Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química
Foram encontradas 267 questões
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Geral |
Q4087555
Química
A Air Products, empresa global que fornece
hidrogênio para setores como refino de petróleo,
indústria química e alimentos, atua em processos
que utilizam H₂ em larga escala. Um exemplo é a
hidrogenação de óleos vegetais, na qual o
hidrogênio é inserido nas duplas ligações dos
ácidos graxos insaturados, resultando na
produção de margarinas e gorduras sólidas
amplamente utilizadas pela indústria alimentícia. A
reação química envolvida nesse processo é
classificada como
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANSA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - ANSA - Ênfase 26: Química |
Q4083926
Química
A respeito de reações orgânicas e inorgânicas, julgue o item seguinte.
Reações de decomposição possuem uma característica peculiar, que é a de um reagente se decompor em dois ou mais produtos.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANSA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - ANSA - Ênfase 26: Química |
Q4083910
Química
Texto associado
A ureia — CO(NH2)2 —, principal fertilizante
nitrogenado mundial, é sintetizada industrialmente a partir de
amônia — NH3 — e dióxido de carbono — CO2 —, ambos
derivados do metano — CH4 —, o que posiciona o CH4 como
matéria-prima central dessa cadeia produtiva, a qual se estende à
produção de resinas e de melamina — C3H6N6. A tioureia —
CS(NH2)2 —, análoga à ureia, também apresenta aplicação como
fertilizante. Por sua vez, o nitrato de amônio — NH4NO3 — e o
fosfato de cálcio — Ca3(PO4)2 — constituem exemplos de
fertilizantes que fornecem, respectivamente, nitrogênio (N) e
fósforo (P) às plantas.
Considerando essas informações e que MN = 14 g/mol, MCH4 = 16 g/mol, MH2O = 18 g/mol, MCO2 = 44 g/mol, MCO(NH2 )2 = 60 g/mol, MCS(NH2 )2 = 76 g/mol, ZN = 7 e ZP = 15, bem como considerando que a pressão de vapor da água pura a 25 °C seja 24 mmHg, julgue os itens subsequentes, sabendo que M denota massa molar e Z, número atômico.
No composto apresentado a seguir, a adição eletrofílica de HBr à ligação C═C alílica na ausência de peróxidos ocorre por meio de um mecanismo que resulta na formação preferencial de um produto de acordo com a regra anti-Markovnikov.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971364
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Na primeira reação em tela, a neutralização do HCl gerado na síntese de C14H13NO ocorre pela formação da espécie Et3NH+Cl− .
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971363
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Em termos de reatividade em substituições nucleofílicas acílicas, os cloretos de ácido são mais reativos que as amidas, pois o átomo de cloro retira densidade eletrônica do carbono da carbonila, aumentando sua suscetibilidade ao ataque nucleofílico.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971355
Química
Texto associado
A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente,
demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições
básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que
R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina
(NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona
(Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol
(HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a
um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2).
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Em geral, aldeídos reagem mais rapidamente que cetonas na formação da hidrazona, devido ao menor impedimento estérico e à maior eletrofilicidade do carbono carbonílico.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971354
Química
Texto associado
A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente,
demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições
básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que
R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina
(NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona
(Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol
(HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a
um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2).
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Caso R2 seja H no composto de partida, a etapa inicial da reação de Wolff-Kishner envolverá uma substituição nucleofílica da hidrazina ao carbono da carbonila.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971352
Química
Texto associado
A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente,
demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições
básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que
R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina
(NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona
(Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol
(HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a
um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2).
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
O ânion amina (─NR2− ) é uma base mais fraca que o ânion hidróxido (OH⁻), razão pela qual o nitrogênio atua como um excelente grupo de saída em reações orgânicas.
Ano: 2026
Banca:
FCM
Órgão:
IF-AM
Prova:
FCM - 2026 - IF-AM - Professor EBTT - Área/Disciplina: Química |
Q3879096
Química
A nitração de anéis aromáticos é uma reação
fundamental na Química Orgânica, pois permite
introduzir o grupo nitro, um substituinte versátil que
pode ser convertido em diversas outras funções.
Esse processo é essencial na síntese de fármacos,
corantes e intermediários industriais, ampliando
significativamente a utilidade dos compostos
aromáticos.
Considere a reação de nitração a seguir.
Qual é o produto principal obtido nesse processo?
