Questões de Concurso Sobre principais funções orgânicas: funções oxigenadas: cetona, aldeído, éter, éster, ácido carboxílico, anidrido orgânico e cloreto de ácido. em química

Foram encontradas 397 questões

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: CNEN Prova: IDECAN - 2014 - CNEN - Técnico em Química |
Q732352 Química

No laboratório de química orgânica são realizados, constantemente, diversos processos químicos. Analise os dois processos que representam duas reações orgânicas muito comuns:

Imagem associada para resolução da questão

Diante do exposto, é INCORRETO afirmar que o composto

Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: CNEN Prova: IDECAN - 2014 - CNEN - Técnico em Química |
Q732348 Química

Observe a estrutura a seguir, que representa o composto antibiótico conhecido como isopenicilina N, cuja estrutura química possui diversas funções orgânicas.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que NÃO contém uma função orgânica representada na estrutura isopenicilina N.

Alternativas
Ano: 2014 Banca: VUNESP Órgão: PC-SP Prova: VUNESP - 2014 - PC-SP - Perito Criminal |
Q543244 Química

A vitamina A, também chamada de retinol, é encontrada em alimentos de origem animal e vegetal. Sua estrutura está representada a seguir:


Imagem associada para resolução da questão


A função orgânica presente na estrutura do retinol é

Alternativas
Q490205 Química
SãofunçõesorgânicasqueapresentamgrupamentoOH:
Alternativas
Q490189 Química
Além da presença de carbono e hidrogênio, comum a todas as funções orgânicas, e do oxigênio, presente na maioria delas,algumasfunçõesorgânicasapresentamtambémoutros elementos. Assinale a opção que apresenta somente funções orgânicas que contêm obrigatoriamente outros elementos alémdocarbono,hidrogênioeoxigênio
Alternativas
Q482174 Química
O ácido ascórbico ou vitamina C é uma das 13 principais vitaminas que fazem parte deste grupo de substâncias químicas complexas necessárias para o funcionamento adequado do organismo. O ácido ascórbico é uma lactona insaturada e muito importante para a integridade do colágeno. Em solução aquosa possui uma facilidade excepcional para ser oxidado, formando o ácido dehidroascórbico e de acordo com a figura a seguir, essa característica faz com que seja um ótimo antioxidante.

Imagem associada para resolução da questão

Baseado nestas informações, é correto afirmar que:
Alternativas
Q482166 Química
A química orgânica é o fundamento da indústria farmacêutica, bioquímica, bem como da biologia molecular. A grande diversidade química das complexas moléculas orgânicas dos sistemas vivos é possibilitada pela presença de agrupamentos de átomos com funções características. Baseado nas estruturas moleculares das funções orgânicas a seguir, podemos nomeá-las:

                                 CH3 -CH(CH3 )- CH2 -CH2 -OH,
                                 CH3 –CH2 -CH(CH3 ) - CHO,
                                 CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH3



Alternativas
Q482157 Química
O aspartame é um adoçante utilizado por diabéticos que tem um grande poder de adoçar (cerca de 200 vezes mais doce que a sacarose) e apresenta a fórmula molecular C 14H18N2O5 . Na sua estrutura química mostrada a seguir, pode-se citar os seguintes grupos funcionais presentes:

imagem-020.jpg
Alternativas
Q463244 Química
Abaixo está representada a estrutura de uma substância.

imagem-019.jpg

A função orgânica oxigenada e a nomenclatura de acordo com as regras da IUPAC dessa substância são, respectivamente,
Alternativas
Q463243 Química
imagem-018.jpg

A substância representada na Figura acima é um flavorizante obtido sinteticamente (a partir de um ácido carboxílico e um álcool) utilizado em diversos alimentos e bebidas.

De acordo com as regras da IUPAC, sua nomenclatura é
Alternativas
Q463242 Química
A substância orgânica representada na Figura a seguir pertence à classe dos bioflavonoides e apresenta atividade biológica.

imagem-017.jpg
Na sua estrutura estão presentes as funções orgânicas
Alternativas
Q453482 Química
Os compostos A, B, e C são definidos a seguir.

A: C2 H5 – CHO
B: C3 H7 – CO – CH3
C: C2H5 – COOCO – C2 H5

As funções orgânicas dos compostos A, B, e C são, respectivamente,
Alternativas
Q451501 Química
No processamento industrial de um ácido carboxílico obteve-se a molécula cuja fórmula estrutural é apresentada a seguir.

imagem-003.jpg

Essa molécula pertence à função orgânica
Alternativas
Q451494 Química
A penicilina foi descoberta por Alexander Fleming que percebeu que uma de suas culturas de Staphylococcus havia sido contaminada por um bolor, e em volta das colônias deste não havia mais bactérias. Então, Fleming descobriu um fungo do gênero Penicillium, o qual produzia uma substância bactericida que era a penicilina, cuja estrutura geral encontra-se abaixo:

imagem-001.jpg
Duas funções orgânicas presentes na penicilina são:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IF-SC Órgão: IF-SC Prova: IF-SC - 2014 - IF-SC - Professor - Química |
Q443830 Química
As amidas são compostos relativamente pouco reativos dentre os derivados de ácidos carboxílicos, sendo abundante nos seres vivos devido a uma grande estabilidade encontrada nos sistemas orgânicos. Muitos fármacos, como a benzilpenicilina (penicilina G) possuem grupamentos amida em sua estrutura.

imagem-003.jpg

As amidas podem ser preparadas pela reação de um cloreto de ácido com uma amina, então, na intensão de produzir um repelente de insetos muito utilizado pela indústria cosmética conhecido como DEET, com nomenclatura IUPAC de N,N-dietil-3-metilbenzamida, assinale a alternativa CORRETA que indica quais reagentes um químico deve procurar em seu almoxarifado:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IF-SC Órgão: IF-SC Prova: IF-SC - 2014 - IF-SC - Professor - Química |
Q443824 Química
São dados os seguintes valores:

Ka do ácido fórmico (HCOOH) = 0,00018
pKa do ácido benzóico (C6H5COOH) = 4,20

Analise as asserções a seguir.

