O Ciclo da Assistência Farmacêutica (CAF) compreende uma série de etapas articuladas que visam garantir a disponibilidade e o uso adequado de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS). Com base nas rotinas operacionais do CAF, relacione as etapas listadas na Coluna 1 às suas respectivas aplicações práticas descritas na Coluna 2.
Coluna 1: 1.Programação. 2.Aquisição. 3.Distribuição. 4.Dispensação.
Coluna 2:
(__)Durante um atendimento, o farmacêutico analisa a prescrição de antibiótico, verifica a quantidade necessária para o tratamento completo, realiza o registro das informações pertinentes e orienta a paciente quanto à utilização correta do medicamento. (__)O farmacêutico analisa o histórico de consumo e o estoque disponível do medicamento losartana nas unidades de saúde para estimar a quantidade necessária para atender a demanda prevista para os próximos meses. (__)Após a conferência dos medicamentos destinados às unidades básicas de saúde (UBS), o almoxarifado central organiza e encaminha os lotes às respectivas UBS, conforme as solicitações previamente estabelecidas. (__)Após definir a quantidade de medicamentos necessária para atender a demanda das unidades de saúde, a Secretaria Municipal de Saúde inicia os procedimentos administrativos para a contratação de fornecedor, conforme a legislação vigente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Em um laboratório farmacêutico, a liberação de um lote de medicamento é precedida por atividades destinadas a verificar sua conformidade com as especificações estabelecidas. Nesse processo, são realizados ensaios no produto, acompanhados de parâmetros durante a fabricação e métodos analíticos para avaliação de diferentes atributos de qualidade. Analise as afirmativas a seguir:
I.O teste de dissolução permite avaliar a liberação do fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida, considerando a quantidade de substância dissolvida em determinado período e as condições estabelecidas para o ensaio. II.As amostras de retenção de produtos acabados devem ser mantidas em quantidade suficiente para possibilitar, no mínimo, duas análises completas, constituindo recurso para investigação de eventuais desvios relacionados à qualidade do produto. III.A utilização de método analítico descrito em compêndio oficial reconhecido pela autoridade sanitária dispensa a demonstração de sua adequabilidade ao uso pretendido nas condições operacionais do laboratório que o executa. IV.Os controles realizados durante o processo de fabricação permitem acompanhar parâmetros que podem afetar a qualidade do produto e contribuem para a tomada de medidas antes da conclusão do processo produtivo.
É correto o que se afirma em:

Analise as seguintes asserções e a relação proposta entre elas:
I.As farmácias e drogarias que prestam serviços que demandam atendimento individualizado devem dispor de um ambiente destinado à prestação dos serviços farmacêuticos, com infraestrutura que possibilite a realização das atividades de forma adequada, segura e com privacidade para o usuário.
PORQUE
II.A prestação de serviços farmacêuticos deve ocorrer em ambiente que atenda aos requisitos de infraestrutura, higiene, organização e segurança estabelecidos pela legislação sanitária, de modo a assegurar condições adequadas para a realização dos serviços e o atendimento ao usuário.
A respeito dessas asserções assinale a alternativa correta:

O uso racional de medicamentos, conforme conceito estabelecido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em 1985, ocorre quando os pacientes recebem medicamentos apropriados às suas condições clínicas, em doses que atendam às suas necessidades individuais, por um período adequado e ao menor custo possível para si e para a comunidade. A promoção do uso racional de medicamentos envolve estratégias educativas, gerenciais e regulatórias direcionadas a prescritores, dispensadores e usuários dos serviços de saúde, com o propósito de reduzir os riscos associados ao uso inadequado de medicamentos. Acerca do uso racional de medicamentos, julgue as afirmativas abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F):
(__)A polifarmácia, apesar de constituir um fator de risco reconhecido para a ocorrência de interações medicamentosas e reações adversas, pode ser apropriada e necessária em pacientes idosos com múltiplas comorbidades. (__)A publicidade de medicamentos pode ser considerada uma estratégia de promoção do uso racional, pois destaca os benefícios terapêuticos do produto, mesmo quando as informações sobre riscos, contraindicações e precauções recebem menor destaque. (__)A dispensação de medicamentos, acompanhada de orientação farmacêutica sobre posologia, contraindicações e possíveis reações adversas, favorece a adesão ao tratamento e contribui para a redução da ocorrência de erros de medicação. (__)A automedicação responsável, quando orientada por farmacêutico habilitado para o manejo de sintomas menores e autolimitados, pode ser considerada uma prática compatível com os princípios do uso racional de medicamentos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

A Política Nacional de Medicamentos, instituída pela Portaria do Gabinete do Ministro do Ministério da Saúde (GM/MS) nº 3.916, de 30 de outubro de 1998, estabelece diretrizes e prioridades que orientam a atuação do Sistema Único de Saúde (SUS) no que se refere ao acesso da população a medicamentos essenciais e à qualificação dos serviços farmacêuticos. Cada diretriz definida no documento apresenta finalidade específica, voltada à organização do ciclo da assistência farmacêutica e à melhoria da qualidade da atenção prestada ao usuário do sistema de saúde. Associe as diretrizes descritas na Coluna 1 às suas respectivas finalidades na Coluna 2:
Coluna 1:
I.Adoção de relação de medicamentos essenciais. II.Reorientação da assistência farmacêutica. III.Promoção do uso racional de medicamentos. IV.Garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.
Coluna 2: (__)Subsidiar a padronização terapêutica nos serviços públicos de saúde, orientando a seleção de medicamentos com base em critérios de eficácia, segurança, comodidade posológica e custo. (__)Reorganizar as atividades relacionadas ao ciclo da assistência farmacêutica, incluindo seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação de medicamentos no âmbito do SUS. (__)Assegurar que os produtos disponibilizados à população atendam aos requisitos técnicos exigidos para seu registro e comercialização. (__)Favorecer decisões terapêuticas mais adequadas e o emprego dos medicamentos de acordo com as necessidades apresentadas pelos usuários.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo:

O Programa Farmácia Popular do Brasil (PFPB) constitui uma estratégia do Sistema Único de Saúde (SUS) destinada à ampliação do acesso da população a determinados medicamentos e insumos. Considerando as regras de funcionamento do programa, assinale a alternativa correta.

