Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química
Foram encontradas 255 questões
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090523
Química
O tolueno é submetido à reação com cloreto de
benzoíla na presença de AlCl₃ anidro, sob
atmosfera inerte e temperatura controlada. Após o
término da reação e posterior etapa de hidrólise,
obtém-se majoritariamente um único produto
monossubstituído. Com base no mecanismo
envolvido na acilação de Friedel-Crafts, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090522
Química
O 1,3-butadieno reage com a ciclopent-3-en-1-ona
sob aquecimento moderado, em solvente apolar e
ausência de luz. Considerando a natureza
eletrônica desses substratos, qual é o tipo de
reação envolvida entre essas espécies?
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090517
Química
Considere uma reação de síntese com o substrato
2-bromo-3-metilbutano empregando duas
condições experimentais distintas:
I. terc-butóxido de potássio em terc-butanol, sob aquecimento;
II. etóxido de sódio em etanol, sob aquecimento.
Com base nos mecanismos envolvidos e nos fatores que os influenciam, assinale a alternativa correta.
I. terc-butóxido de potássio em terc-butanol, sob aquecimento;
II. etóxido de sódio em etanol, sob aquecimento.
Com base nos mecanismos envolvidos e nos fatores que os influenciam, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090511
Química
O etino (acetileno) é um hidrocarboneto insaturado
amplamente empregado em processos industriais
e experimentais, cuja elevada reatividade exige
controle rigoroso das condições operacionais.
Entre suas transformações clássicas, destaca-se a
reação de hidratação em meio ácido, catalisada por
sais de mercúrio (II). Considerando o mecanismo
envolvido e o intermediário inicialmente formado,
qual é o produto final obtido?
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090505
Química
Durante a etapa de funcionalização de uma anilina em um derivado halogenado no anel, foi utilizado um
procedimento envolvendo tratamento inicial com nitrito de sódio (NaNO₂) em meio ácido a 0–5 °C, seguido
da adição de iodeto de potássio (KI). Considerando os mecanismos envolvidos e as condições
experimentais, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090501
Química
Partindo de um haleto de alquila, a escolha do
nucleófilo/base é determinante para favorecer
substituição ou eliminação. Considere a reação do
2-iodopropano com terc-butóxido de potássio
(t-BuOK) em terc-butanol sob aquecimento. Nesse
contexto, com base na natureza do substrato e nas
condições experimentais, a respeito do
mecanismo predominante e do respectivo produto
principal, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090499
Química
Ao reagir o p-nitroclorobenzeno com uma solução
aquosa de NaOH sob refluxo e acidificar a mistura
resultante, obtém-se um produto específico. Nesse
contexto, assinale a alternativa que descreve
corretamente esse produto.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090498
Química
Em um experimento de síntese, o
2-bromo-2-metilbutano é tratado com etóxido de
sódio (NaOEt) em etanol sob aquecimento
moderado. Considerando as condições reacionais
empregadas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Orgânica |
Q4090497
Química
Considere um procedimento de síntese em que o
3,3-dimetil-1-buteno é submetido a uma reação de
hidratação catalisada por ácido sulfúrico diluído.
Com base nos mecanismos de reação de adição
eletrofílica a sistemas insaturados e na
regiosseletividade inerente a esse tipo de reação,
assinale a alternativa que apresenta o produto
majoritário obtido após o equilíbrio da reação.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Geral |
Q4087556
Química
No Polo Industrial e Portuário do Pecém (Ceará),
uma das etapas do processamento de frações
pesadas do petróleo envolve a passagem de
alcanos de cadeia longa por reatores de
craqueamento térmico a altas temperaturas. Nesse
processo, além da quebra homolítica de ligações
C–C, observa-se a formação significativa de
alcenos a partir de alcanos saturados, decorrente
da remoção de hidrogênio molecular.
Considerando o mecanismo e os produtos
formados, a reação orgânica descrita nessa etapa
específica é classificada como
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Geral |
Q4087555
Química
A Air Products, empresa global que fornece
hidrogênio para setores como refino de petróleo,
indústria química e alimentos, atua em processos
que utilizam H₂ em larga escala. Um exemplo é a
hidrogenação de óleos vegetais, na qual o
hidrogênio é inserido nas duplas ligações dos
ácidos graxos insaturados, resultando na
produção de margarinas e gorduras sólidas
amplamente utilizadas pela indústria alimentícia. A
reação química envolvida nesse processo é
classificada como
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Química Geral |
Q4087551
Química
Em um frasco, foram misturados 2-metilpropan-2-ol, ácido clorídrico e etanol. Acerca da reação
principal esperada, é correto afirmar que
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANSA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - ANSA - Ênfase 26: Química |
Q4083926
Química
A respeito de reações orgânicas e inorgânicas, julgue o item seguinte.