Considere a reação de nitração a seguir.
Qual é o produto principal obtido nesse processo?
Ano: 2026
Banca:
FCM
Órgão:
IF-AM
Prova:
FCM - 2026 - IF-AM - Professor EBTT - Área/Disciplina: Química |
Q3879094
Química
As reações orgânicas são processos químicos que
modificam moléculas baseadas em carbono, gerando novos produtos. Esses mecanismos sustentam a
química da vida e têm ampla aplicação na indústria
química e farmacêutica.
Observe cada reação a seguir.
(I)
(II)
(III)
(IV)
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma com relação aos processos representados.
( ) A transformação I ocorre via SN1, pois o substrato é terciário; além disso, o solvente empregado favorece esse mecanismo de reação.
( ) A transformação II ocorre via SN2, pois o núcleófilo H2 S é forte; além disso, o solvente é polar aprótico, favorecendo esse mecanismo de reação.
( ) A transformação III ocorre via SN1, pois o nucleófilo fraco e o substrato terciário favorece esse mecanismo que leva a formação de dois diastereoisômeros.
( ) A transformação IV ocorre via reação de eliminação, pois o uso de uma base volumosa favorece a formação do produto de Hofmann.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é:
Observe cada reação a seguir.
(I)
(II)
(III)
(IV)
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma com relação aos processos representados.
( ) A transformação I ocorre via SN1, pois o substrato é terciário; além disso, o solvente empregado favorece esse mecanismo de reação.
( ) A transformação II ocorre via SN2, pois o núcleófilo H2 S é forte; além disso, o solvente é polar aprótico, favorecendo esse mecanismo de reação.
( ) A transformação III ocorre via SN1, pois o nucleófilo fraco e o substrato terciário favorece esse mecanismo que leva a formação de dois diastereoisômeros.
( ) A transformação IV ocorre via reação de eliminação, pois o uso de uma base volumosa favorece a formação do produto de Hofmann.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é:
Ano: 2026
Banca:
FCM
Órgão:
IF-AM
Prova:
FCM - 2026 - IF-AM - Professor EBTT - Área/Disciplina: Química |
Q3879090
Química
As reações orgânicas são ferramentas fundamentais
na síntese de moléculas e fragmentos estruturais que
servem de base para o desenvolvimento de substâncias
bioativas. Por meio dessas transformações químicas,
é possível modificar, construir e otimizar estruturas
orgânicas, permitindo a obtenção de compostos com
propriedades farmacológicas e grande potencial de
aplicação em diversas áreas.
Complete corretamente as lacunas do texto a seguir.
Considere que o substrato 3-bromopentano reaja com etóxido de sódio formando dois produtos de _________________: (E)-pent-2-eno e o (Z)-pent-2-eno. Ambos são formados, porém, o produto _____________ predomina. Nesse sentido, podemos afirmar que essa é uma reação ______________________, já que o substrato produz dois isômeros em quantidades diferentes
A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é:
Complete corretamente as lacunas do texto a seguir.
Considere que o substrato 3-bromopentano reaja com etóxido de sódio formando dois produtos de _________________: (E)-pent-2-eno e o (Z)-pent-2-eno. Ambos são formados, porém, o produto _____________ predomina. Nesse sentido, podemos afirmar que essa é uma reação ______________________, já que o substrato produz dois isômeros em quantidades diferentes
A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é:
Ano: 2026
Banca:
FCM
Órgão:
IF-AM
Prova:
FCM - 2026 - IF-AM - Professor EBTT - Área/Disciplina: Química |
Q3879089
Química
Uma substância X foi submetida a diferentes reações
químicas, obtendo-se os principais produtos de reação, conforme destacado no esquema a seguir.
Nesse contexto, é correto afirmar que a fórmula da substância X é
Nesse contexto, é correto afirmar que a fórmula da substância X é
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Técnico Laboratório - Área Química |
Q3814915
Química
O ácido salicílico foi originalmente descoberto devido às suas ações antipirética e
analgésica, porém, esse ácido tem uma ação corrosiva nas paredes do estômago, limitando o seu uso
sistêmico (oral). Para contornar esse problema, em 1897, o químico alemão Felix Hoffmann produziu
o ácido acetilsalicílico (AAS) a partir do ácido salicílico, o primeiro fármaco a ser sintetizado em
laboratório e comercializado em escala, marcando o nascimento da indústria farmacêutica moderna.
