Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
Foram encontradas 1.697 questões

A inclinação de uma curva de calibração (curva analítica), mais conhecida como sua sensibilidade (m), é um parâmetro indicador da capacidade do método analítico em discriminar duas quantidades diferentes de um mesmo analito. Acima, estão tabelados os resultados em uma curva de calibração que relaciona fluorescência de quinino (em unidades arbitrárias de fluorescência - U.A.) e a concentração de quinino, em mg/L, em uma amostra de água tônica.
O valor da sensibilidade da curva analítica, em U.A. L/mg, é, aproximadamente,
Sobre os erros do processo analítico, pode-se afirmar que

Os espectros de massa mostrados acima são, respectivamente, do dieldrin e do 4,4’DDE, compostos que usualmente têm seus picos parcialmente sobrepostos em cromatogramas. Considere, ainda, que o elemento cloro apresenta massa molar igual a 35,5 g/mol e apenas dois isótopos, com números de massa iguais a 35 e 37. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A porcentagem do isótopo do cloro com número de massa 35 é maior que 70%.

Os espectros de massa mostrados acima são, respectivamente, do dieldrin e do 4,4’DDE, compostos que usualmente têm seus picos parcialmente sobrepostos em cromatogramas. Considere, ainda, que o elemento cloro apresenta massa molar igual a 35,5 g/mol e apenas dois isótopos, com números de massa iguais a 35 e 37. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
No espectro de massa do 4,4’DDE, o pico em m/z igual a 116 corresponde a um íon molecular do composto.

Os espectros de massa mostrados acima são, respectivamente, do dieldrin e do 4,4’DDE, compostos que usualmente têm seus picos parcialmente sobrepostos em cromatogramas. Considere, ainda, que o elemento cloro apresenta massa molar igual a 35,5 g/mol e apenas dois isótopos, com números de massa iguais a 35 e 37. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
Por meio dos espectros de massa dos compostos 4,4’DDE e dieldrin, demonstra-se que, em uma análise cromatográfica, mesmo que ocorra a sobreposição dos respectivos picos, caso se utilize a detecção por espectrometria de massa com monitoramento seletivo de íons, é possível separar as respostas dos dois componentes.
Considerando-se a fase estacionária da coluna utilizada, é correto afirmar que o composto correspondente ao pico 7 apresenta maior ponto de ebulição que o composto correspondente ao pico 1.
Considerando-se os dados fornecidos na tabela e que o fator de retenção para o lindano seja igual a 0,50, é correto afirmar que o fator de retenção para o composto aldrin é igual a 1,0.
Para se obter uma melhor resolução entre os picos 5 e 6, faz-se necessário empregar uma taxa mais elevada de aquecimento da coluna.
A análise cromatográfica da amostra acima pode ser realizada, sem prejuízos à identificação e à quantificação dos compostos, substituindo-se o detector por captura de elétrons por um detector por ionização em chama.


De acordo com a lei de Beer, infere-se do espectro do complexo
que, para uma radiação com comprimento de onda igual a 400 nm, a absortividade molar é maior que
. 

O fato de os espectros acima apresentarem largas bandas de absorção, em vez de linhas ou picos estreitos, demonstra que o equipamento utilizado não possuía monocromador.


A análise espectroscópica do
mostra que a razão entre o número de fótons com comprimento de onda igual a 400 nm que atinge o transdutor e o número desses fótons que atinge a amostra é maior do que 0,40. 

Em face dos espectros acima apresentados, é correto concluir que o módulo do valor da energia de estabilização do campo cristalino (EECC) para o complexo
é superior a 4,0×10-19 J. 

Considerando-se a teoria do campo cristalino e os espectros acima apresentados, é correto afirmar que a água consiste em um ligante de campo mais fraco que a amônia.



A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2, são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem. Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem.
Considere as informações a seguir.


A amônia serve como substrato para a síntese de um grande número de substâncias, como aminas e amidas. Merece destaque a ureia, que é largamente empregada como fertilizante e cuja estrutura é apresentada na figura 1. Na figura 2, são apresentados os espectros de infravermelho de duas outras substâncias que podem ser sintetizadas a partir da amônia: a propanamida e a trietilamina, sendo que os espectros não estão apresentados, necessariamente, nessa ordem. Com relação aos derivados da amônia citados e aos espectros apresentados, julgue os itens que se seguem.
Na figura 2, os espectros A e B correspondem, respectivamente, aos espectros da propanamida e da trietilamina.

A partir dos resultados obtidos nesse experimento, conclui-se que
Foi analisada por espectroscopia na região do UV/Vis em um comprimento de onda na qual se obedece à lei Lambert Beer na concentração empregada nesse experimento. Considere que o caminho óptico é de 1 mm, e a absorbância observada é 0,4. Empregando esse resultado na equação de Lambert-Beer, conclui-se que a concentração da amostra é, aproximadamente,O local deve ser higienizado e esterilizado antes do início da pesagem. O responsável pelo procedimento deve obrigatoriamente realizar a assepsia das mãos e antebraços e usar uniforme de uso exclusivo na área analítica. A pesagem deve ser realizada o mais rápido possível para que a umidade não interfira na massa final da amostra.
