à sustentabilidade do financiamento, especialmente pela importância do investimento contínuo e renovável dos recursos públicos, que permitam atender a projetos de interesse para o desenvolvimento tecnológico em consonância com as políticas públicas de saúde do país.

No Brasil, a pesquisa médica está fortemente centralizada nas regiões Sudeste e Centro-Oeste, em especial em institutos e hospitais privados. As redes de pesquisa clínica podem auxiliar a reduzir esse desequilíbrio regional e a ampliar o papel dos hospitais universitários não utilizados adequadamente como sede de pesquisa médica.

No cenário das pesquisas clínicas, uma questão sempre recorrente é a relação entre as instituições acadêmicas de pesquisa e a indústria farmacêutica. Para reduzir os aspectos negativos existentes nesta relação, uma das estratégias amplamente adotadas pelas, revistas cientificas nacionais e internacionais, e que também foi adotada pela RNPC, é a de banir qualquer tipo de envolvimento, sejam financeiros ou pessoais, entre pesquisadores e terceiros — como, por exemplo, a indústria farmacêutica — que possam causar viés ao trabalho.

egundo o Ministério da Saúde, são critérios importantes de estrutura e gestão para um Centro se candidatar a compor a RNPC: existência de equipe mínima capacitada, colaboração de um membro do Comitê de Ética em Pesquisa da instituição, autonomia para o desenvolvimento de atividades formuladas pelos pesquisadores, espaço físico adequado para implantação da unidade de pesquisa clínica e instrumentos de gestão de suas ações visando sua autonomia financeira e sustentabilidade.

Segundo o Ministério da Saúde, são exemplos de instrumentos importantes de gestão e monitoramento de uma rede de pesquisa clínica que vem sendo adotados na RNPC: a criação de um comitê supervisor técnico, a elaboração de regimento interno, a produção de manuais técnicos, a criação de portal de comunicação, o intercâmbio entre os centros para elaboração de projetos de pesquisa multicêntricos e a definição de centros para liderar os processos de capacitação na rede.