Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
Foram encontradas 1.697 questões
Q510011
Química
Analisando a presença de metais pesados no efluente líquido de certa indústria, um analista obteve as seguintes concentrações de cádmio, em mg/L, para 5 amostras desse efluente: 20, 20, 19, 21 e 20. O desvio-padrão de uma simples determinação, em mg/L, é cerca de
Q509993
Química
Em um experimento foram adicionados 10,0 mL de uma solução padrão de KMnO4 0,040 mol L-1 a 50,0 mL de uma solução de KMnO4 de concentração desconhecida. Antes da mistura a solução padrão apresentou absorbância na região do visível da ordem de 0,56 e posteriormente a mistura apresentou absorção de 0,78. Pergunta-se: qual a concentração em mol L-1 da solução desconhecida? Dado: caminho óptico (b)= 1cm
Dado: caminho óptico (b)= 1cm
Lei de Lambert-Beer A = ε b. c
Dado: caminho óptico (b)= 1cm
Lei de Lambert-Beer A = ε b. c
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429482
Química
Para se obter exatidão nas medições potenciométricas, deve-se minimizar o potencial de junção líquida, que é causado
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429472
Química
Na determinação de traços de estrôncio (grupo IIA) em uma amostra em solução, utilizou-se a espectrometria de absorção atômica com chama. Sabendo-se que uma fração considerável do estrôncio se ioniza na chama acetileno/ar, uma das estratégias adequadas para determinar o estrôncio é
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429471
Química
A determinação da ferroína (complexo contendo Fe 2+ e 1,10-fenantrolina na proporção de 1 para 1) é feita por espectrofotometria de absorção em 510 nm. Nesse comprimento de onda, foram obtidas as absorvâncias de quatro diferentes soluções padrões de ferroína, cujos valores líquidos (já corrigidos pelo valor do branco) foram graficados em função da concentração de ferro, conforme tabela a seguir.
Considerando que a reta obtida passou pela origem (ponto 0,0) e que uma solução de amostra contendo ferro, que foi totalmente convertido para ferroína, produziu absorvância líquida igual a 1,00, a concentração de ferro, em μg/g, na solução de amostra é
Considerando que a reta obtida passou pela origem (ponto 0,0) e que uma solução de amostra contendo ferro, que foi totalmente convertido para ferroína, produziu absorvância líquida igual a 1,00, a concentração de ferro, em μg/g, na solução de amostra é
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429469
Química
A chama é um reservatório de átomos muito usado na espectrometria de absorção atômica.
Para se quantificar um metal de interesse, introduzindo a amostra na chama a partir de uma solução, deve-se
Para se quantificar um metal de interesse, introduzindo a amostra na chama a partir de uma solução, deve-se
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429454
Química
Na determinação de cobre em uma amostra, utilizou-se a potenciometria com um sistema que consiste em um eletrodo de referência de calomelano e um eletrodo de trabalho que detecta a mudança na atividade dos íons Cu 2+ na solução. Verificou-se que a matriz da amostra causou a diminuição significativa de sinal analítico do cobre em relação ao observado na medição em um padrão aquoso de calibração de mesma concentração. Propõem-se três estratégias para realizar essa determinação com exatidão:
I - Interpolar o sinal do analito medido diretamente na amostra, numa curva de calibração feita com padrões aquosos de Cu 2+.
II - Extrair totalmente os íons Cu 2+ em coluna de troca iônica e, depois, eluir todo o analito em meio aquoso para separá-lo dos componentes da matriz e usar interpolação do sinal do analito numa curva de calibração com padrões aquosos de Cu 2+.
III - Separar o íon Cu 2+ em clorofórmio (extração líquido- líquido) e interpolar o sinal analítico numa curva de calibração feita com padrões de Cu 2+ preparados em clorofórmio.
Proporcionariam um resultado exato APENAS as estratégias propostas em
I - Interpolar o sinal do analito medido diretamente na amostra, numa curva de calibração feita com padrões aquosos de Cu 2+.
II - Extrair totalmente os íons Cu 2+ em coluna de troca iônica e, depois, eluir todo o analito em meio aquoso para separá-lo dos componentes da matriz e usar interpolação do sinal do analito numa curva de calibração com padrões aquosos de Cu 2+.
