Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Hematologia em Biomedicina para Concurso - Página 19

Q3485416

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: HRTN - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - HRTN - MG - Técnico em Patologia Clínica – Agência Transfusional |

Q3485416 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação aos anticorpos do sistema ABO, assinale a alternativa correta.

A

São das classes IgM ou IgG e não causam reação transfusional.

B

O anticorpo Anti‑B ocorre naturalmente no soro de todos os indivíduos do Grupo B.

C

O anticorpo Anti‑A ocorre naturalmente no soro de todos os indivíduos do Grupo A.

D

O anticorpo Anti‑AB ocorre naturalmente no soro de todos os indivíduos do Grupo O.

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Q3485415

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: HRTN - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - HRTN - MG - Técnico em Patologia Clínica – Agência Transfusional |

Q3485415 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à doação de sangue, assinale a alternativa correta.

A

A doação autóloga é aquela em que o doador doa para si mesmo.

B

A doação autóloga ocorre quando o indivíduo não tem boa condição de saúde e será submetido a uma cirurgia.

C

A doação autóloga não necessita de exames ou de avaliação do hemoterapeuta.

D

A doação autóloga deve ser coletada no dia da cirurgia.

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Q3478688

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Portelândia - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Portelândia - GO - Farmacêutico Bioquímico |

Q3478688 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação à avaliação laboratorial das coagulopatias, assinale a alternativa correta.

A

Em um paciente portador de hemofilia A, o tempo de sangramento de Ivy se encontra dentro dos valores de referência, a dosagem de fibrinogênio é geralmente normal, a contagem de plaquetas e a morfologia plaquetária não estão alteradas e o tempo de tromboplastina parcial (TTP) pode estar aumentado.

B

Em um paciente portador da Doença de Owren, o tempo de protrombina (TP), o tempo de tromboplastina parcial (TTP) e o tempo de coagulação de Lee e White normalmente estão dentro dos valores de referência.

C

A hemofilia A é caracterizada pela deficiência do fator IX e a hemofilia B pela deficiência do fator VIII da coagulação, e em ambas o tempo de tromboplastina parcial (TTP) pode estar aumentado.

D

Quando se adiciona plasma citratado de um paciente normal ao plasma citratado de um paciente com deficiência de fator VII na proporção de 1:1, o tempo de protrombina permanecerá aumentado.

E

No geral, os inibidores da vitamina K, como a Varfarina, não alteram o tempo de protrombina (TP).

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Q3427586

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: INOVA Capixaba - ES Prova: IDCAP - 2024 - INOVA Capixaba - ES - Analista Clínico (220H - HABF) |

Q3427586 Biomedicina - Análises Clínicas

Para análise clínica em hematologia, necessita-se de um bom conhecimento acerca dos principais exames, sua avaliação e resultados. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

(__)A série vermelha qualitativa é avaliada por meio da determinação do HCM, VCM E CHCM.

(__)A avaliação quantitativa da série vermelha envolve a medição dos seguintes parâmetros sanguíneos: contagem de eritrócitos, dosagem de hemoglobina e hematócrito.

(__)O hematócrito é a medida do volume ocupado pelos eritrócitos em uma coluna de sangue após a centrifugação.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja CORRETA:

A

V, F, F.

B

F, V, F.

C

F, V, V.

D

F, F, F.

E

V, V, V.

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Q3424022

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Laboratório |

Q3424022 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

A partir da doação de sangue manual (não automatizada) e através da centrifugação, é possível obter diferentes componentes sanguíneos. Considere os conceitos relacionados ao processamento de bolsas de sangue e o diagrama (e suas marcações de A a E) a seguir para resolver as questões de 36 a 40.

Diagrama adaptado de Fundação Pró-sangue Hemocentro de são Paulo. Manual de transfusão. 2018.

Considerando o diagrama, o segmento identificado por “C” trata-se de:

A

plasma 24 horas.

B

actina.

C

hemácias 24 horas.

D

concentrado de albumina.

E

concentrado de queratina.

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Q3424021

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Laboratório |

Q3424021 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

A partir da doação de sangue manual (não automatizada) e através da centrifugação, é possível obter diferentes componentes sanguíneos. Considere os conceitos relacionados ao processamento de bolsas de sangue e o diagrama (e suas marcações de A a E) a seguir para resolver as questões de 36 a 40.

Diagrama adaptado de Fundação Pró-sangue Hemocentro de são Paulo. Manual de transfusão. 2018.

No processamento sanguíneo, a marcação expressa como “B” no diagrama trata-se de:

A

Fibrinogênio 10 horas.

B

Concentrado de hemácias.

C

Concentrado de plaquetas.

