Questões de Concurso
Sobre propriedades físicas dos compostos orgânicos: polaridade das ligações e moléculas, forças intermoleculares, ponto de fusão e ponto de ebulição, solubilização das substâncias orgânicas. em química
Foram encontradas 249 questões
A obtenção de substâncias puras a partir de misturas tem sido um dos grandes desafios da Química, pois depende desde a escolha do método de separação adequado ao tipo de mistura, até mesmo das condições materiais e econômicas, e do tempo gasto na separação de componentes.
Levando-se em consideração essas informações, os dados apresentados na tabela de propriedades físicas e a mistura
formada entre os três líquidos, é correto afirmar:
A metanfetanima, um psicoestimulante da classe das anfetaminas, é uma substância que gera alto potencial de dependência em seus usuários, em virtude de desencadear a liberação em cascata de dopamina no cérebro.Uma das rotas de síntese da (+)-metanfetamina está baseada na reação da (-)-efedrina ou (+)-pseudoefedrina com iodo molecular e fósforo vermelho em água, conforme ilustrado na equação química abaixo.
De acordo com as informações acima, julgue o item subsequente.
A amida formada entre o ácido decanoico e a (+)-metanfetamina apresenta maior hidrofilicidade do que a (+)-metanfetamina.
Diversas propriedades moleculares e de diferentes tipos de materiais podem ser explicadas por meio da distribuição eletrônica dos átomos, da estrutura molecular e das forças intermoleculares que atuam entre as moléculas.
Considerando essas informações e a classificação periódica dos elementos, julgue o item subsecutivo.
As principais forças intermoleculares presentes na forma
líquida de metano, fluoreto de metila e álcool metílico são,
respectivamente: forças de dispersão de London, interações
dipolo-dipolo e interações íon-dipolo.
A ordem crescente de ponto de ebulição para estas substâncias é
I - Os BTX são considerados óleos leves, apresentam ponto de ebulição de até 160 o C e podem ser removidos da água através de processos físico-químicos, como arraste de ar ou adsorção em carvão ativado.
II - Os BTX possuem elevada pressão de vapor a temperatura ambiente, são pouco solúveis em água por serem apolares ou apresentarem baixa polaridade, mas podem ser solúveis em alguns solventes orgânicos, como, por exemplo, metanol, etanol e triclorometano.
III - O tolueno e o xileno são derivados do benzeno, sendo também denominados metil-benzeno e dimetil-benzeno, respectivamente, podendo o xileno se apresentar na forma de 3 isômeros, que diferem entre si em relação ao seu ponto de fusão e à sua solubilidade.
Está correto o que se afirma em
O octano
A respeito do ácido benzoico, sabe-se que
A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2, são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem. Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem.
A etilamina apresenta ponto de ebulição menor que o etanol.
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Com exceção do com posto X, todos os demais com postos representados nas rotas sintéticas descritas são capazes de formar ligações de hidrogênio com a água.
I. 2-butanol
II. n-hexanol
III. n-propanol
IV. n-octanol
A ordem crescente de solubilidade em água dos alcoóis acima é:
de GRS (Government Rubber-Styrene), sendo esta denominação posteriormente substituída por SBR.”
Disponível em: http://www.rubberpedia.com.br (Acesso em 16/04/2010)
Sobre o butadieno, considere as afirmações que se seguem.
I - O butadieno pode apresentar os isômeros 1,2- butadieno, 1,3-butadieno e 1,4 butadieno.
II - O butadieno apresenta somente carbonos primários e secundários.
III - O ponto de ebulição do 1,3 butadieno é menor que o do 1,2-butadieno.
IV - O butadieno apresenta somente uma ligação
Está correto APENAS o que se afirma em
I – É conhecido, também, como 1,2,3-propanotriol.
II – Tem ponto de ebulição maior que o álcool etílico.
III – Não é solúvel em água, mas é solúvel em éter etílico.
IV – É um dos subprodutos da saponificação dos óleos e das gorduras.
Estão corretas APENAS as proposições
Conheça nossos planos