III - Separar o íon Cu 2+ em clorofórmio (extração líquido- líquido) e interpolar o sinal analítico numa curva de calibração feita com padrões de Cu 2+ preparados em clorofórmio.
Proporcionariam um resultado exato APENAS as estratégias propostas em
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429452
Química
Em uma separação de duas substâncias por cromatografia de camada fina, utilizaram-se uma placa recoberta com uma camada de alumina e, como fase móvel, hexano. Após certo tempo na câmara de desenvolvimento, a linha frente do hexano atingiu 5,0 cm, com os centros das manchas das duas substâncias separadas percorrendo respectivamente 2,5 e 4,0 cm.
O valor mais aproximado para o Rf da substância mais polar é
O valor mais aproximado para o Rf da substância mais polar é
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior - 2011 |
Q429451
Química
A cromatografia líquida com fase reversa faz uso de uma fase estacionária apolar e de uma fase móvel polar. Esse tipo de cromatografia pode ser usado para separar
Q424933
Química
A massa, em gramas, de uma amostra de NaC
foi medida usando-se cinco balanças analíticas. Devido a problemas com a calibração dessas balanças, os resultados obtidos foram ligeiramente diferentes, como os apresentados abaixo. A medida com o maior número de algarismos significativos é
foi medida usando-se cinco balanças analíticas. Devido a problemas com a calibração dessas balanças, os resultados obtidos foram ligeiramente diferentes, como os apresentados abaixo. A medida com o maior número de algarismos significativos é
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396960
Química
Na termogravimetria, o objetivo da determinação é:
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396959
Química
Para a separação dos diferentes comprimentos de onda, os espectrofotômetros fazem uso, exclusivamente, de:
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396956
Química
Para que o processo de absorção atômica ocorra, é necessária a produção de:
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396955
Química
A cubeta para espectrofotometria UV, em comprimento de onda inferior a 320 nm, deve ser, obrigatoriamente, de quartzo, porque, nessa região espectral, o vidro:
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396954
Química
De acordo com as causas, alguns tipos de desvios em relação à Lei de Beer podem ser divididos em dois grupos: desvios químicos e desvios devidos ao instrumento. Os desvios químicos, capazes de provocar variação da concentração da espécie absorvente em solução, ocorrem devido:
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396950
Química
Na determinação quantitativa de uma amostra desconhecida, são dados os seguintes passos: (1) amostragem, (2) revisão da literatura e escolha dos possíveis métodos de análise, (3) consideração das interferências e dos procedimentos de sua remoção. Após se reunirem as informações conseguidas em (2) e (3), faz-se a escolha final do método de análise e do procedimento de eliminação das interferências, cumprindo-se então quatro etapas, na ordem expressa na seguinte alternativa:
Ano: 2011
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Químico |
Q396949
Química
A técnica que envolve a atomização da amostra, muitas vezes pela pulverização de uma solução da amostra numa chama, seguida pela investigação da absorção da radiação emitida por uma lâmpada elétrica que irradia o espectro do elemento a ser determinado, é chamada de:
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
PETROQUÍMICA SUAPE
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - PETROQUÍMICA SUAPE - Técnico de Laboratório Júnior |
Q186512
Química
Considerando-se a informação quantitativa, a espectrofotometria de absorção molecular se baseia na Lei de Beer. A propriedade da Lei de Beer que permite descobrir a concentração de uma espécie de interesse em uma amostra é:
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
PETROQUÍMICA SUAPE
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - PETROQUÍMICA SUAPE - Técnico de Laboratório Júnior |
Q186509
Química
Qual é a técnica eletroanalítica que se baseia na medição da intensidade da corrente faradaica produzida por uma espécie química que sofre processo redox na interface de um eletrodo de trabalho fixo durante a varredura de potencial aplicado na cela analítica?
Ano: 2011
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
PETROQUÍMICA SUAPE
Prova:
CESGRANRIO - 2011 - PETROQUÍMICA SUAPE - Técnico de Laboratório Júnior |
Q186508
Química
As espectrofotometrias de absorção atômica e de absorção molecular se baseiam na interação de fótons incidentes cuja frequência deve coincidir com a banda ou linha de absorção das espécies químicas de interesse (átomos e moléculas). Uma característica desses dois tipos de espectrometria de absorção é que elas são
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