Questões de Concurso
Sobre técnicas de laboratório em química
Foram encontradas 3.653 questões
Ano: 2023
Banca:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita
Órgão:
Prefeitura de Presidente Sarney - MA
Prova:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Presidente Sarney - MA - Químico |
Q3640314
Química
Na análise de proteínas em alimentos, qual técnica
é frequentemente utilizada para separar proteínas com
base em sua massa molecular?
Ano: 2023
Banca:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita
Órgão:
Prefeitura de Presidente Sarney - MA
Prova:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Presidente Sarney - MA - Químico |
Q3640313
Química
Em uma análise gravimétrica, qual é o princípio
fundamental utilizado para determinar a quantidade de
substância presente?
Ano: 2023
Banca:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita
Órgão:
Prefeitura de Presidente Sarney - MA
Prova:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Presidente Sarney - MA - Químico |
Q3640312
Química
Qual método é amplamente utilizado para a
determinação de carboidratos em alimentos,
envolvendo a reação com ácido anidro sulfúrico?
Ano: 2023
Banca:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita
Órgão:
Prefeitura de Presidente Sarney - MA
Prova:
LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Presidente Sarney - MA - Químico |
Q3640308
Química
Dentre os métodos analíticos descritos abaixo qual
deles é comumente utilizado para determinar a
concentração de lipídios em alimentos?
Ano: 2023
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Vila Pavão - ES
Prova:
IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vila Pavão - ES - Auxiliar de Laboratório |
Q3579426
Química
A absorção e a emissão da radiação eletromagnética
são características moleculares utilizadas na análise
qualitativa e na análise quantitativa e a
espectrofotometria utiliza a radiação eletromagnética
para medir a concentração de uma substância química
em uma determinada amostra. A análise
espectrofotométrica com radiação visível é chamada de
análise:
Ano: 2023
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Vila Pavão - ES
Prova:
IDCAP - 2023 - Prefeitura de Vila Pavão - ES - Auxiliar de Laboratório |
Q3579416
Química
O espectrofotômetro é um instrumento que mede a
fração da luz incidente, a transmitância (T), que
atravessa uma amostra e alcança um detector, porém,
para a análise química, a absorbância (A) é a grandeza
de maior utilidade. A transmitância é convertida em
absorbância que é definida como:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558989
Química
O rótulo de um produto químico é um documento de extrema importância para o seu usuário. É composto de um conjunto de elementos
com informações escritas, impressas ou gráficas, relativas a um produto químico, que deve ser afixada, impressa ou anexada à
embalagem que contém o produto. Neste sentindo, é fundamental que o técnico de laboratório tenha condições de interpretar as
informações contidas nos rótulos. Assinale a alternativa que apresenta a descrição do significado do pictograma abaixo.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558988
Química
Analise as três assertivas a seguir sobre a demanda química e bioquímica de oxigênio:
I- A demanda bioquímica de oxigênio indica a intensidade do consumo de oxigênio (em mg/L) necessário as bactérias na estabilização da matéria orgânica carbonácea.
II- A determinação de DBO consiste em medidas da concentração de oxigênio dissolvido nas amostras, diluídas ou não, antes e após o período de incubação de 5 dias a 36°C.
III- A determinação de DQO ocorre em meio fortemente básico, em temperaturas elevadas para favorecer a oxidação da matéria orgânica e utiliza-se como oxidante o dicromato de potássio.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
I- A demanda bioquímica de oxigênio indica a intensidade do consumo de oxigênio (em mg/L) necessário as bactérias na estabilização da matéria orgânica carbonácea.
II- A determinação de DBO consiste em medidas da concentração de oxigênio dissolvido nas amostras, diluídas ou não, antes e após o período de incubação de 5 dias a 36°C.
III- A determinação de DQO ocorre em meio fortemente básico, em temperaturas elevadas para favorecer a oxidação da matéria orgânica e utiliza-se como oxidante o dicromato de potássio.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558986
Química
A respeito das técnicas analíticas “espectroscopia de absorção atômica” e “fotometria de chama”, é CORRETO afirmar:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558985
Química
Abaixo está representado o fluxograma da análise físico-química de um componente químico.
