Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química
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Uma reação de substituição ocorre quando um átomo (ou um grupo de átomos) de uma substância orgânica é substituído por outro átomo (ou grupo de átomos). Na substituição nucleofílica, há, nos reagentes, um nucleófilo, uma substância atraída por carga positiva. Na substituição eletrofílica, há, nos reagentes, um eletrófilo, uma substância atraída por carga negativa.
Analise as reações 1 e 2 a seguir.
O reagente A nas reações 1 e 2 é o mesmo, assim como é o mesmo o produto B nas reações 1 e 2. O
reagente A e o produto B, são respectivamente:
Atenção: Para responder à questão, considere o esquema a seguir que mostra as estruturas da sacarose e da sucralose.
Assinale a opção correta acerca desse texto e dessa síntese.
A ordem crescente de reatividade desses compostos em reações de SEAr é
A hidrólise de ésteres
I - O calor liberado na hidrogenação do benzeno é menor que o liberado na hidrogenação de um trieno não aromático.
II - O benzeno sofre reações de adição de bromo (Br2 ) nas suas duplas ligações.
III - Segundo a Teoria do Orbital Molecular (TOM), o benzeno possui três orbitais moleculares π ligantes preenchidos com elétrons, além de apenas um orbital molecular antiligante.
IV - Por possuir ligações duplas e simples, há ligações carbono-carbono com diferentes comprimentos no benzeno.
Está correto APENAS, o que se afirma em
Analise a reação representada a seguir, na qual o produto formado não é apresentado.
Qual o produto formado nas condições acima?
Em uma unidade industrial, realiza-se a reação química entre o tolueno e o ácido nítrico, tendo ácido sulfúrico como catalisador.
Os dois principais produtos orgânicos da reação correspondem a dois isômeros.
Esses isômeros são representados por:
Os ésteres estão presentes em composições de flavorizantes para adição em alimentos. Essas substâncias não fazem ligações de hidrogênio. Tanto no laboratório quanto na indústria, eles são facilmente preparados pela reação entre um ácido carboxílico e um álcool. As figuras precedentes mostram a reação química da síntese do acetato de isoamila e o sistema de reação utilizado nessa síntese.
Considerando essas informações, assinale a opção correta.
Amidas são compostos que têm a estrutura genérica:
em que R1 e R2 representam cadeias carbônicas. Esses compostos podem ser preparados pela reação entre um ácido carboxílico e uma amina, tal como ilustrado na equação a seguir, a qual representa uma reação entre os aminoácidos glicina e cisteína que produz o composto A.
Acerca desse assunto e considerando que MH = 1 g/mol;
MC = 12 g/mol; MN = 14 g/mol; MO = 16 g/mol; MS = 32 g/mol,
assinale a opção correta.
Identifique os tipos de reações a seguir:
I. CH3-CH2-(CH3)2C-Cl + OH- → CH3-CH2-(CH3)2→C-OH + Cl-
II. CH3-CH2-(CH3)2C-OH + H2SO4 → CH3-CH=C(CH3)2 + H2O + H2SO4
III. III. CH3-CH2-CH2-Cl + OH- → CH3-CH2-CH2- OH + Cl-
IV. CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH(Br)- CH3
V. HOOC-(CH2)4-COOH + H2N-(CH2)6-NH2 → nH2O + [-NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-]n
As reações expostas são, respectivamente:
Assinale a alternativa que apresenta qual será o produto dessa reação ao reagirmos o etileno com água, em meio ácido.
Disponível em: acido-citrico.jpg (750×515) (incisecret.it). Acesso em 28 de Julho de 2021.
Assinale a alternativa que apresenta a classificação da reação ocorrida entre a metilamina e o ácido cítrico e o nome de outra substância que pode ser usada em substituição ao ácido cítrico nesta reação:
Observe a tabela a seguir. Temos quatro reações (I, II, III e IV) e seus respectivos produtos.
Analise as reações (I, II, III e IV) representadas
na tabela acima. Observe suas características
e sua classificação. Assinale a alternativa que
relaciona corretamente a reação e seu
respectivo produto (A, B, C e D),
respectivamente.
Considerando a reação acima, é CORRETO afirmar que
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