Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 132

Q3334180

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334180 Biomedicina - Análises Clínicas

Os testes de compatibilidade têm como objetivo verificar a compatibilidade entre o sangue do receptor e do doador. Sobre estes testes, é INCORRETO afirmar que:

A

antes da transfusão sanguínea, o centro responsável pela transfusão deve confirmar a tipagem ABO de todas as unidades que serão transfundidas.

B

as amostras do paciente devem ser testadas para tipagem ABO, RhD e pesquisa de anticorpos no soro do paciente.

C

nos casos de transfusão de plaquetas, prioriza-se a transfusão de plaquetas ABO idênticas e, se não houver essa disponibilidade, deve-se optar pela transfusão de plaquetas plasma-compatível com as hemácias do receptor.

D

os receptores só podem receber componentes de hemácias ABO idêntico.

E

receptores O podem receber plaquetas de qualquer tipo sanguíneo.

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Q3334177

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334177 Biomedicina - Análises Clínicas

O sistema Duffy é um sistema de grupo sanguíneo que foi identificado em 1950 em um paciente hemofílico chamado Duffy, que fora submetido a múltiplas transfusões. Em relação a este sistema, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

(I) Há associação entre os antígenos Duffy e a infecção pelo parasito causador da malária, estando resistentes à infecção por P. vivax os indivíduos negros americanos e africanos com fenótipo Fy(a-b-).

(II) Anticorpos Duffy estão implicados em reações transfusionais tardias, principalmente em pacientes com anemia falciforme.

(III) Os antígenos DuffY são expressos em eritrócitos fetais a partir da 6ª semana de idade gestacional e não foram detectados em plaquetas, linfócitos, granulócitos ou monócitos.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e V.

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Q3334169

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334169 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação às técnicas de diagnóstico em imunohematologia, a opção correta é:

A

a tipagem ABO direta consiste em colocar em contato soro-teste desconhecido, anti-A, anti-B e anti-AB, com glóbulos vermelhos a testar, para identificar a presença ou não de antígenos A e B.

B

a tipagem reversa consiste em colocar em contato soroteste conhecido com glóbulos vermelhos conhecido A e B, o que permite reconhecer a presença ou não de anticorpos dirigidos contra esses antígenos.

C

o teste de Coombs direto, ou teste da antiglobulina humana direto, demonstra a presença de hemácias sensibilizadas por anticorpos ou frações do complemento “in vivo”.

D

o teste Coombs direto serve para determinar se o complemento (C3) está presente nas membranas dos eritrócitos.

E

um teste direto de Coombs positivo é característico de anemia falciforme.

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Q3334168

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade de produtos: fundamentos metodológicos |

Q3334168 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao Sistema Rh, é correto afirmar que:

A

as hemácias Rh positivo e Rh negativo referem-se à presença ou ausência do antígeno D, e não expressam os antígenos C\c e E\e.

B

indivíduos Rh Positivo podem ser homozigotos dominantes (DD) ou heterozigotos (Dd) para esse traço.

C

a doença hemolítica do recém-nascido pode ocorrer quando a mãe é Rh Positivo e o feto Rh Materno.

D

quando o pai é Rh Positivo e a mãe Rh Negativo, a chance de haver incompatibilidade materno-fetal é de pelo menos 50%.

E

na doença hemolítica do recém-nascido, a incompatibilidade materno-fetal resulta da aglutinação dos anticorpos maternos com hemácias fetais.

Q3331613

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331613 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma expansão clonal causada por uma mutação somática do gene PIG-A que codifica para uma enzima crítica na formação de glicosil-fosfatidil-inositol (GPI). Dos marcadores citados abaixo, a proteína ancorada a GPI que é recomendada para definir melhor os clones HPN de hemácias do tipo I, II e III é:

A

CD235a.

B

CD59.

C

CD71.

D

CD36.

E

CD25.

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Q3331612

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331612 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à análise de consistência para as subpopulações linfocitárias, é CORRETO afirmar que:

A

a soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve corresponder a uma diferença maior que 10% de CD3+.

B

não há relação com a soma das populações de CD3+CD4+ e CD3+CD8+ com a população de CD3+.

C

a porcentagem de CD3+ não deve variar mais que 15% da soma das porcentagens de CD3+CD4+ e CD3+CD8+.

D

a soma das porcentagens referentes às populações de linfócitos T CD3, linfócitos B CD19 e células NK CD56 deve estar entre 90% e 110%, podendo variar de acordo com o quadro clínico do paciente e sua patologia.

E

a soma CD3+CD4+ e CD3+CD8+ deve ser o dobro de CD3+.

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Q3331607

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331607 Biomedicina - Análises Clínicas

Os tandem dyes são definidos como compostos por dois fluorocromos de comprimentos de ondas:

A

diferentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

B

idênticos, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

C

diferentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere parte de sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

D

idênticos, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere parte de sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

E

divergentes, sendo que o primeiro, ao ser excitado, transfere toda sua energia ao segundo fluorocromo que se ativa e emite a fluorescência que é detectada pelo citômetro.

Q3331604

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331604 Biomedicina - Análises Clínicas

A especificidade, seleção e captação adequada dos sinais luminosos são controladas por um conjunto de sistema óptico integrado e composto por filtros que podem ser permissivos ou não a certos comprimentos de onda da luz emitida. De acordo com o referido, a frase que melhor se aplica é:

A

band pass: filtros que permitem a passagem de luz abaixo de um comprimento de onda definido.

B

band pass: filtros que permitem somente a passagem da luz acima de um comprimento de onda definido.

C

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda estabelecido.

