Questões de Concurso Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química

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Q4432733 Química
O texto a seguir é referência para a questão.

A molécula responsável pelo aroma de menta, um dos mais populares aromas utilizados na indústria, pode ser extraída de plantas, como hortelã, ou, mais comumente, sintetizada a partir da alquilação de Friedel-Crafts de m-cresol de origem fóssil para produzir p-timol, utilizando alumina como catalisador e um reagente A (Reag. A). Em uma segunda etapa, o p-timol sofre reação utilizando catalisador de níquel de Raney e reagente B (Reag. B) para obter o produto desejado. O esquema reacional é mostrado a seguir. 

O reagente A indicado no esquema é: 
Alternativas
Q4432732 Química

Na indústria alimentícia e de bebidas, compostos orgânicos, como os listados no quadro abaixo, são amplamente sintetizados e aplicados como flavorizantes (ou aromatizantes artificiais) para mimetizar sabores e cheiros naturais. 

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A reação entre o composto ilustrado ao lado com 3-metil-1-butanol produz qual aromatizante?  
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Alternativas
Q4417287 Química
O texto a seguir é referência para a questão.

A molécula responsável pelo aroma de menta, um dos mais populares aromas utilizados na indústria, pode ser extraída de plantas, como hortelã, ou, mais comumente, sintetizada a partir da alquilação de Friedel-Crafts de m-cresol de origem fóssil para produzir p-timol, utilizando alumina como catalisador e um reagente A (Reag. A). Em uma segunda etapa, o p-timol sofre reação utilizando catalisador de níquel de Raney e reagente B (Reag. B) para obter o produto desejado. O esquema reacional é mostrado a seguir. 


Captura_de tela 2026-11-02 085150.png (478×152)
O reagente A indicado no esquema é: 
Alternativas
Q4417286 Química
Na indústria alimentícia e de bebidas, compostos orgânicos, como os listados no quadro abaixo, são amplamente sintetizados e aplicados como flavorizantes (ou aromatizantes artificiais) para mimetizar sabores e cheiros naturais.  

Captura_de tela 2026-11-02 085029.png (332×95)

A reação entre o composto ilustrado a seguir com 3-metil-1-butanol produz qual aromatizante?
Captura_de tela 2026-11-02 085036.png (95×105)
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SEED-PR Órgão: SEED-PR Prova: SEED-PR - 2026 - SEED-PR - Arte / Química |
Q4413508 Química
O texto a seguir é referência para a questão.

A molécula responsável pelo aroma de menta, um dos mais populares aromas utilizados na indústria, pode ser extraída de plantas, como hortelã, ou, mais comumente, sintetizada a partir da alquilação de Friedel-Crafts de m-cresol de origem fóssil para produzir p-timol, utilizando alumina como catalisador e um reagente A (Reag. A). Em uma segunda etapa, o p-timol sofre reação utilizando catalisador de níquel de Raney e reagente B (Reag. B) para obter o produto desejado. O esquema reacional é mostrado a seguir. 

O reagente A indicado no esquema é:  
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SEED-PR Órgão: SEED-PR Prova: SEED-PR - 2026 - SEED-PR - Arte / Química |
Q4413507 Química

Na indústria alimentícia e de bebidas, compostos orgânicos, como os listados no quadro abaixo, são amplamente sintetizados e aplicados como flavorizantes (ou aromatizantes artificiais) para mimetizar sabores e cheiros naturais. 


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A reação entre o composto ilustrado ao lado com 3-metil-1-butanol produz qual aromatizante? 


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Alternativas
Q4400144 Química
O eugenol, encontrado no óleo essencial do cravo-da-índia, e o carvacrol, presente em óleos essenciais de espécies como orégano e tomilho, são compostos orgânicos aromáticos de grande interesse em análises químicas e biológicas, cujas estruturas químicas estão representadas a seguir:

Q43.png (492×202)

Com base nas estruturas representadas e nos princípios de reatividade orgânica e propriedades físico-químicas, analise as afirmativas a seguir:

I. A dissolução do carvacrol em solução aquosa diluída de NaOH ocorre devido à conversão do fenol em seu respectivo sal de fenóxido, enquanto o mesmo comportamento não é observado no eugenol por causa do impedimento estérico provocado pelo grupo metóxi (-OCH3).
II. O eugenol reage com Br2 em CCl4 por meio de uma adição eletrofílica na cadeia lateral alílica, consumindo o bromo sem a liberação de HBr, enquanto a reação do carvacrol com Br2 na presença de FeBr3 ocorre por substituição eletrofílica aromática.
III. O eugenol apresenta maior acidez do que o carvacrol devido ao efeito atrator de elétrons por efeito indutivo e mesomérico do grupo metóxi em relação ao grupo hidroxila.
IV. O carvacrol é um composto mais lipofílico do que o eugenol, apresentando maior tempo de retenção em uma análise por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) empregando coluna de fase reversa (C18) e fase móvel polar.

É CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4400143 Química

Em uma aula prática realizada em laboratório de Química, um técnico preparou uma mistura contendo ácido etanoico e etanol, adicionando algumas gotas de ácido sulfúrico concentrado e promovendo aquecimento sob condições controladas. Ao final do procedimento, foi percebido um odor característico.


A reação envolvida pode ser representada, de forma simplificada, por:



CH3COOH + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + H2O



Considerando a reação apresentada e as características dos compostos envolvidos, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas
Q4396041 Química
O éter dietílico é preparado industrialmente pela desidratação do etanol, conforme representado na equação a seguir:

Q49.png (347×42)

A formação do éter dietílico ocorre através de um mecanismo ___________ com uma molécula do álcool agindo como o ___________ e a outra molécula ___________ do álcool agindo como substrato.

As lacunas são preenchidas, correta e respectivamente, por
Alternativas
Q4284937 Química
A desidratação intramolecular do etanol, em meio ácido concentrado e aquecimento, pode ser classificada como:
Alternativas
Q4252233 Química
Acerca dos processos de separação de misturas e dos conceitos de operações unitárias, julgue o item seguinte. 
A reforma catalítica pode ser empregada para aumentar a octanagem da gasolina, convertendo alcanos de cadeia linear em alcanos de cadeia ramificada.
Alternativas
Q4252231 Química
Quanto às reações orgânicas, julgue o item a seguir.
A facilidade em sofrer desidratação é maior em álcoois terciários, depois em álcoois secundários e, por último, em álcoois primários.
Alternativas
Q4252230 Química
Quanto às reações orgânicas, julgue o item a seguir.
A desidratação intramolecular ocorre quando uma molécula de álcool elimina água e forma um aldeído.
Alternativas
Q4252229 Química
Quanto às reações orgânicas, julgue o item a seguir.
As reações de substituição são usadas para a obtenção de haletos orgânicos saturados (haletos de alquila).
Alternativas
Q4252228 Química
Quanto às reações orgânicas, julgue o item a seguir.
A adição parcial de hidrogênio ao etino (HC≡CH) produz etano (CH3–CH3). 
Alternativas
Q4219876 Química
Considere‑se a fórmula estrutural da gordura (triestearina) apresentada a seguir.
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Ao ser submetida à reação de saponificação com solução aquosa de hidróxido de sódio, essa substância origina compostos orgânicos distintos daqueles inicialmente presentes. A partir dessa informação, assinale a opção que apresenta, corretamente, as nomenclaturas sistemáticas dos produtos formados nessa transformação.
Alternativas
Q4219873 Química
No que se refere às reações empregadas na identificação de hidrocarbonetos insaturados, considere‑se o esquema reacional apresentado a seguir.
Imagem associada para resolução da questão
Com base nos dados apresentados, assinale a opção que apresenta o principal produto orgânico obtido na reação representada.
Alternativas
Q4164120 Química

Observe a reação abaixo.


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Respectivamente, indique o mecanismo de reação e os produtos X, Y e Z esperados. 

Alternativas
Q4164101 Química

Observe a reação química abaixo. 


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Com base nessas informações, indique o principal produto de reação esperado e a regra aplicada para a formação do produto, respectivamente. 

Alternativas
Q4164087 Química

A desidratação do etanol pode gerar eteno ou dietil éter, conforme a reação abaixo.


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Assinale a opção que apresenta as condições que favorecem a formação do éter em detrimento da formação do eteno.

Alternativas
Respostas
1: E
2: B
3: E
4: B
5: E
6: B
7: B
8: E
9: E
10: C
11: C
12: C
13: E
14: C
15: E
16: A
17: A
18: B
19: A
20: A