Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

Foram encontradas 2.679 questões

Q4083921 Química

Acerca de funções orgânicas e sua nomenclatura segundo a IUPAC, julgue o item que se segue.


Na nomenclatura dos haletos orgânicos, o halogênio é tratado como um radical (prefixo) e a cadeia principal deve ser numerada de modo que o halogênio receba o menor número possível.

Alternativas
Q4083920 Química

Acerca de funções orgânicas e sua nomenclatura segundo a IUPAC, julgue o item que se segue.


O etanoato de etila — CH3COOCH2CH3 — é considerado um dos éteres mais importantes para a indústria devido a sua estrutura química apresentar baixa polaridade, atuando como um solvente em diversas reações. 

Alternativas
Q4083919 Química

Acerca de funções orgânicas e sua nomenclatura segundo a IUPAC, julgue o item que se segue.


A trimetilamina — N(CH3)3 — é uma amina terciária, ou seja, em sua estrutura química, um átomo de nitrogênio central está ligado a três grupos metila. 

Alternativas
Q4083916 Química
        A ureia — CO(NH2)2 —, principal fertilizante nitrogenado mundial, é sintetizada industrialmente a partir de amônia — NH3 — e dióxido de carbono — CO2 —, ambos derivados do metano — CH4 —, o que posiciona o CH4 como matéria-prima central dessa cadeia produtiva, a qual se estende à produção de resinas e de melamina — C3H6N6. A tioureia — CS(NH2)2 —, análoga à ureia, também apresenta aplicação como fertilizante. Por sua vez, o nitrato de amônio — NH4NO3 — e o fosfato de cálcio — Ca3(PO4)2 — constituem exemplos de fertilizantes que fornecem, respectivamente, nitrogênio (N) e fósforo (P) às plantas.

Considerando essas informações e que MN = 14 g/mol, MCH4 = 16 g/mol, MH2O = 18 g/mol, MCO2 = 44 g/mol, MCO(NH2 )2 = 60 g/mol, MCS(NH2 )2 = 76 g/mol, ZN = 7 e ZP = 15, bem como considerando que a pressão de vapor da água pura a 25 °C seja 24 mmHg, julgue os itens subsequentes, sabendo que M denota massa molar e Z, número atômico. 


Em solução aquosa, a ureia apresenta caráter básico, uma vez que a deslocalização eletrônica por ressonância aumenta a disponibilidade dos pares de elétrons nos átomos de nitrogênio para protonação.

Alternativas
Q4083912 Química
        A ureia — CO(NH2)2 —, principal fertilizante nitrogenado mundial, é sintetizada industrialmente a partir de amônia — NH3 — e dióxido de carbono — CO2 —, ambos derivados do metano — CH4 —, o que posiciona o CH4 como matéria-prima central dessa cadeia produtiva, a qual se estende à produção de resinas e de melamina — C3H6N6. A tioureia — CS(NH2)2 —, análoga à ureia, também apresenta aplicação como fertilizante. Por sua vez, o nitrato de amônio — NH4NO3 — e o fosfato de cálcio — Ca3(PO4)2 — constituem exemplos de fertilizantes que fornecem, respectivamente, nitrogênio (N) e fósforo (P) às plantas.

Considerando essas informações e que MN = 14 g/mol, MCH4 = 16 g/mol, MH2O = 18 g/mol, MCO2 = 44 g/mol, MCO(NH2 )2 = 60 g/mol, MCS(NH2 )2 = 76 g/mol, ZN = 7 e ZP = 15, bem como considerando que a pressão de vapor da água pura a 25 °C seja 24 mmHg, julgue os itens subsequentes, sabendo que M denota massa molar e Z, número atômico. 


Na reação de condensação entre a melamina (C3H6N6) e o formaldeído (CH2O), o subproduto liberado é o dióxido de carbono (CO2), resultante da oxidação do grupo metilol (–CH2–OH) formado como intermediário reacional.

Alternativas
Q4083910 Química
        A ureia — CO(NH2)2 —, principal fertilizante nitrogenado mundial, é sintetizada industrialmente a partir de amônia — NH3 — e dióxido de carbono — CO2 —, ambos derivados do metano — CH4 —, o que posiciona o CH4 como matéria-prima central dessa cadeia produtiva, a qual se estende à produção de resinas e de melamina — C3H6N6. A tioureia — CS(NH2)2 —, análoga à ureia, também apresenta aplicação como fertilizante. Por sua vez, o nitrato de amônio — NH4NO3 — e o fosfato de cálcio — Ca3(PO4)2 — constituem exemplos de fertilizantes que fornecem, respectivamente, nitrogênio (N) e fósforo (P) às plantas.

