Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 9.643 questões
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837435
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o controle de qualidade interno e externo, analise as
afirmativas a seguir.
I. O gráfico de Lewin Jenning é importante ferramenta de controle de qualidade interno. II. Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas. III. Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
Está correto o que se afirma em
I. O gráfico de Lewin Jenning é importante ferramenta de controle de qualidade interno. II. Precisão é a capacidade do método de fornecer resultados próximos entre si, quando a mesma amostra é submetida a medidas repetidas, nas mesmas condições analíticas. III. Exatidão é a capacidade do método de produzir um resultado muito próximo ao valor real, o que é avaliado pela realização de medidas de padrões de referência.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837434
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto à técnica de Western Blot, analise as afirmativas a seguir. I. Na análise de proteínas por eletroforese em condições
desnaturantes, os polipeptídios ligam-se ao reagente SDS
(dodecil sulfato de sódio) e tornam-se carregados
negativamente.
II. Na transferência de polipeptídios do gel de poliacrilamida
para membranas de nitrocelulose é importante que a
membrana esteja próxima ao eletrodo negativo, uma vez que
a transferência se dá do polo positivo para o negativo.
III. O substrato cromógeno NBT/BCIP é um dos mais utilizados
para revelar os anticorpos conjugados à peroxidase.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837433
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às técnicas de amplificação mediada por transcrição
(TMA) e de amplificação baseada na sequência de ácido nucleico
(NASBA), analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a
verdadeira e (F) para a falsa.
( ) TMA se baseia em um ciclo contínuo isotérmico de amplificação, no qual a transcriptase reversa produz fitas de cDNA e, em seguida, a RNA polimerase; a partir deste, sintetiza novas fitas de RNA. ( ) Para diagnóstico de M. tuberculosis, TMA é mais sensível que PCR pelo fato de detectar sequências de rRNA que possuem um número maior de cópias por célula do que o DNA. ( ) NASBA, ao contrário de TMA, depende do uso de termocicladores uma vez que há temperaturas diferentes de desnaturação, anelamento e extensão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) TMA se baseia em um ciclo contínuo isotérmico de amplificação, no qual a transcriptase reversa produz fitas de cDNA e, em seguida, a RNA polimerase; a partir deste, sintetiza novas fitas de RNA. ( ) Para diagnóstico de M. tuberculosis, TMA é mais sensível que PCR pelo fato de detectar sequências de rRNA que possuem um número maior de cópias por célula do que o DNA. ( ) NASBA, ao contrário de TMA, depende do uso de termocicladores uma vez que há temperaturas diferentes de desnaturação, anelamento e extensão.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837432
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à reação de PCR, analise as afirmativas a seguir e
assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) As etapas fundamentais de uma reação de PCR são a desnaturação térmica do DNA molde, o anelamento do oligonucleotídeo iniciador às fitas moldes e a extensão ou polimerização das novas fitas de DNA que utilizam os dNTPs como substrato da reação de polimerização. ( ) O magnésio é um cofator da enzima DNA polimerase, sendo sua concentração fundamental para a correta realização da reação de PCR. O ajuste incorreto da quantidade deste íon pode gerar artefatos na reação, uma vez que concentrações baixas de Mg podem impedir a desnaturação completa do molde de DNA, além de diminuir a especificidade da reação; já concentrações altas de Mg não permitem a realização da reação. ( ) A concentração de dNTPs (dATP, dCTP, dGDP e dTTP) deve ser calculada de modo que dCTP e dGDP tenham o dobro da concentração dos demais desoxirribonucleotídeos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) As etapas fundamentais de uma reação de PCR são a desnaturação térmica do DNA molde, o anelamento do oligonucleotídeo iniciador às fitas moldes e a extensão ou polimerização das novas fitas de DNA que utilizam os dNTPs como substrato da reação de polimerização. ( ) O magnésio é um cofator da enzima DNA polimerase, sendo sua concentração fundamental para a correta realização da reação de PCR. O ajuste incorreto da quantidade deste íon pode gerar artefatos na reação, uma vez que concentrações baixas de Mg podem impedir a desnaturação completa do molde de DNA, além de diminuir a especificidade da reação; já concentrações altas de Mg não permitem a realização da reação. ( ) A concentração de dNTPs (dATP, dCTP, dGDP e dTTP) deve ser calculada de modo que dCTP e dGDP tenham o dobro da concentração dos demais desoxirribonucleotídeos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837431
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto ao controle de qualidade dos hemocomponentes, analise
as afirmativas a seguir.
I. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 20% da produção. II. O controle de qualidade dos plasmas e dos crioprecipitados deve ser realizado em, pelo menos, uma unidade produzida a cada semestre. III. Uma alíquota da amostra de plasma de todos os doadores de sangue deve ser conservada durante pelo menos seis meses após a doação.
Está correto o que se afirma em
I. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 20% da produção. II. O controle de qualidade dos plasmas e dos crioprecipitados deve ser realizado em, pelo menos, uma unidade produzida a cada semestre. III. Uma alíquota da amostra de plasma de todos os doadores de sangue deve ser conservada durante pelo menos seis meses após a doação.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837430
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à conservação e ao vencimento do sangue e de
hemocomponentes, as opções a seguir estão corretas, à exceção
de uma. Assinale-a.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837429
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao controle de qualidade da água utilizada em
laboratórios clínicos, analise as afirmativas a seguir e assinale (V)
para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) É possível garantir a qualidade da água graças à determinação de valores de resistividade ou de condutividade, carbono orgânico total (TOC), unidades formadoras de colônias de bactérias e do teste de endotoxina. ( ) Através do teste de condutividade é possível determinar a concentração de carbono orgânico total. ( ) O teste de Lisado de Amebócito (LAL) é um método recomendado para avaliar a presença de endotoxinas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) É possível garantir a qualidade da água graças à determinação de valores de resistividade ou de condutividade, carbono orgânico total (TOC), unidades formadoras de colônias de bactérias e do teste de endotoxina. ( ) Através do teste de condutividade é possível determinar a concentração de carbono orgânico total. ( ) O teste de Lisado de Amebócito (LAL) é um método recomendado para avaliar a presença de endotoxinas.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837428
Biomedicina - Análises Clínicas
A hemólise in vitro pode ser considerada como a maior causa de
rejeição de amostras de sangue em laboratórios clínicos. Em
relação a este artefato da fase pré-analítica, analise as afirmativas
a seguir.
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em
I. A punção de vasos pequenos ou frágeis, o calibre de agulha incorreto e o volume de sangue insuficiente em tubos contendo anticoagulante, são possíveis causas de hemólise. II. A hemoglobina liberada pela hemólise interfere na leitura espectrofotométrica. III. A coleta de sangue com seringa deve ser evitada, sempre que possível, uma vez que este método aumenta a ocorrência de hemólise nas amostras.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837427
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos níveis de segurança biológica de laboratórios,
analise as afirmativas a seguir.
I. Existem quatro níveis de biossegurança (NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4) que estão relacionados aos requisitos crescentes de segurança para o manuseio dos agentes biológicos. II. Os laboratórios com nível de biossegurança 2 (NB-2) devem possuir em suas instalações, entre outros equipamentos de proteção individual e coletiva, uma cabine de segurança biológica de classe I ou II. III. Os laboratórios com nível de biossegurança 1 (NB-1) são utilizados para trabalhos com agentes biológicos da classe de risco 2, uma vez que agentes de classe de risco 1 não necessitam de contenção biológica.
Está correto o que se afirma em
I. Existem quatro níveis de biossegurança (NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4) que estão relacionados aos requisitos crescentes de segurança para o manuseio dos agentes biológicos. II. Os laboratórios com nível de biossegurança 2 (NB-2) devem possuir em suas instalações, entre outros equipamentos de proteção individual e coletiva, uma cabine de segurança biológica de classe I ou II. III. Os laboratórios com nível de biossegurança 1 (NB-1) são utilizados para trabalhos com agentes biológicos da classe de risco 2, uma vez que agentes de classe de risco 1 não necessitam de contenção biológica.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837426
Biomedicina - Análises Clínicas
Quanto à classificação de risco dos agentes biológicos, as opções
a seguir estão corretas, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837425
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao Sistema Nacional de Laboratórios de Saúde Pública
(SISLAB), analise as afirmativas a seguir.