Abaixo, são apresentadas as fórmulas do ácido salicílico e do ácido acetilsalicílico:
Sobre o tema, analise as assertivas a seguir:
I. O ácido salicílico e o ácido acetilsalicílico apresentam o grupo hidroxila, o que os caracteriza como fenóis.
II. O AAS possui um grupo carboxílico (–COOH) que reage com bases fortes em uma reação de neutralização.
III. No organismo, o ácido acetilsalicílico é convertido em ácido salicílico por uma reação de esterificação.
Quais estão corretas?
Sobre o tema, analise as assertivas a seguir:
I. O ácido salicílico e o ácido acetilsalicílico apresentam o grupo hidroxila, o que os caracteriza como fenóis.
II. O AAS possui um grupo carboxílico (–COOH) que reage com bases fortes em uma reação de neutralização.
III. No organismo, o ácido acetilsalicílico é convertido em ácido salicílico por uma reação de esterificação.
Quais estão corretas?
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703630
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Partindo‑se do benzaldeído, é correto afirmar que o composto p‑fluorobenzaldeído poderá ser obtido por substituição aromática, uma vez que o grupo –CHO atua como um substituinte ativador e orto/para‑dirigente no anel benzênico
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703607
Química
Texto associado
A rota sintética do composto alanina, preparada a partir do ácido 2‑bromopropanoico, é representada pelo esquema a seguir.
A partir dessas informações e supondo‑se que uma solução foi preparada a partir de 0,89 g de alanina e 100 mL de água, e considerando‑se que
M C3H7NO2 = 89 g·mol‑1 e M H2O = 18 g·mol‑1 sejam, respectivamente, as massas molares da alanina e da água, que a densidade da água seja 1 g/mL e que a constante universal dos gases seja 0,082 atm·L·mol‑1·K‑1, julgue o item seguinte.
No que se refere à síntese da alanina, é correto afirmar que se trata de uma reação de eliminação.
Ano: 2025
Banca:
FADESP
Órgão:
UNIFESSPA
Prova:
FADESP - 2025 - UNIFESSPA - Técnico de Laboratório - Área Química |
Q3272222
Química
Os alunos realizaram a síntese da sulfanilamida (MM= 172 g/mol), um antimicrobiano, a partir de 2 g de
acetanilida, conforme reação de substituição aromática eletrofílica a seguir:
O rendimento da reação foi de 20%. Considere as seguintes massas molares: H= 1 g/mol, C= 12 g/mol, N= 14 g/mol, O= 16 g/mol e S= 32 g/mol. A massa de antimicrobiano, obtida ao final da reação, foi de
O rendimento da reação foi de 20%. Considere as seguintes massas molares: H= 1 g/mol, C= 12 g/mol, N= 14 g/mol, O= 16 g/mol e S= 32 g/mol. A massa de antimicrobiano, obtida ao final da reação, foi de
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Paraty - RJ
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Engenheiro Sanitarista |
Q3190906
Química
As reações orgânicas são processos químicos que envolvem compostos orgânicos. Dada a grande variedade de compostos orgânicos, existem diversos tipos de reações orgânicas. A classe de reações orgânicas em que duas ou mais moléculas se combinam para formar uma única substância é chamada de:
Q3047732
Química
A nitração é uma reação de substituição eletrofílica que introduz um grupo nitro (-NO₂) em compostos aromáticos. Essa reação é amplamente utilizada na síntese de compostos aromáticos do tipo nitro, que
são intermediários importantes na produção de corantes, explosivos (como TNT) e produtos farmacêuticos.
Dependo da natureza do substituinte Y, os três produtos (I, II e III) podem ser formados em maior ou menor
proporção.
Com base nisso, assinale a alternativa correta:
Com base nisso, assinale a alternativa correta:
Ano: 2024
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Santa Adélia - SP
Prova:
IPEFAE - 2024 - Prefeitura de Santa Adélia - SP - Químico |
Q3016897
Química
Observe a reação de substituição nucleofílica a seguir:
O produto dessa reação será:
Q2602463
Química
Uma substituição com mecanismo SN2 procede com a
formação de uma ligação entre o carbono e o reagente
nucleófilo juntamente com uma saída simultânea de um
grupo abandonador. A velocidade e a eficiência da reação
dependem, entre outros fatores, da estrutura da molécula
reagente. Dos compostos a seguir, qual reage, por meio do
mecanismo SN2, com maior velocidade e eficiência?
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