Considerando essas informações e que MN = 14 g/mol, MCH4 = 16 g/mol, MH2O = 18 g/mol, MCO2 = 44 g/mol, MCO(NH2 )2 = 60 g/mol, MCS(NH2 )2 = 76 g/mol, ZN = 7 e ZP = 15, bem como considerando que a pressão de vapor da água pura a 25 °C seja 24 mmHg, julgue os itens subsequentes, sabendo que M denota massa molar e Z, número atômico. 


No composto apresentado a seguir, a adição eletrofílica de HBr à ligação C═C alílica na ausência de peróxidos ocorre por meio de um mecanismo que resulta na formação preferencial de um produto de acordo com a regra anti-Markovnikov.


Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Q4083909 Química
        A ureia — CO(NH2)2 —, principal fertilizante nitrogenado mundial, é sintetizada industrialmente a partir de amônia — NH3 — e dióxido de carbono — CO2 —, ambos derivados do metano — CH4 —, o que posiciona o CH4 como matéria-prima central dessa cadeia produtiva, a qual se estende à produção de resinas e de melamina — C3H6N6. A tioureia — CS(NH2)2 —, análoga à ureia, também apresenta aplicação como fertilizante. Por sua vez, o nitrato de amônio — NH4NO3 — e o fosfato de cálcio — Ca3(PO4)2 — constituem exemplos de fertilizantes que fornecem, respectivamente, nitrogênio (N) e fósforo (P) às plantas.

Considerando essas informações e que MN = 14 g/mol, MCH4 = 16 g/mol, MH2O = 18 g/mol, MCO2 = 44 g/mol, MCO(NH2 )2 = 60 g/mol, MCS(NH2 )2 = 76 g/mol, ZN = 7 e ZP = 15, bem como considerando que a pressão de vapor da água pura a 25 °C seja 24 mmHg, julgue os itens subsequentes, sabendo que M denota massa molar e Z, número atômico. 


O composto NH₄OCN, isômero estrutural da ureia, é corretamente denominado cianato de amônio, por apresentar caráter iônico, sendo constituído pelo cátion amônio (NH₄⁺) e pelo ânion cianato (OCN⁻). 

Alternativas
Q4083118 Química

Julgue o seguinte item, que se refere a hidrocarbonetos.


Os hidrocarbonetos podem ter cadeias saturadas ou insaturadas, cíclicas ou acíclicas, ramificadas ou não ramificadas, aromáticas ou alifáticas, sendo considerados substâncias apolares.

Alternativas
Q4083117 Química

Julgue o seguinte item, que se refere a hidrocarbonetos.


Os hidrocarbonetos alifáticos apresentam estruturas em cadeias fechadas que formam anéis, enquanto os hidrocarbonetos alicíclicos formam cadeias abertas, de modo que os hidrocarbonetos com uma ou mais ligações múltiplas entre os átomos de carbono são classificados como saturados, ao passo que os insaturados possuem apenas ligações simples entre os átomos de carbono. 

Alternativas
Q4083116 Química

Julgue o seguinte item, que se refere a hidrocarbonetos.


Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados por carbono, hidrogênio e oxigênio, unidos linearmente ou tetraedricamente por ligações covalentes, sendo geralmente encontrados no estado físico líquido ou gasoso.

Alternativas
Q4083085 Química

A respeito das funções químicas, julgue o item a seguir.


Entre etanol e acetona, o etanol é mais ácido. 

Alternativas
Ano: 2026 Banca: FURB Órgão: SED-SC Prova: FURB - 2026 - SED-SC - Professor - Química |
Q4081171 Química
A tabela a seguir apresenta alguns dos principais polímeros do dia a dia:
                                                         Imagem associada para resolução da questão
Dos polímeros mencionados, assinale a alternativa que indica aquele formado por uma reação de rearranjo:
Alternativas
Q4064874 Química
Os álcoois são versáteis tanto em laboratório quanto na indústria, apresentando pontos de ebulição elevados devido à formação de interações intermoleculares fortes. No que tange à classificação dos álcoois e ao comportamento frente a agentes oxidantes, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4064873 Química
 A isomeria é o fenômeno onde substâncias diferentes compartilham a mesma fórmula molecular, apresentando propriedades físicas ou químicas distintas. Considerando os tipos de isomeria plana e espacial, analise as afirmativas a seguir.