D

Concentrado de imunoglobulina G.

E

concentrado de queratina.

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Q3424020

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Laboratório |

Q3424020 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

A partir da doação de sangue manual (não automatizada) e através da centrifugação, é possível obter diferentes componentes sanguíneos. Considere os conceitos relacionados ao processamento de bolsas de sangue e o diagrama (e suas marcações de A a E) a seguir para resolver as questões de 36 a 40.

Diagrama adaptado de Fundação Pró-sangue Hemocentro de são Paulo. Manual de transfusão. 2018.

No processamento do sangue, a marcação expressa como “A” no diagrama corresponde a:

A

Concentrado de hemácias.

B

Plasma 24 horas.

C

Concentrado de plaquetas.

D

Albumina.

E

globulina.

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Q3405456

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Enfermeiro |

Q3405456 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma mulher de 34 anos é atendida em um prontosocorro após apresentar desmaio súbito. Ela relata episódios de palpitações, tontura e fraqueza nas últimas semanas. Durante a triagem, o enfermeiro observa palidez cutânea, frequência cardíaca de 120 bpm e pressão arterial de 90/60 mmHg. O hemograma realizado indica anemia grave, com hemoglobina de 6,2 g/dL. A equipe médica indica a necessidade de transfusão de hemácias. No entanto, durante a coleta da história clínica, a paciente menciona alergia prévia a transfusões, apresentando prurido e febre após procedimento anterior. Com base nos protocolos de segurança transfusional, qual é a intervenção inicial do enfermeiro para este caso?

A

Realizar pré-medicação com anti-histamínicos e antipiréticos conforme orientação médica, garantindo monitorização contínua durante a transfusão.

B

Suspender a indicação de transfusão até a realização de testes imunológicos para investigar a causa da reação prévia.

C

Administrar as hemácias com velocidade reduzida e sem pré-medicação, garantindo monitoramento próximo de sinais de reação alérgica.

D

Substituir a transfusão por suplementação de ferro endovenoso, evitando riscos relacionados a reações transfusionais.

E

Iniciar a transfusão somente após teste de compatibilidade ampliado, garantindo hemocomponentes lavados e livres de leucócitos.

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Q3403792

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403792 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 35 anos apresenta múltiplas equimoses, sangramentos gengivais e epistaxe frequentes. O hemograma revela plaquetopenia significativa, e os testes de coagulação mostram tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) normais. A avaliação do aspirado de medula óssea indica uma produção normal de megacariócitos. Qual é a explicação mais provável para o quadro clínico apresentado?

A

A destruição periférica das plaquetas mediada por autoanticorpos no sistema reticuloendotelial, característico da púrpura trombocitopênica imune (PTI), é a causa mais provável dos sangramentos e plaquetopenia no paciente.

B

A deficiência de fatores de coagulação hereditária causa falha na cascata de coagulação, apesar de níveis normais de plaquetas, justificando os sintomas hemorrágicos.

C

O aumento do consumo de plaquetas em microtrombos associados à coagulação intravascular disseminada (CIVD) é a principal causa do quadro hemorrágico.

D

A redução na produção de plaquetas devido à falência medular explica o quadro, mesmo com os testes de coagulação normais.

E

A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é a causa mais provável do quadro, pois inclui sangramentos associados a plaquetopenia e destruição eritrocitária.

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Q3403791

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403791 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 50 anos com histórico de transfusões sanguíneas apresenta febre, calafrios e hipotensão cerca de duas horas após uma transfusão. O teste de Coombs direto é positivo, indicando hemólise imune mediada por anticorpos. Qual é a causa mais provável dessa reação transfusional?

A

A contaminação bacteriana do sangue transfundido resulta em endotoxemia aguda e febre, sendo a principal causa de reações transfusionais febris.

B

A incompatibilidade no sistema ABO causa hemólise intravascular, mas apenas em casos onde há múltiplas transfusões prévias com exposição ao mesmo grupo sanguíneo.

C

A presença de anticorpos naturais ou adquiridos no receptor que reconhecem antígenos das hemácias do doador, levando à destruição mediada pelo sistema complemento e causando os sintomas descritos.

D

A reação ocorre devido à ativação de neutrófilos do receptor por citocinas presentes no plasma do doador, gerando inflamação sistêmica, mas sem destruição das hemácias.

E

A falha na identificação correta do grupo Rh resulta em ativação de células T citotóxicas no receptor, que atacam as hemácias transfundidas de forma lenta e progressiva.

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Q3403787

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403787 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente de 30 anos, diagnosticado com anemia falciforme, apresenta episódios recorrentes de dor em ossos e articulações. Durante uma crise recente, os exames revelaram aumento de bilirrubina indireta e reticulocitose. Qual é a principal causa das crises vasooclusivas na anemia falciforme?

