Questões de Concurso
Sobre propriedades físicas dos compostos orgânicos: polaridade das ligações e moléculas, forças intermoleculares, ponto de fusão e ponto de ebulição, solubilização das substâncias orgânicas. em química
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São características gerais dos compostos orgânicos:
I. Pontos de fusão e ebulição - nos compostos orgânicos, os pontos de fusão e ebulição, em geral, são mais altos do que nas substâncias inorgânicas.
II. Polaridade – as substâncias orgânicas são unidas predominantemente por ligações covalentes, que ocorrem com mais frequência entre os átomos de carbono ou entre átomos de carbono e hidrogênio da cadeia.
III. Solubilidade – devido à diferença de polaridade, as substâncias orgânicas apolares são praticamente insolúveis em água (polar), mas solúveis em outros solventes orgânicos. Já os compostos orgânicos polares tendem a se dissolver em água, como ocorre com o álcool, o açúcar, a acetona, entre outros.
IV. Combustibilidade – grande parte dos compostos orgânicos podem sofrer combustão (queima), como é o caso da gasolina e outros combustíveis usados em automóveis, do butano presente no gás de cozinha, da parafina da vela, dentre outros.
A quantidade de assertivas corretas é:
Programa espacial da NASA busca vida alienígena no 2º maior satélite do Sistema Solar (25/02/2019). Disponível em Acesso em 8 mar. 2019
Sobre as propriedades físico-químicas dos compostos orgânicos, assinale a afirmativa correta:
I. De forma geral, as propriedades físicas de alquenos assemelham-se às dos alcanos. O ponto de ebulição diminui com o peso molecular e aumenta com as ramificações. II. No uso do e-mail, deve-se evitar transmitir mensagens que contenham arquivos com código executável. III. O petróleo é uma mistura complexa de hidrocarbonetos que deve ser refinada antes do uso. Marque a alternativa CORRETA:
I. A assinatura digital é um tipo de vírus responsável por apagar as informações pessoais do usuário. II. O alcano ramificado tem menor área de contato e menor número de interações, ocasionando um ponto de ebulição menor. III. Os alquenos podem sofrer adição de eletrófilos, onde a dupla ligação funciona como nucleófilo em reações de adição eletrofílica à ligação dupla. Marque a alternativa CORRETA:
A figura abaixo mostra as curvas de pressão de vapor versus temperatura de quatro líquidos. Um deles é a água e os
outros são os compostos orgânicos éter dietílico, etilenoglicol e etanol (não necessariamente nessa ordem):
Considerando os líquidos mencionados e o gráfico apresentado, indique a alternativa incorreta.
Considere os seguintes álcoois: metanol (CH3 OH), etanol (CH3 CH2 OH), propan -1 - ol (CH3 CH2 CH2 OH) e butan -1 - ol (CH3 CH2 CH2 CH2 OH).
Comparando-se algumas propriedades desses álcoois,
verifica-se que o(a)
Massas atômicas: C=12,0; H=1,0; O=16,0
A diferença na temperatura de ebulição dos compostos descritos é atribuída à:
Pelas estruturas químicas das moléculas, é possível inferir a polaridade das ligações. Considerando essa informação, assinale a alternativa que apresenta exemplos de moléculas polares.
Analito Temperatura de ebulição Constante dielétrica (oC) (ε)
n-propanona 56,05 21,01 benzeno 80,09 2,28 n-propanol 97,20 20,80 isobutanol 107,89 17,93 n-butanol 117,73 17,84 n-pentanol 137,98 15,13
I – A ordem de eluição será de acordo com as temperaturas de ebulição, ou seja, n-propanona, benzeno, n-propanol, isobutanol, n-butanol e n-pentanol, que é diferente daquela que seria obtida com uma coluna apolar. II – Se, ao invés da temperatura constante fosse utilizada uma programação linear de temperatura, a ordem de eluição seria alterada. III – A constante dielétrica fornece uma medida aproximada da polaridade da molécula. IV – Se, ao invés da temperatura constante fosse utilizada uma programação linear de temperatura, o tempo de retenção seria certamente diferente dos obtidos no modo isotérmico.
De acordo com os dados fornecidos, estão INCORRETAS as informações
I- Fenilamina II- Fenol III- Benzeno IV- Acetofenona (fenil-metil cetona) V- para-metilbenzoico VI- ciclohexamina VII-para-clorobenzoico VIII- orto, para-diclorobenzoico IX- benzoico
Para a composição de um novo perfume, uma empresa necessita utilizar duas substâncias entre aquelas de I a IV: a com maior basicidade e a mais solúvel em água. As substâncias a serem escolhidas são, respectivamente, as que se apresentam nos itens
I- Fenilamina II- Fenol III- Benzeno IV- Acetofenona (fenil-metil cetona) V- para-metilbenzoico VI- ciclohexamina VII-para-clorobenzoico VIII- orto, para-diclorobenzoico IX- benzoico
A ordem crescente de polaridade dos compostos de I a V é
Compostos orgânicos podem apresentar as mesmas fórmulas moleculares e propriedades físicas e químicas diferentes. Observe as duas estruturas abaixo e marque a opção correta.
Julgue as afirmativas a seguir, sobre a fórmula do eugenol.
I- Apresenta as funções álcool e éter.
II- Seu hidrogênio ionizável é aquele ligado diretamente ao átomo de oxigênio.
III- Possui fórmula molecular C10H12O2 .
IV- Há apenas forças de Van der Waals como forças intermoleculares.
V- Possui a função éster.
Está INCORRETO o que se afirma em
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