Fonte: Fundação Nacional da Saúde, 2013.
Assinale a alternativa que indica qual o componente químico em questão.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558984
Química
Sobre as propriedades físicas da água, assinale a alternativa que define o parâmetro físico CORRETO:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558983
Química
O quadro a seguir apresenta procedimentos analíticos para a determinação das frações de sólidos nas águas e efluentes.
I- Sólidos sedimentáveis são a porção dos sólidos em suspensão que se sedimenta sob a ação da gravidade durante um período de uma hora, a partir de um litro de amostra mantida em repouso em um cone Imhoff.
II- Sólidos voláteis são a porção de sólidos (sólidos totais, suspensos ou dissolvidos) que se perde após a calcinação da amostra a 350 a 400°C em forno de mufla, com o intervalo de tempo de uma hora no forno mufla para sólidos totais ou dissolvidos voláteis e 15 minutos para sólidos em suspensão voláteis.
III- Sólidos totais são resíduos que restam na capsula após a evaporação em banho-maria de uma porção da amostra e sua posterior secagem em estufa a 103°C -105°C até peso constante.
IV- Sólidos fixos são a porção dos sólidos (totais, suspensos ou dissolvidos) que resta após a calcinação a 350 a 400 °C, após uma hora para sólidos totais ou dissolvidos fixos e 15 minutos para sólidos em suspensão fixos em forno mufla.
V- Sólidos em suspensão correspondem à porção dos sólidos totais que fica retida em filtro que propicia a retenção de partículas de diâmetro menor que 0,6µm.
Assinale a alternativa que apresenta apenas os procedimentos CORRETOS na determinação de sólidos em água ou efluentes.
I- Sólidos sedimentáveis são a porção dos sólidos em suspensão que se sedimenta sob a ação da gravidade durante um período de uma hora, a partir de um litro de amostra mantida em repouso em um cone Imhoff.
II- Sólidos voláteis são a porção de sólidos (sólidos totais, suspensos ou dissolvidos) que se perde após a calcinação da amostra a 350 a 400°C em forno de mufla, com o intervalo de tempo de uma hora no forno mufla para sólidos totais ou dissolvidos voláteis e 15 minutos para sólidos em suspensão voláteis.
III- Sólidos totais são resíduos que restam na capsula após a evaporação em banho-maria de uma porção da amostra e sua posterior secagem em estufa a 103°C -105°C até peso constante.
IV- Sólidos fixos são a porção dos sólidos (totais, suspensos ou dissolvidos) que resta após a calcinação a 350 a 400 °C, após uma hora para sólidos totais ou dissolvidos fixos e 15 minutos para sólidos em suspensão fixos em forno mufla.
V- Sólidos em suspensão correspondem à porção dos sólidos totais que fica retida em filtro que propicia a retenção de partículas de diâmetro menor que 0,6µm.
Assinale a alternativa que apresenta apenas os procedimentos CORRETOS na determinação de sólidos em água ou efluentes.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Análise das Águas - CAMPUS I) |
Q3558981
Química
Atitulação é uma técnica analítica bastante utilizada em laboratórios de análises químicas, além do uso na padronização de reagentes.
Sobre titulação, assinale a alternativa que apresenta parâmetros que são determinados por meio do método titulométrico:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química e Fertilidade do Solo - CAMPUS II e IV) |
Q3558976
Química
Marque a alternativa que faz parte da determinação da acidez potencial extraída com acetato de cálcio 1N a pH 7.0.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química e Fertilidade do Solo - CAMPUS II e IV) |
Q3558974
Química
Assinale a alternativa que corresponde à determinação da acidez trocável extraída com KCL1N.