A

A destruição excessiva das hemácias nos capilares pulmonares durante infecções respiratórias resulta em crises vaso-oclusivas e hipoxemia associada.

B

O aumento da viscosidade do plasma devido à hipergamaglobulinemia causa a obstrução microvascular, agravando as crises vaso-oclusivas na anemia falciforme.

C

A formação de hemácias em forma de foice, causadas por mutações na globina beta, reduz a flexibilidade celular e promove o bloqueio de pequenos vasos, levando à isquemia tecidual e dor intensa.

D

O acúmulo de hemácias normais em áreas de baixa oxigenação, como as extremidades, promove crises vasooclusivas e danos teciduais progressivos.

E

A produção excessiva de hemoglobina fetal em pacientes com anemia falciforme está associada ao aumento da adesão de hemácias às paredes vasculares, resultando em obstrução e inflamação.

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Q3403784

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403784 Biomedicina - Análises Clínicas

Um recém-nascido apresenta icterícia grave nas primeiras 24 horas de vida. A mãe tem sangue tipo O negativo e o bebê é A positivo. Exames confirmam altos níveis de bilirrubina indireta e um teste de Coombs direto positivo. Qual é o mecanismo imunológico envolvido nesse caso?

A

A incompatibilidade ABO ocorre devido à presença de anticorpos naturais anti-A ou anti-B no sangue materno, que atravessam a placenta e atacam as hemácias fetais, causando hemólise e liberação de bilirrubina.

B

A incompatibilidade Rh é causada por anticorpos maternos anti-Rh (D) que atacam as hemácias fetais Rh positivas, mas isso só ocorre em gestações subsequentes à sensibilização materna ao fator Rh.

C

A icterícia neonatal é geralmente causada por um aumento fisiológico da produção de bilirrubina, o que é esperado nos primeiros dias de vida e não está relacionado à imunidade materno-fetal.

D

A reação imunológica ocorre devido à transferência passiva de imunoglobulinas IgM da mãe para o feto, o que resulta na destruição de hemácias fetais incompatíveis, apesar de as IgM não atravessarem a placenta facilmente.

E

O mecanismo primário é uma deficiência enzimática herdada no feto, que leva à fragilidade das hemácias e aumento da hemólise, independentemente de incompatibilidades imunológicas maternas.

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Q3403781

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403781 Biomedicina - Análises Clínicas

Um paciente com anemia ferropriva leve apresenta cansaço ao realizar tarefas simples. Seu hemograma revela hemoglobina de 10 g/dL e volume corpuscular médio (VCM) de 75 fL. O que caracteriza uma anemia microcítica?

A

As hemácias normais possuem um VCM entre 80–100 fL, indicando tamanho adequado para transporte de oxigênio. Quando o VCM é normal, anemias normocíticas, como as causadas por hemorragias recentes, devem ser consideradas.

B

Hemácias com VCM acima de 100 fL são características de anemias macrocíticas, frequentemente associadas à deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, condições diferentes das encontradas na anemia ferropriva.

C

A redução do volume corpuscular médio abaixo de 80 fL caracteriza anemias microcíticas, como a ferropriva, devido à deficiência de ferro, que é essencial para a síntese de hemoglobina e formação das hemácias.

D

Esferócitos são hemácias com formato esférico, frequentemente associadas a defeitos genéticos na membrana celular, mas esse formato não reflete diretamente o volume corpuscular médio.

E

Hemácias em forma de foice são características da anemia falciforme, uma condição genética que altera a forma das células, mas não é classificada como microcítica.

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Q3403780

Ano: 2024 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Retirolândia - BA Prova: ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Biomédico |

Q3403780 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma paciente de 35 anos, saudável, comparece a um laboratório para doar sangue. Durante a triagem, descobrese que ela é do grupo sanguíneo O e fator Rh negativo. Em uma conversa, ela questiona o que a torna "universal". Qual característica do sangue tipo O negativo torna essa paciente uma doadora universal?

A

As hemácias do grupo sanguíneo O não possuem antígenos A, B ou Rh em sua superfície, o que impede que sejam atacadas pelo sistema imunológico de receptores de outros grupos sanguíneos, tornando este tipo ideal para doações de hemácias.

B

O plasma do tipo O contém anticorpos anti-A e anti-B que podem ser transferidos para os receptores e combater infecções, embora isso torne seu plasma mais restritivo para doação em comparação ao das hemácias.

C

A presença do antígeno Rh nas hemácias do sangue tipo O é um fator crítico para doação, pois facilita a compatibilidade com receptores Rh positivos. No entanto, essa característica não torna o sangue "universal".