I. O SISLAB é constituído pelas redes nacionais de laboratórios de vigilância epidemiológica, vigilância em saúde ambiental, vigilância sanitária e assistência médica de alta complexidade. II. Cabe ao Laboratório de Referência Regional coordenar a rede de laboratórios públicos e privados que realizam análises de interesse para a Saúde Pública. III. Dentre as atribuições dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (LACEN), podemos incluir o controle de qualidade e a capacitação de recursos humanos da rede estadual.
Está correto o que se afirma em
I. O SISLAB é constituído pelas redes nacionais de laboratórios de vigilância epidemiológica, vigilância em saúde ambiental, vigilância sanitária e assistência médica de alta complexidade. II. Cabe ao Laboratório de Referência Regional coordenar a rede de laboratórios públicos e privados que realizam análises de interesse para a Saúde Pública. III. Dentre as atribuições dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (LACEN), podemos incluir o controle de qualidade e a capacitação de recursos humanos da rede estadual.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837424
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação ao fenótipo D fraco, analise as afirmativas a seguir.
I. Os antígenos D fraco reagem de maneira variável com os antissoros do antígeno D, por se tratar de uma expressão enfraquecida do antígeno D. II. Em geral, não é possível detectar o antígeno D fraco por técnicas de aglutinação direta, sendo necessário o uso de técnicas como tratamento enzimático de hemácias e Coombs indireto. III. Segundo a RDC nº 153/2004, quando a prova para D-fraco resultar positiva, o sangue deve ser rotulado como "Rh positivo".
Está correto o que se afirma em
I. Os antígenos D fraco reagem de maneira variável com os antissoros do antígeno D, por se tratar de uma expressão enfraquecida do antígeno D. II. Em geral, não é possível detectar o antígeno D fraco por técnicas de aglutinação direta, sendo necessário o uso de técnicas como tratamento enzimático de hemácias e Coombs indireto. III. Segundo a RDC nº 153/2004, quando a prova para D-fraco resultar positiva, o sangue deve ser rotulado como "Rh positivo".
Está correto o que se afirma em
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837423
Biomedicina - Análises Clínicas
A preparação de componentes sanguíneos é realizada a partir do
processamento de bolsas de sangue coletadas de doadores, ou
diretamente por aférese. Assinale a opção que apresenta o componente sanguíneo que
deve possuir, no mínimo, 70 unidades internacionais de Fator VIII
e 140 mg/dL de fibrinogênio por bolsa em, pelo menos, 75% das
unidades avaliadas.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837422
Biomedicina - Análises Clínicas
Alguns critérios descritos na RDC nº 153/2004, que dispõe sobre
o regulamento técnico para os procedimentos hemoterápicos,
excluem o doador de sangue de maneira definitiva ou
temporária. Com base nesses critérios, assinale a opção que
indica o paciente apto para doação de sangue.
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837421
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à RDC nº 302/2005, que dispõe sobre regulamento
técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a
afirmativa correta
Ano: 2021
Banca:
FGV
Órgão:
FUNSAÚDE - CE
Prova:
FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Analista de Patologia Clínica |
Q1837420
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à qualidade da água, a norma NIT-DICLA- 083 do
INMETRO, com base nas recomendações do NCCLS (National
Committee for Clinical Laboratory Standards) define os graus de
pureza da água reagente em tipos I, II e III.
Dentre as aplicações a seguir, assinale a opção em que o uso de
água do tipo II não é permitido.