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química e Fertilidade do Solo - CAMPUS II e IV) |
Q3558973
Química
As análises de sódio e potássio em extratos de solos são comumente realizadas por:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química e Fertilidade do Solo - CAMPUS II e IV) |
Q3558965
Química
Para se quantificar e transferir alíquotas de soluções químicas com maior precisão, deve-se utilizar:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química e Fertilidade do Solo - CAMPUS II e IV) |
Q3558964
Química
Quanto ao armazenamento de reagentes químicos, é CORRETO afirmar:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Cromatografia Líquida, Iônica e Gasosa - CAMPUS I) |
Q3558032
Química
Uma etapa muito importante de todos os procedimentos analíticos é o processo de calibração e padronização. Acalibração determina a
relação entre a resposta analítica e a concentração do analito, que geralmente é realizada pelo uso de padrões químicos. Diversos tipos
de procedimentos de calibração podem ser utilizados como a comparação direta, a calibração com padrão externo, método de adição de
padrões e método do padrão interno.
I- Método I: neste método, uma quantidade conhecida da espécie que atua como referência é adicionada a todas as amostras, padrões e brancos. Nele o sinal de resposta não é aquele do próprio analito, mas sim da razão entre o sinal do analito e o da espécie de referência. Na curva de calibração o eixo y é a razão entre as respostas e o eixo x é a concentração do analito nos padrões. Este método de calibração pode compensar certos tipos de erros se estes influenciam tanto o analito quanto a espécie de referência na mesma proporção.
II- Método II: Neste método de calibração, um padrão, contendo o analito em concentrações conhecidas, é preparado separadamente da amostra. Idealmente, três ou mais dessas soluções-padrão são usadas no processo de calibração. Esse tipo de método de calibração é utilizado para calibrar instrumentos e procedimentos quando não há efeitos de interferência de componentes da matriz na solução do analito. Uma curva de calibração é preparada colocando-se os dados em forma de gráfico ou ajustando-os por meio de uma equação matemática adequada.
III- Método III: Neste método de calibração uma propriedade do analito (ou o produto de uma reação com o analito) é comparada com um padrão, de maneira que a propriedade que está sendo avaliada se iguale com aquela do padrão. Alternativamente, uma comparação simples com vários padrões pode ser usada para indicar a concentração aproximada do analito.
IV- Método IV: Este método de calibração é utilizado quando é difícil ou impossível reproduzir uma cópia da matriz da amostra no laboratório. Em geral, a amostra é “contaminada” com uma quantidade ou quantidades conhecidas de uma solução padrão contendo o analito. Neste método, uma quantidade conhecida da solução padrão contendo o analito é adicionada a uma porção da amostra. As respostas antes e depois da adição são medidas e posteriormente usadas para obter a concentração do analito.
Os conceitos acima se referem a:
I- Método I: neste método, uma quantidade conhecida da espécie que atua como referência é adicionada a todas as amostras, padrões e brancos. Nele o sinal de resposta não é aquele do próprio analito, mas sim da razão entre o sinal do analito e o da espécie de referência. Na curva de calibração o eixo y é a razão entre as respostas e o eixo x é a concentração do analito nos padrões. Este método de calibração pode compensar certos tipos de erros se estes influenciam tanto o analito quanto a espécie de referência na mesma proporção.
II- Método II: Neste método de calibração, um padrão, contendo o analito em concentrações conhecidas, é preparado separadamente da amostra. Idealmente, três ou mais dessas soluções-padrão são usadas no processo de calibração. Esse tipo de método de calibração é utilizado para calibrar instrumentos e procedimentos quando não há efeitos de interferência de componentes da matriz na solução do analito. Uma curva de calibração é preparada colocando-se os dados em forma de gráfico ou ajustando-os por meio de uma equação matemática adequada.
III- Método III: Neste método de calibração uma propriedade do analito (ou o produto de uma reação com o analito) é comparada com um padrão, de maneira que a propriedade que está sendo avaliada se iguale com aquela do padrão. Alternativamente, uma comparação simples com vários padrões pode ser usada para indicar a concentração aproximada do analito.
IV- Método IV: Este método de calibração é utilizado quando é difícil ou impossível reproduzir uma cópia da matriz da amostra no laboratório. Em geral, a amostra é “contaminada” com uma quantidade ou quantidades conhecidas de uma solução padrão contendo o analito. Neste método, uma quantidade conhecida da solução padrão contendo o analito é adicionada a uma porção da amostra. As respostas antes e depois da adição são medidas e posteriormente usadas para obter a concentração do analito.