Reações de decomposição possuem uma característica peculiar, que é a de um reagente se decompor em dois ou mais produtos.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANSA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - ANSA - Ênfase 26: Química |
Q4083910
Química
Texto associado
A ureia — CO(NH2)2 —, principal fertilizante
nitrogenado mundial, é sintetizada industrialmente a partir de
amônia — NH3 — e dióxido de carbono — CO2 —, ambos
derivados do metano — CH4 —, o que posiciona o CH4 como
matéria-prima central dessa cadeia produtiva, a qual se estende à
produção de resinas e de melamina — C3H6N6. A tioureia —
CS(NH2)2 —, análoga à ureia, também apresenta aplicação como
fertilizante. Por sua vez, o nitrato de amônio — NH4NO3 — e o
fosfato de cálcio — Ca3(PO4)2 — constituem exemplos de
fertilizantes que fornecem, respectivamente, nitrogênio (N) e
fósforo (P) às plantas.
Considerando essas informações e que MN = 14 g/mol, MCH4 = 16 g/mol, MH2O = 18 g/mol, MCO2 = 44 g/mol, MCO(NH2 )2 = 60 g/mol, MCS(NH2 )2 = 76 g/mol, ZN = 7 e ZP = 15, bem como considerando que a pressão de vapor da água pura a 25 °C seja 24 mmHg, julgue os itens subsequentes, sabendo que M denota massa molar e Z, número atômico.
No composto apresentado a seguir, a adição eletrofílica de HBr à ligação C═C alílica na ausência de peróxidos ocorre por meio de um mecanismo que resulta na formação preferencial de um produto de acordo com a regra anti-Markovnikov.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971364
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Na primeira reação em tela, a neutralização do HCl gerado na síntese de C14H13NO ocorre pela formação da espécie Et3NH+Cl− .
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971363
Química
Texto associado
A conversão de amidas em ésteres sob condições
catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a
versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação
requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-Nfenilbenzamida (C14H13NO), a partir de cloreto de benzoíla
(C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de
trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação
seguinte.
A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol
(C10H20O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C17H24O2) em
uma reação catalisada por óxido de cério (CeO2), de acordo com
a equação química apresentada a seguir.
Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.
Em termos de reatividade em substituições nucleofílicas acílicas, os cloretos de ácido são mais reativos que as amidas, pois o átomo de cloro retira densidade eletrônica do carbono da carbonila, aumentando sua suscetibilidade ao ataque nucleofílico.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971355
Química
Texto associado
A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente,
demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições
básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que
R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina
(NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona
(Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol
(HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a
um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2).
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Em geral, aldeídos reagem mais rapidamente que cetonas na formação da hidrazona, devido ao menor impedimento estérico e à maior eletrofilicidade do carbono carbonílico.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971354
Química
Texto associado
A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente,
demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições
básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que
R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina
(NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona
(Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol
(HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a
um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2).
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Caso R2 seja H no composto de partida, a etapa inicial da reação de Wolff-Kishner envolverá uma substituição nucleofílica da hidrazina ao carbono da carbonila.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UDESC
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Função: Químico |
Q3971352
Química
Texto associado
A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente,
demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições
básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que
R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina
(NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona
(Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol
(HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a
um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2).
Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
O ânion amina (─NR2− ) é uma base mais fraca que o ânion hidróxido (OH⁻), razão pela qual o nitrogênio atua como um excelente grupo de saída em reações orgânicas.
Ano: 2026
Banca:
FCM
Órgão:
IF-AM
Prova:
FCM - 2026 - IF-AM - Professor EBTT - Área/Disciplina: Química |
Q3879096
Química
A nitração de anéis aromáticos é uma reação
fundamental na Química Orgânica, pois permite
introduzir o grupo nitro, um substituinte versátil que
pode ser convertido em diversas outras funções.
Esse processo é essencial na síntese de fármacos,
corantes e intermediários industriais, ampliando
significativamente a utilidade dos compostos
aromáticos.
Considere a reação de nitração a seguir.
Qual é o produto principal obtido nesse processo?
Considere a reação de nitração a seguir.
Qual é o produto principal obtido nesse processo?
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