Tanto o ácido fórmico quanto o ácido benzóico são considerados ácidos fracos, porém o ácido fórmico é um ácido mais fraco que o ácido benzóico

PORQUE

o ácido benzóico estabiliza bem a carga iônica por ressonância no anel aromático, ionizando- se em maior proporção que o ácido fórmico quando em solução aquosa.

Assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q2927422 Química

Atualmente, o etanol é amplamente usado como combustível veicular no Brasil devido a aspectos ambientais. Contudo, o programa Pró-álcool foi criado na década de 70 em decorrência da crise do petróleo. A preocupação de alguns grupos de pesquisa, naquela época, era também de substituir alguns derivados de petróleo usados na fabricação de polímeros, caso essa matéria-prima viesse a faltar. Nesse sentido, o etanol pode ser utilizado como matéria-prima para produção de __________ por reação de __________ utilizando- se catalisadores adequados. O gerado nessa reação é empregado como monômero na fabricação do __________ que tem diversas aplicações.

As lacunas do texto são preenchidas, correta e respectivamente, por:

Alternativas
Ano: 2013 Banca: IADES Órgão: SUDAM Prova: IADES - 2013 - SUDAM - Químico |
Q2783789 Química
Texto 6, para as questões 38 e 39 

Oliva e colaboradores (2000) apresentaram um trabalho na Sociedade Brasileira de Química cujo objetivo era a medida e comparação dos níveis de concentrações de formaldeído e acetaldeído na Floresta Amazônica, durante as estações chuvosa e seca, em dois ecossistemas diferentes. Para amostragem dos aldeídos, utilizaram-se tubos de adsorção do tipo “Sep-pak’s”, contendo cerca de 360 mg de sílica C18 impregnados com 2,4 dinitrofenilhidrazina, através dos quais se fez passar ar com um fluxo de cerca de 35 L/h por uma hora. Após o término de cada coleta, as amostras foram embaladas em papel alumínio e condicionadas em frascos de vidro bem vedados, conservadas a aproximadamente 15 ºC até análise. O material de embalagem e análise foi previamente descontaminado com acetonitrila grau cromatográfico. No laboratório os cartuchos foram eluídos com cerca de 3 mL de acetonitrila, determinando-se o volume de eluição por pesagem. A análise foi feita por CLAE com detecção UV (λ = 360 nm), utilizando-se uma coluna Axiom ODS (5 μm, 150 X 4,7 mm), um fluxo de 1,4 mL/min e eluição com gradiente (água: acetonitrila).

Acerca do método de análise de aldeídos apresentado no texto 6, é correto afirmar que

Alternativas
Ano: 2013 Banca: IADES Órgão: SUDAM Prova: IADES - 2013 - SUDAM - Químico |
Q2783787 Química
Texto 6, para as questões 38 e 39 

Oliva e colaboradores (2000) apresentaram um trabalho na Sociedade Brasileira de Química cujo objetivo era a medida e comparação dos níveis de concentrações de formaldeído e acetaldeído na Floresta Amazônica, durante as estações chuvosa e seca, em dois ecossistemas diferentes. Para amostragem dos aldeídos, utilizaram-se tubos de adsorção do tipo “Sep-pak’s”, contendo cerca de 360 mg de sílica C18 impregnados com 2,4 dinitrofenilhidrazina, através dos quais se fez passar ar com um fluxo de cerca de 35 L/h por uma hora. Após o término de cada coleta, as amostras foram embaladas em papel alumínio e condicionadas em frascos de vidro bem vedados, conservadas a aproximadamente 15 ºC até análise. O material de embalagem e análise foi previamente descontaminado com acetonitrila grau cromatográfico. No laboratório os cartuchos foram eluídos com cerca de 3 mL de acetonitrila, determinando-se o volume de eluição por pesagem. A análise foi feita por CLAE com detecção UV (λ = 360 nm), utilizando-se uma coluna Axiom ODS (5 μm, 150 X 4,7 mm), um fluxo de 1,4 mL/min e eluição com gradiente (água: acetonitrila).

Quanto à reação do 2,4 dinitrofenilhidrazina com os aldeídos em questão, citados no texto 6, julgue os itens a seguir.


I - Aldeídos reagem com 2,4-dinitrofenilhidrazina produzindo 2,4-dinitrofenilhidrazonas.
II - Apenas aldeídos reagem com 2,4- dinitrofenilhidrazina, produzindo 2,4- dinitrofenilhidrazonas.
III - 2,4-dinitrofenilhidrazina é utilizado para testes qualitativos de funções aldeídos e cetonas.
IV - Esta reação pode ser descrita pela adição nucleofílica do grupo NH2 ao grupo C=O, seguido pela remoção de uma molécula de água.
A quantidade de itens certos é igual a

Alternativas
Q958229 Química

Um Perito Criminal Especial, ao realizar análise química qualitativa preliminar para identificação de cocaína, efetua as reações químicas descritas abaixo. Identifique a resposta que correlaciona corretamente a reação química com o princípio da técnica empregado. 

Imagem associada para resolução da questão


Alternativas
Respostas
321: D
322: D
323: D
324: C
325: D
326: E
327: A
328: B
329: B
330: A
331: D
332: B
333: D
334: E
335: D
336: A
337: A
338: E
339: D
340: B