Na rotina de uma farmácia, o farmacêutico lida com os mais diversos tipos e classificações de medicamentos. Levando em consideração os medicamentos genéricos e os medicamentos sujeitos a controle especial, analise as assertivas a seguir:
I.O medicamento genérico, apesar de conter o mesmo princípio ativo, na mesma dose, forma farmacêutica e indicação terapêutica do medicamento de referência, não pode ser intercambiável. II.Um medicamento pode ser classificado como genérico e estar sujeito a controle especial, pois essas características se referem a aspectos distintos da classificação e do controle dos medicamentos. III.Os medicamentos sujeitos a controle especial são classificados de acordo com o risco de dependência e ação no corpo, são divididos em listas e necessitam de tipo específico de receita para compra.
Está correto o que se afirma em: 

A assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS) é organizada em três blocos de financiamento e atuação, sendo o Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) um deles. Neste sentido, assinale a alternativa que apresenta corretamente a prioridade específica dos medicamentos que compõem o elenco do CBAF.

Os centros e serviços de informação de medicamentos (CIM/SIM) constituem unidades técnicas voltadas ao fornecimento de respostas fundamentadas em evidências científicas a questionamentos formulados por profissionais de saúde, gestores e, em alguns modelos de organização, pela própria população. A elaboração das respostas técnicas demanda consulta sistematizada a diferentes níveis de fontes bibliográficas, bem como capacidade de análise crítica por parte do farmacêutico responsável, de modo a subsidiar decisões terapêuticas seguras e coerentes com as evidências disponíveis. Analise as afirmativas a seguir:
.Os centros de informação de medicamentos têm como finalidade fornecer informações técnico-científicas isentas e atualizadas sobre medicamentos, subsidiando a tomada de decisão terapêutica por parte de profissionais de saúde e instituições. II.As respostas elaboradas pelos centros de informação de medicamentos devem ser fundamentadas em fontes bibliográficas terciárias, secundárias e primárias, sendo recomendável evitar que pareceres técnicos se baseiem unicamente em informações veiculadas por fabricantes de medicamentos. III.Um dos objetivos dos serviços de informação sobre medicamentos consiste na elaboração de boletins farmacoterapêuticos, com o propósito de disseminar dados sobre segurança, eficácia e uso racional de medicamentos entre os profissionais de saúde de uma instituição. IV.Por se tratar de atividade essencialmente informativa, o centro de informação de medicamentos pode emitir prescrições e ajustar posologias de tratamentos em andamento, substituindo a avaliação clínica realizada pelo médico assistente.
Está correto o que se afirma em:

Um paciente com diabetes mellitus procura a unidade  básica de saúde (UBS) do seu bairro, relatando dificuldade no controle da glicemia apesar de fazer uso contínuo de medicamentos para o tratamento da doença. Durante o atendimento, o farmacêutico identifica que o paciente não está tomando os medicamentos nos horários previstos na prescrição e relata dificuldade em organizar os horários de administração em sua rotina. Considerando a atuação do farmacêutico na Atenção Primária à Saúde, assinale a conduta adequada diante da situação apresentada.

As doenças e agravos de notificação compulsória apresentam mecanismos fisiopatológicos, apresentações clínicas e condutas terapêuticas distintos, cujo conhecimento é essencial para a atuação do farmacêutico na vigilância em saúde e no apoio à terapêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Associe as doenças listadas na Coluna I às suas respectivas características clínicas e terapêuticas descritas na Coluna II:
Coluna I
1.Tétano acidental. 2.Hanseníase. 3.Botulismo. 4.Sífilis congênita.
Coluna II
(__)Infecção crônica de evolução clínica variável, causada por bacilo com tropismo por nervos periféricos e pele, cujo esquema terapêutico padrão é a poliquimioterapia (PQT). (__)Doença neuroparalítica decorrente da ação de uma toxina que bloqueia a liberação de acetilcolina na junção neuromuscular, podendo ter origem alimentar, por ferimentos ou de caráter intestinal. (__)Doença infecciosa aguda, não contagiosa, causada por toxina de bacilo anaeróbio, associada a ferimentos contaminados por solo ou material orgânico, manifestando-se por lesões musculares e espasmos. (__)Infecção adquirida por transmissão vertical da gestante infectada não tratada ou tratada de forma inadequada para feto ou recém-nascido, cuja abordagem terapêutica envolve o uso de penicilina. Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo: 

A introdução de um novo medicamento no mercado amplia a exposição da população ao medicamento e possibilita o fornecimento de informações sobre seu uso em condições mais próximas da prática clínica. Nesse contexto, o acompanhamento após a aprovação assume importância para ampliar o conhecimento sobre a segurança e a efetividade do medicamento. Analise as seguintes asserções e a relação proposta entre elas:
I.A farmacovigilância e a farmacoepidemiologia desempenham papel relevante na Fase IV da pesquisa clínica, contribuindo para a ampliação do conhecimento sobre a segurança e a efetividade dos medicamentos em condições reais de uso. PORQUE II.Os ensaios clínicos randomizados pré-registro apresentam limitações quanto à população estudada e o período de acompanhamento, reduzindo a capacidade de detectar eventos adversos raros ou de manifestação tardia.
respeito dessas asserções, assinale uma alternativa correta.