Questões de Concurso
Sobre tipos de reagentes e mecanismos das reações orgânicas. em química
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A preparação de m-hidroxiacetofenona pode ser realizada a partir do benzeno.
(1) Quantas etapas são necessárias para obter o produto desejado? (2) Quais são as reações necessárias (em sequência)?
De acordo com as condições em R1, R2, R3 e R4, quais são as reações que levam à formação dos produtos em cada caso?
É aquela em que um éster reage em meio aquoso com uma base forte, ou seja, é uma hidrólise alcalina. Os produtos formados são um sal e um álcool. De modo simplificado temos:
Assinale a alternativa CORRETA:
Antes da era do petróleo, compostos aromáticos eram obtidos pela destilação do alcatrão de hulha, o que possibilitou o grande desenvolvimento da indústria de corantes no século XIX. Nessa destilação, frações obtidas entre 160 e 270 ºC (óleos médios e pesados) contêm principalmente as substâncias ao lado:
Uma separação posterior pode ser realizada levando-se em conta o comportamento de solubilidade dessas substâncias e também a sua reatividade diferenciada. Em um experimento, a mistura desses seis compostos foi solubilizada em hexano. A solução resultante foi transferida para um funil de separação e submetida às etapas operacionais detalhadas a seguir:
Etapa I) Solução hexânica foi extraída eficientemente com solução aquosa de HCl 10% e a solução ácida separada foi neutralizada com solução aquosa de NaOH 10%, que, após tratamento adequado, gerou a Fração A.
Etapa II) Solução hexânica resultante da Etapa I foi extraída eficientemente com solução aquosa de NaOH 10% e a solução alcalina separada foi neutralizada com solução aquosa de HCl 10%, que, após tratamento adequado, gerou a Fração B.
Após a realização das duas etapas subsequentes, a fração hexânica residual foi denominada Fração C.
Com base nessas informações, assinale em qual fração (A, B ou C) se encontra cada composto:
( ) Fenol.
( ) Piridina.
( ) Naftaleno.
( ) Anilina.
( ) Cresóis.
( ) Naftóis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Dentre os cinco pictogramas relacionados à classificação de risco de reagentes químicos abaixo representados, o que se refere a um reagente oxidante é o de número.
Com relação as reações química 1 e 2, pode-se afirmar que
Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve apresentar a seguinte característica:
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
Com relação à figura anterior é possível dizer que:
Essa reação pode ser classificada como
Considere os símbolos abaixo.
De acordo com o Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos, referido pela sigla
GHS, os símbolos devem constar nos rótulos dos seguintes reagentes (grau P. A.):
O peróxido de benzoíla é o princípio ativo de pomadas dermatológicas contra a acne. No entanto, apresenta atividade catalítica em reações de polimerização.
Observe as duas reações abaixo.
(Adaptado de: LÁZARO FILHO, M.; Efeito do Eugenol sobre o endurecimento de Resinas Acrílicas Ativadas Quimicamente e Efeitos de Possíveis Tratamentos Paliativos. Tese de Mestrado. Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo 2000. p.18)
Sobre as reações, é correto afirmar:
Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.
Considere as reações incompletas e não balanceadas de oxidação de alcenos por permanganato de potássio:
Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.
O Eugenol é empregado no alívio da dor de dente, como antisséptico em odontologia e na fabricação de dentifrícios, em perfumaria, saboaria e como clarificador em histologia. O eugenol é também usado como matéria-prima para a obtenção de vanilina que é empregada na aromatização de doces, chocolates, sorvetes e tabacos. A transformação industrial do eugenol em vanilina foi usada industrialmente por muito tempo e está representada abaixo.
Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.
Breu (ácido abiético, fórmula molecular C19H29COOH) e pentaeritritol (2,2-Bis (hidroximetil)1,3-propanodiol; fórmula molecular C5H12O4) reagem, eliminando água, para formar o composto I, muito utilizado na indústria de tintas e de borracha.
O óxido de etileno é uma substância muito utilizada na esterilização química de artigos médicos e odontológicos. A esterilização se dá por uma reação de deslocamento “In vivo”, envolvendo uma reação nucleófila de sítio ativo dos ácidos nucleicos no interior da célula com a molécula de Óxido de Etileno; inibindo e modificando a síntese proteica, destruindo o ciclo de vida da célula. A esterilização ocorre através de um mecanismo de alquilação dos grupos funcionais OH e SH destes ácidos nucleicos celulares. Esta ligação inibe a produção de proteínas específicas, e com isto a morte do agente infectante.
Dado: fórmula estrutural do óxido de etileno 
(Extraído e adaptado: Folheto técnico Air Liquide p.5. Disponível em: http://www.br.airliquide.com/file/otherelement/pj/esterelizcom relação à esteroquímica e acao_oxido_de_etileno47295.pdf. Acesso em: 13 dez 2015)
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