Questões de Técnicas em Laboratório - Controle de Qualidade em Laboratório Clínico para Concurso - Página 29

Q576794

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576794 Técnicas em Laboratório

A versão atual da ISO 9001 foi aprovada em:

A

2000.

B

2008.

C

2005.

D

1998.

E

1999.

Q576793

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576793 Técnicas em Laboratório

Analise as etapas necessárias para a certificação a seguir.

I. Formação dos auditores internos da qualidade.

II. Seleção e designação formal de um coordenador.

III. Treinamento dos funcionários na documentação da qualidade.

Assinale:

A

se apenas a etapa I estiver correta.

B

se apenas as etapas II e III estiverem corretas.

C

se todas as etapas estiverem corretas.

D

se apenas as etapas I e II estiverem corretas.

E

se apenas a etapa II estiver correta.

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Q576792

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576792 Técnicas em Laboratório

Quando uma empresa decide implantar a ISO, ao final deste processo, ela precisa contratar uma companhia certificadora que realizará uma auditoria para verificar se a empresa atende aos requisitos da norma. Esta companhia certificadora é uma entidade independente e autorizada para realizar as auditorias. Essas autorizações, normalmente são dadas por organismos ligados ao governo, no nosso caso, é:

A

ANVISA.

B

INMETRO.

C

ABNT.

D

CPRM.

E

INT.

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Q576791

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576791 Técnicas em Laboratório

A validade da certificação ISO é de:

A

5 anos.

B

1 ano.

C

2 anos.

D

6 anos.

E

3 anos.

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Q576790

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576790 Técnicas em Laboratório

Obter a certificação ISO 9000 significa que o Sistema de Qualidade da Organização foi avaliado:

A

por uma entidade independente reconhecida por um organismo nacional de acreditação, e considerado de acordo com os requisitos da norma ISO 9001.

B

internamente por auditores da empresa que consideraram a empresa apta a receber o certificado.

C

por uma entidade ligada à empresa que considerou a empresa apta a receber o certificado.

D

por uma entidade independente e a avaliação foi referendada por auditores internos que possibilita assim a obtenção do certificado.

E

duas vezes por duas equipes de auditores da própria empresa.

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Q576789

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576789 Técnicas em Laboratório

A frequência que a série ISO 9000 é revisada é:

A

a cada 1 ano.

B

a cada 2 anos.

C

a cada 4 anos.

D

a cada 5 anos.

E

a cada 3 anos.

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Q576788

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576788 Técnicas em Laboratório

De que trata a norma ISO 9001:

A

fundamentos e vocabulário.

B

sistemas de gerenciamento da qualidade – requisitos.

C

sistemas de gerenciamento da qualidade – guia para melhoramento da performance.

D

auditorias internas da qualidade e ambiental.

E

auditorias externas da qualidade e ambiental.

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Q576787

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576787 Técnicas em Laboratório

A ISO 9000 é uma série de quatro normas internacionais para "Gestão da Qualidade" e "Garantia da Qualidade". Ela não é destinada a um "produto" nem para uma indústria específica e tem como objetivo: I. fazer a implantação de sistemas de qualidade nas organizações. II. gerenciar o sistema de qualidade nas organizações. III. orientar a implantação de sistemas de qualidade nas organizações.
Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas a afirmativa III estiver correta.

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q576786

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576786 Técnicas em Laboratório

A sigla ISO significa Organização Internacional para Normalização (International Organization for Standardization) localizada em Genebra, Suíça. A sigla ISO é uma referência à palavra grega ISO, que significa:

A

fraternidade.

B

lealdade.

C

amizade.

D

igualdade.

E

ordem.

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Q576784

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576784 Técnicas em Laboratório

Garantia da Qualidade de resultados de ensaio e calibração é responsável por:

A

fazer os ensaios.

B

calibrar os instrumentos.

C

monitorar a validade dos ensaios e as calibrações realizados.

D

fazer ensaios e as calibrações de instrumentos.

E

desenvolver os ensaios e os métodos de calibração de instrumentos.

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Q576783

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576783 Técnicas em Laboratório

É responsabilidade das Auditorias Internas:

A

contratar pessoal especializado para o funcionamento do laboratório seguindo a documentação do sistema de gestão

B

verificar se o pessoal do laboratório está seguindo a documentação do sistema de gestão.

C

demitir o pessoal de laboratório que não segue a documentação do sistema de gestão.

D

multar o pessoal de laboratório que não segue a documentação do sistema de gestão.

E

trabalhar no laboratório seguindo a documentação do sistema de gestão.

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Q576782

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576782 Técnicas em Laboratório

É responsabilidade do Controle de trabalhos de ensaios e/ou calibrações não-conforme:

A

relatar as conformidades do produto.

B

apresentar relatório técnico para produção com conformidade do produto.

C

apresentar relatório técnico dos níveis de comercialização com as não conformidades do produto.

D

apresentar relatório técnico das não-conformidades do produto.

E

solucionar não-conformidades relacionadas aos serviços de ensaio e/ou calibração.

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Q576781

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576781 Técnicas em Laboratório

É responsabilidade do Controle de Documentos:

I. a disponibilização de documentos autorizados ao usuário. II. a remoção de obsoletos.

III. a manutenção do histórico de alterações.

Assinale:

A

se apenas I estiver correto.

B

se apenas I e II estiverem corretos.

C

se I, II e III estiverem corretos.

D

se apenas II e III estiverem corretos.

E

se apenas II estiver correto.