Os conceitos acima se referem a:
Ano: 2023
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2023 - UEPB - Técnico em Laboratório - (Química - Cromatografia Líquida, Iônica e Gasosa - CAMPUS I) |
Q3558031
Química
A Figura abaixo mostra cromatogramas hipotéticos para uma mistura de seis componentes, constituída por três pares de componentes
com ampla diferença de constantes de distribuição.
Fonte: SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Fundamentos de Química Analítica, Tradução da 9ª Edição norte-americana, Editora Thomson, São Paulo-SP, 2014.
Cada um dos cromatogramas utiliza condições cromatográficas específicas. No cromatograma (a), as condições foram ajustadas de forma que os fatores de retenção (k1 e k2) para os componentes 1 e 2 estejam na faixa ótima de 1 a 5. Contudo, os fatores para os outros componentes estão longe do ótimo. De forma que as bandas correspondentes aos componentes 5 e 6 aparecem somente após um longo intervalo de tempo; além disso, as bandas são tão largas que torna difícil a sua identificação de forma inequívoca. No cromatograma (b), a variação das condições para se otimizar a separação dos componentes 5 e 6 aproxima os picos dos quatro primeiros componentes de forma que sua resolução não seja satisfatória. O fenômeno ilustrado é encontrado com frequência o suficiente para receber um nome de “o problema geral de eluição”. Em relação às afirmações abaixo, relativas aos cromatogramas apresentados, podemos concluir:
I- De forma individual, os três cromatogramas apresentados não são capazes de identificar, simultaneamente e de forma inequívoca, os seis componentes contidos na amostra.
II- Os cromatogramas “b” e “c” apresentam um tempo de eluição ideal, no entanto possuem uma baixa resolução para os componentes 5 e 6. Desse modo o correto seria utilizar o cromatograma “a”.
III- O cromatograma de melhor qualidade é o “c” pois consegue identificar de forma inequívoca todos os componentes da amostra em tempo adequado.
IV- Todos os cromatogramas apresentados possuem uma boa resolução e podem ser utilizados para identificar e quantificar todos os componentes da amostra.
Está CORRETO o que se afirma em:
Fonte: SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Fundamentos de Química Analítica, Tradução da 9ª Edição norte-americana, Editora Thomson, São Paulo-SP, 2014.
Cada um dos cromatogramas utiliza condições cromatográficas específicas. No cromatograma (a), as condições foram ajustadas de forma que os fatores de retenção (k1 e k2) para os componentes 1 e 2 estejam na faixa ótima de 1 a 5. Contudo, os fatores para os outros componentes estão longe do ótimo. De forma que as bandas correspondentes aos componentes 5 e 6 aparecem somente após um longo intervalo de tempo; além disso, as bandas são tão largas que torna difícil a sua identificação de forma inequívoca. No cromatograma (b), a variação das condições para se otimizar a separação dos componentes 5 e 6 aproxima os picos dos quatro primeiros componentes de forma que sua resolução não seja satisfatória. O fenômeno ilustrado é encontrado com frequência o suficiente para receber um nome de “o problema geral de eluição”. Em relação às afirmações abaixo, relativas aos cromatogramas apresentados, podemos concluir:
I- De forma individual, os três cromatogramas apresentados não são capazes de identificar, simultaneamente e de forma inequívoca, os seis componentes contidos na amostra.
II- Os cromatogramas “b” e “c” apresentam um tempo de eluição ideal, no entanto possuem uma baixa resolução para os componentes 5 e 6. Desse modo o correto seria utilizar o cromatograma “a”.
III- O cromatograma de melhor qualidade é o “c” pois consegue identificar de forma inequívoca todos os componentes da amostra em tempo adequado.
IV- Todos os cromatogramas apresentados possuem uma boa resolução e podem ser utilizados para identificar e quantificar todos os componentes da amostra.
Está CORRETO o que se afirma em:
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