I.A isomeria de função ocorre quando isômeros pertencem a funções orgânicas distintas, como observado entre o etanol e o éter metoximetano.
II.A isomeria geométrica do tipo cis-trans exige a presença de uma ligação dupla com substituintes diferentes em cada um dos carbonos da insaturação.
III.Os enantiômeros são isômeros ópticos que se comportam como imagem especular um do outro e que possuem as mesmas propriedades frente à luz polarizada.

Está correto o que se afirma em: 
Alternativas
Q4064861 Química
Os hidrocarbonetos constituem a base da química orgânica e são classificados conforme o tipo de ligação e a disposição dos átomos de carbono na cadeia. Considerando as propriedades e a nomenclatura de alcanos, alcenos e alcinos, analise as afirmativas a seguir.

I.Os alcanos são hidrocarbonetos saturados que apresentam fórmula geral CnH2n+2 , possuindo baixíssima reatividade química devido à estabilidade das ligações sigma.
II.Os alcenos, também chamados de olefinas, apresentam pelo menos uma ligação dupla entre carbonos e seguem a nomenclatura oficial com o sufixo -eno.
III.Os alcinos verdadeiros são hidrocarbonetos que possuem uma ligação tripla localizada no meio da cadeia, impedindo reações de substituição de hidrogênios ácidos.


Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q4064858 Química
A hibridização do átomo de carbono determina a geometria molecular e a reatividade dos compostos orgânicos, influenciando diretamente as propriedades físicas da substância. Diante das características das ligações sigma e pi em cadeias carbônicas insaturadas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4064857 Química
As amidas são derivados de ácidos carboxílicos onde o grupo hidroxila é substituído por um grupo contendo nitrogênio, desempenhando papel vital na estrutura de proteínas. Acerca das propriedades físicas e da nomenclatura das amidas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)As amidas primárias podem formar ligações de hidrogênio entre suas próprias moléculas, o que resulta em pontos de fusão e ebulição elevados.
(__)O caráter básico das amidas é significativamente menor que o das aminas, devido à deslocalização do par de elétrons do nitrogênio pela carbonila.
(__)Na nomenclatura oficial, substituintes ligados ao nitrogênio da amida são precedidos pela letra N em maiúsculo para indicar a localização.
(__)As amidas são classificadas como compostos iônicos de alta solubilidade em solventes apolares devido à presença da ligação peptídica.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 
Alternativas
Q4064855 Química
A nomenclatura oficial e as propriedades funcionais dos compostos orgânicos permitem a identificação de grupos químicos responsáveis por comportamentos ácidos ou básicos. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional carboxila e possuem caráter ácido devido à estabilização do ânion carboxilato por ressonância.
(__)As cetonas possuem o grupo carbonila localizado obrigatoriamente na extremidade da cadeia carbônica, apresentando reações de oxidação moderada.
(__)Os fenóis possuem o grupo hidroxila ligado diretamente a um anel aromático, apresentando propriedades ácidas superiores às observadas nos álcoois.
(__)Os ésteres são formados pela reação de esterificação entre um ácido carboxílico e um álcool, apresentando aromas característicos de frutas e flores.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4064098 Química
Em um experimento comparativo, um mesmo corante orgânico foi analisado por cromatografia em papel e por Cromatografia em Camada Delgada (CCD), utilizando o mesmo solvente como fase móvel. Observou-se que o valor de Rf obtido na CCD foi menor que o obtido na cromatografia em papel. A explicação mais adequada para essa diferença é:
Alternativas
Q4064084 Química
Um analista utiliza Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) para separar dois compostos orgânicos presentes em mistura. O gráfico obtido apresenta dois picos com tempos de retenção = 3,5 min  e tR2 = 5,0 min, conforme indicado na figura a seguir:

Q27.png (320×176)

A partir dessas informações, podemos afirmar que:
Alternativas
Respostas
61: C
62: E
63: C
64: E
65: E
66: E
67: C
68: C
69: E
70: E
71: E
72: A
73: D
74: B
75: D
76: C
77: C
78: C
79: C
80: E