Questões de Concurso
Sobre propriedades físicas dos compostos orgânicos: polaridade das ligações e moléculas, forças intermoleculares, ponto de fusão e ponto de ebulição, solubilização das substâncias orgânicas. em química
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A respeito do ácido benzoico, sabe-se que
A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2, são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem. Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem.
A etilamina apresenta ponto de ebulição menor que o etanol.
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue os itens de 89 a 103.
Todos os com postos representados nas rotas sintéticas
descritas são polares.
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Com exceção do com posto X, todos os demais com postos representados nas rotas sintéticas descritas são capazes de formar ligações de hidrogênio com a água.
I. 2-butanol
II. n-hexanol
III. n-propanol
IV. n-octanol
A ordem crescente de solubilidade em água dos alcoóis acima é:
de GRS (Government Rubber-Styrene), sendo esta denominação posteriormente substituída por SBR.”
Disponível em: http://www.rubberpedia.com.br (Acesso em 16/04/2010)
Sobre o butadieno, considere as afirmações que se seguem.
I - O butadieno pode apresentar os isômeros 1,2- butadieno, 1,3-butadieno e 1,4 butadieno.
II - O butadieno apresenta somente carbonos primários e secundários.
III - O ponto de ebulição do 1,3 butadieno é menor que o do 1,2-butadieno.
IV - O butadieno apresenta somente uma ligação
Está correto APENAS o que se afirma em
I – É conhecido, também, como 1,2,3-propanotriol.
II – Tem ponto de ebulição maior que o álcool etílico.
III – Não é solúvel em água, mas é solúvel em éter etílico.
IV – É um dos subprodutos da saponificação dos óleos e das gorduras.
Estão corretas APENAS as proposições
Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.
Sobre a morfologia das moléculas orgânicas, analise as afirmações a seguir:
I. Os átomos de carbono possuem estrutura espacial pentagonal;
II. Todo composto orgânico é constituído por átomos de carbono;
III. Todo composto formado por átomos de carbono é um composto orgânico;
IV. As quatro unidades de valência do carbono têm propriedades idênticas;
V. Átomos de carbono podem se ligar diretamente entre si, formando estruturas denominadas de cadeias carbônicas;
VI. Hidrocarbonetos componentes do petróleo são exemplos de compostos orgânicos.
Estão corretas as afirmações
(CH₃)₄C; CH₃OH; CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃; CH₃CH₂CH₂CH₃; CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃;
A ordem crescente dos valores de pontos de ebulição (PE) para essas moléculas é:
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