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Técnico de Laboratório |
Q1835381
Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o código de ética do analista
clínico, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Técnico de Laboratório |
Q1835380
Biomedicina - Análises Clínicas
É proibido ao Técnico de Laboratório de
Análises Clínicas
Ano: 2021
Banca:
IBGP
Órgão:
Prefeitura de Dores do Indaiá - MG
Prova:
IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |
Q1820575
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos vírus respiratórios, detecção direta
por imunoensaio enzimático (EIA) e anticorpo
fluorescente direto (DFA), analise as afirmativas a
seguir:
I- A sensibilidade dos diferentes EIA comercialmente disponíveis é variável. A sensibilidade geralmente varia de 50 a 80%. Clinicamente, o desempenho do teste depende do tipo de amostra e da qualidade da coleta das amostras. Apenas os tipos de amostras aceitáveis para o kit, coletadas de acordo com as instruções do kit, são aceitáveis. II- O EIA e o DFA são comumente utilizados para o rastreamento precoce de infecção por vírus influenza. Os exames variam quanto à sua sensibilidade; as amostras com resultados negativos por EIA devem ser submetidas a exames sensíveis, como testes moleculares, para pacientes com risco de infecção viral respiratória complicada. III- O valor preditivo positivo dos testes de detecção de antígeno depende da prevalência do patógeno viral na região. Os resultados devem ser interpretados com cautela, se o teste for realizado, durante períodos em que existe uma baixa prevalência do patógeno na região.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s):
I- A sensibilidade dos diferentes EIA comercialmente disponíveis é variável. A sensibilidade geralmente varia de 50 a 80%. Clinicamente, o desempenho do teste depende do tipo de amostra e da qualidade da coleta das amostras. Apenas os tipos de amostras aceitáveis para o kit, coletadas de acordo com as instruções do kit, são aceitáveis. II- O EIA e o DFA são comumente utilizados para o rastreamento precoce de infecção por vírus influenza. Os exames variam quanto à sua sensibilidade; as amostras com resultados negativos por EIA devem ser submetidas a exames sensíveis, como testes moleculares, para pacientes com risco de infecção viral respiratória complicada. III- O valor preditivo positivo dos testes de detecção de antígeno depende da prevalência do patógeno viral na região. Os resultados devem ser interpretados com cautela, se o teste for realizado, durante períodos em que existe uma baixa prevalência do patógeno na região.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s):
Ano: 2021
Banca:
IBGP
Órgão:
Prefeitura de Dores do Indaiá - MG
Prova:
IBGP - 2021 - Prefeitura de Dores do Indaiá - MG - Bioquímico |
Q1820574
Biomedicina - Análises Clínicas
Muitas vezes o número de formas parasitárias
eliminadas com as fezes é pequeno, havendo
necessidade de recorrer a processos de
enriquecimento para concentrá-las. Com base nos
principais processos de enriquecimento, assinale V
para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Sedimentação por centrifugação: método de Blagg (também conhecido por método de MIFC), método de Ritchie, Coprotest são usados para a pesquisa de ovos e larvas de helmintos, cistos e alguns oocistos de protozoários. ( ) Flutuação espontânea permite o encontro de ovos e larvas de helmintos e de cistos de protozoários. ( ) Centrífugo-flutuação: método de Faust é usado para a pesquisa de cistos e alguns oocistos de protozoários, permitindo, também, o encontro de ovos leves. ( ) Na sedimentação espontânea temos o método de Hoffman, de Willis, Pons e Janer, também conhecido como método de Lutz.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Sedimentação por centrifugação: método de Blagg (também conhecido por método de MIFC), método de Ritchie, Coprotest são usados para a pesquisa de ovos e larvas de helmintos, cistos e alguns oocistos de protozoários. ( ) Flutuação espontânea permite o encontro de ovos e larvas de helmintos e de cistos de protozoários. ( ) Centrífugo-flutuação: método de Faust é usado para a pesquisa de cistos e alguns oocistos de protozoários, permitindo, também, o encontro de ovos leves. ( ) Na sedimentação espontânea temos o método de Hoffman, de Willis, Pons e Janer, também conhecido como método de Lutz.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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