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Q576780

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576780 Técnicas em Laboratório

Sobre os requisitos Técnicos na NBR ISO/IEC 17025, analise os itens a seguir.

I. Métodos de ensaio e calibração e validação de métodos.

II. Garantia da qualidade dos produtos de limpeza hospitalar, como seu poder bactericida, entre outros.

III. Garantia dos suprimentos necessários do dia a dia, e instalação de um centro de solução de problemas emergenciais.

Assinale:

A

se todos os itens estiverem corretos.

B

se apenas os itens I e II estiverem corretos.

C

se apenas o item III estiver correto.

D

se apenas o item II estiver correto.

E

se apenas o item I estiver correto.

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Q576779

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576779 Técnicas em Laboratório

É responsabilidade do setor de aquisição de serviços e suprimentos assegurar a qualidade dos serviços e suprimentos que tenham influência no:

A

resultado da produção de fármacos.

B

resultado da produção de produtos alimentícios.

C

resultado do ensaio ou da calibração.

D

resultado da produção de materiais para limpeza hospitalar.

E

funcionamento de hospitais.

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Q576778

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576778 Técnicas em Laboratório

Sobre os Requisitos Gerenciais, analise os itens a seguir. I. Organização. II. Sistema de gestão. III. Análise crítica de pedidos, propostas e contratos. Assinale:

A

se apenas o item I é um requisito gerencial.

B

se apenas os itens II e III são requisitos gerenciais.

C

se apenas o item III é um requisito gerencial.

D

se todos os itens são requisitos gerenciais.

E

se apenas os itens I e II são requisitos gerenciais.

Q576777

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576777 Técnicas em Laboratório

É uma característica importante para os laboratórios que realizam ensaios e/ou calibrações:

A

não possuir interesse no produto.

B

possuir interesse no produto.

C

fazer parte na comercialização do produto.

D

fazer parte da patente do produto.

E

ter todos os equipamentos para a produção do produto.

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Q576776

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Boas Práticas de Laboratório |

Q576776 Técnicas em Laboratório

A NBR ISO/IEC 17025 estabelece requisitos gerenciais e técnicos para a competência de:

A

de indústrias na produção de fármacos.

B

de indústrias na produção de produtos alimentícios.

C

de laboratórios em fornecer resultados de ensaio e calibração tecnicamente válidos.

D

de indústrias na produção de materiais para limpeza hospitalar.

E

no funcionamento de hospitais.

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Q576651

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Bacteriologia da Produção |

Q576651 Técnicas em Laboratório

Bioprocessos (processos fermentativos, enzimáticos, cultivo de células animais ou vegetais) são sistemas multifásicos, operados em biorreatores de diferentes configurações. Como resultado de vários requerimentos da célula viva ou mesmo em processos enzimáticos, em relação ao ambiente (reacional), não existem biorreatores universais. No entanto, algumas regras básicas podem ser estabelecidas para a escolha e projeto de tais equipamentos. Examine as alternativas a seguir sobre a construção e a operação de biorreatores e assinale a única incorreta.

A

O material para a construção de biorreatores deve possuir rugosidade superficial mínima, para evitar depósito de material biológico, que poderá resultar em incrustações, dificultado a limpeza do biorreator.

B

O biorreator deve possibilitar adequado transporte de massa, especialmente em relação à transferência de oxigênio, em processos aerados; deve, ainda, permitir rápida e eficiente remoção de calor metabólico.

C

De acordo com o tipo e forma do agente do bioprocesso, os biorreatores podem ser operados com células (ou enzimas) livres ou imobilizadas. No primeiro caso, a opção deve recair obrigatoriamente em um sistema não dotado de agitação mecânica, a fim de não comprometer a atividade metabólica das células, nem de alterar a conformação das enzimas.

D

Quanto ao tipo de mistura, biorreatores podem ser agitados mecânica-, hidraúlica- ou pneumaticamente; em todos os casos, devem permitir adequado controle e instrumentação, bem como facilidade na ampliação de escala da produção.

E

A opção preliminar por um determinado tipo de configuração de biorreator depende de uma série de fatores, incluindo o tipo de célula, seu estado metabólico, sua morfologia, o meio de cultivo, o processo bioquímico de conversão e as exigências de esterilização.

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Q576561

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576561 Técnicas em Laboratório

Os agentes biológicos patogênicos para o homem e animais são distribuídos em classes de risco biológico em função de diversos critérios tais como a gravidade da infecção, nível de capacidade de se disseminar no meio ambiente, estabilidade do agente, endemicidade, modo de transmissão, da existência ou não de medidas profiláticas A manipulação e a construção de clones infecciosos de flavivírus exige um:

A

nível de segurança 0, pois não oferecem risco ao manipulador nem à comunidade, não sendo necessário qualquer cuidado especial na manipulação destes agentes como só são transmitidos pelo o vetor artrópode.

B

nível de segurança 1, pois deve se ter cuidado apenas com o material descartado que deve ser autoclavado antes de ser misturado ao lixo normal.

C

nível de segurança 2, pois este inclui a manipulação de agentes que podem causar doença em humanos ou em animais, porém não apresentam riscos sérios para os profissionais do laboratório, para a comunidade, para animais ou para o ambiente.

D

nível de segurança 3, pois este prevê que a manipulação dos genes destes agentes infecciosos podem sofrer recombinação in vitro podendo gerar partículas ainda mais perigosas.

E

nível de segurança 4, pois este inclui os agentes de alto risco biológico que causam doenças humanas e em animais de alta gravidade e capazes de se disseminar na comunidade e no ambiente.

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Questões de Concurso Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório

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