D

band pass: filtros que selecionam a luz que esteja dentro de um comprimento de onda indefinido.

E

band pass: filtro que não seleciona um determinado valor para comprimento de onda.

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Q3331598

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331598 Biomedicina - Análises Clínicas

A apoptose faz parte da morte celular programada, que pode ser caracterizada como:

A

clivagem do DNA cromossômico, condensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

B

fragmentação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, clivagem do DNA cromossômico.

C

clivagem da cromatina, clivagem do DNAcromossômico, condensação do núcleo e da célula.

D

clivagem do DNA cromossômico, descondensação da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

E

condensação do núcleo e da célula, clivagem da cromatina, fragmentação do núcleo e da célula.

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Q3331596

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331596 Biomedicina - Análises Clínicas

A Tromboastenia de Glanzmann é causada pela deficiência do complexo GPIIb-IIIa nas plaquetas. O paciente apresenta tempo de sangramento prolongado, mas com número e morfologia de plaquetas normais. Os marcadores que devem estar ausentes ou diminuídos nesta síndrome são:

A

CD41 / CD71.

B

CD41 / CD42b.

C

CD41 / CD61.

D

CD36 / CD61.

E

CD36 / CD41.

Q3331591

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331591 Biomedicina - Análises Clínicas

A doença granulomatosa crônica (DGC) é um grupo de síndromes que compartilha um defeito em um componente do complexo NADPH oxidase dos fagócitos. O corante que pode ser utilizado, por citometria de fluxo, para auxiliar no diagnóstico da DGC é:

A

DHR-123.

B

DAPI.

C

7-AAD.

D

Tripan Blue.

E

CD71.

Q3331583

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Citometria de fluxo |

Q3331583 Biomedicina - Análises Clínicas

Paciente de 70 anos, hemoglobina 14 g/dL, leucócitos 65.000/mm3, linfócitos 60%, segmentados 35%, monócitos 5%, plaquetas 250.000/mm3. Na análise do sangue periférico por citometria de fluxo foram identificadas 59,0% de células linfoides B de aspecto maduro e cromatina condensada em blocos, com a seguinte marcação antigênica: CD5, CD19, CD20 fraca intensidade, CD23, CD43, CD45, CD79b fraca intensidade, monoclonalidade de cadeia leve Kappa. O diagnóstico mais provável é leucemia:

A

linfoblástica aguda.

B

linfocítica crônica.

C

mieloide crônica.

D

mieloide aguda.

E

mielomonocítica crônica.

Q3331225

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas

Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:

A

têm cromossomos lineares, e eucariotos circulares.

B

têm cromossomos circulares, e eucariotos cromossomos lineares.

C

possuem DNA mitocondrial, enquanto eucariotos não.

D

utilizam histonas para superenrolar seu DNA; eucariotos não.

E

têm comumente genes com a presença de introns; eucariotos não.

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Q3331222

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):

A

aumenta a precisão do docking ao permitir que o ligante interaja com toda a superfície da proteína.

B

delimita o espaço de busca, reduzindo o tempo computacional necessário para a análise.

C

ajuda na identificação de todos os possíveis sítios de ligação na proteína.

D

permite a análise de interações não específicas entre o ligante e a proteína.

E

facilita a visualização tridimensional da proteína ao destacar os sítios de ligação para análise visual.

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Q3331221

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331221 Biomedicina - Análises Clínicas

No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse contexto, a métrica que é mais relevante para identificar proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade de uma rede de interação é:

A

número de componentes conectados.

B

grau de centralidade.

C

coeficiente de clustering.

D

comprimento do caminho mais curto.

E

centralidade de intermediação.

Q3331219

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas

Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:

A

realizar o alinhamento de sequências de transcritos no genoma, a fim de fornecer evidências adicionais sobre a localização dos genes.

B

empregar o alinhamento de sequências de proteínas ao genoma alvo, o que pode ajudar a identificar regiões codificantes.

C

selecionar um programa que contenha modelos específicos para o genoma em análise, visando a precisão das predições.

D

optar por um programa que ofereça a análise mais rápida do genoma, visando a eficiência no processamento de dados.

E

desenvolver um pipeline que incorpore várias evidências, incluindo dados experimentais e computacionais, para uma anotação genômica mais robusta.

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Q3331217

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:

A

a normalização dos dados de expressão.

B

utilizar métodos independentes como qPCR.

C

filtrar genes de baixa expressão.

D

determinar que genes serão analisados.

E

pesquisar sobre quais genes serão estudados.

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Q3331216

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:

A

HISAT2, Velvet, e Cap3.

B

Bowtie, SOAPdenovo, e Cap3.

C

Fastqc, Bowtie, e BLAST.

D

ABySS, Velvet, e SOAPdenovo.

E

Mummer, Minia, e AbySS.

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Q3331204

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas

A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:

A

inferir as relações evolutivas das proteínas.

B

mensurar a força das interações proteína-proteína.

C

identificar proteínas regulatórias.

D

identificar proteínas conservadas entre espécies.

E

selecionar proteínas variáveis entre as condições experimentais.

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Q3331201

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331201 Biomedicina - Análises Clínicas

Os resultados de expressão gênica diferencial resultam em listas que muitas vezes compreendem centenas de genes. A metodologia comumente utilizada para interpretar estas listas gênicas através da busca por funções biológicas e vias bioquímicas comuns aos genes da lista é denominada:

A

expressão em células únicas.

B

contextualização.

C

construção de redes de coexpressão.

D

comparação com bancos de dados curados de expressão gênica.

E

análise de enriquecimento.

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Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas

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