D

A ausência de anticorpos no plasma do sangue tipo O negativo é o que possibilita a compatibilidade universal, uma vez que não há reação imune contra os antígenos do receptor.

E

A alta concentração de hemoglobina no sangue tipo O é responsável pela eficiência do transporte de oxigênio, mas não tem relação com a compatibilidade sanguínea entre doador e receptor.

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Q3399679

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Nova Venécia - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Bioquímico |

Q3399679 Biomedicina - Análises Clínicas

Com base nos índices hematimétricos, assinale a alternativa correta que corresponde ao índice que avalia o tamanho das hemácias, permitindo classificá-las como microcíticas, normocíticas ou macrocíticas.

A

Hemoglobina Corpuscular Média.

B

Volume Corpuscular Médio.

C

Concentração Hemoglobínica Corpuscular Média.

D

Densidade Corpuscular Média.

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Q3399678

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Nova Venécia - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Bioquímico |

Q3399678 Biomedicina - Análises Clínicas

O neutrófilo apresenta um núcleo lobulado, com _______ conectados por um fino filamento os bastonetes (bands) são idênticos aos neutrófilos polimorfonucleares, exceto que seu núcleo em forma de U ou de lóbulos rudimentares não são conectados por um filamento que contém cromatina. Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa que preenche a lacuna.

A

6 a 9 lóbulos.

B

10 a 15 lóbulos.

C

0 a 2 lóbulos.

D

2 a 5 lóbulos.

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Q3399677

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Nova Venécia - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Bioquímico |

Q3399677 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre os fatores que influenciam na qualidade das extensões sanguíneas, é INCORRETO afirmar:

A

Velocidade do movimento sem a extensora.

B

Suavidade e uniformidade no movimento.

C

Posição em que é colocada a gota de sangue.

D

Ângulo formado entre a extensora e a lâmina.

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Q3399675

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Nova Venécia - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Bioquímico |

Q3399675 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação a contagem corrigida de reticulócitos e índice de produção reticulocitária, é correto afirmar:

A

O valor relativo pode ser subestimado pelo fato de o tempo de maturação do reticulócito no sangue periférico aumentar com a queda da hemoglobina.

B

O tempo de maturação do reticulócito no sangue periférico em dias, não está relacionado com o volume globular.

C

A melhor maneira de interpretar a contagem de reticulócitos é associar ao valor relativo à contagem absoluta e o índice de produção de reticulócitos.

D

Na medida em que o volume globular aumenta, o tempo de maturação do reticulócito no sangue periférico aumenta, sendo uma tentativa da medula óssea em fazer o reticulócito circular por mais tempo para compensar a sobrevida diminuída do eritrócito.

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Q3395681

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Turvânia - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Turvânia - GO - Biomédico |

Q3395681 Biomedicina - Análises Clínicas

A Portaria nº 158/2016 redefine o regulamento técnico de procedimentos hemoterápicos, e considera o doador que realiza duas ou mais doações de sangue no período de 12 (doze) meses como um doador

A

autólogo.

B

de repetição.

C

implicado em TRALI.

D

temporário.

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Q3388294

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Formigueiro - RS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Formigueiro - RS - Professor de Ciências |

Q3388294 Biomedicina - Análises Clínicas

Manuela começou a notar marcas roxas no corpo, sentir falta de ar, observar uma palidez forte, aumento do cansaço, entre outros sintomas, e logo em seguida relatou a sua mãe, a qual a acompanhou até o médico. Após alguns dias e inúmeros exames, chegou-se ao diagnóstico dela, anemia aplástica grave, uma doença em que a medula óssea comumente para, podendo diminuir a produção de células sanguíneas, no entanto, explicou que seria necessária uma transfusão de sangue, e também sugeriu que a família auxiliasse na promoção da doação entre amigos e família, junto ao Banco de Sangue. Neste momento, a mãe de Manuela teve algumas dúvidas: “Qual o tipo sanguíneo do possível doador seria compatível a minha filha? Sabendo que ela possui o tipo sanguíneo no sistema ABO -> A e Rh -> NEGATIVO, ou seja, A-“.

Ajude Manuela e sua mãe a decifrar essa dúvida, assinalando a alternativa que melhor representa o possível doador de sangue a Manuela, que esteja respeitando os conceitos do sistema ABO e Rh.

A

Seu amigo Pedro se propôs a doar, ele possui tipagem sanguínea “B+“ (B positivo).

B

Sua prima Beatriz também quis contribuir, e relatou ter tipo sanguíneo “O-“ (O negativo).

C

Sua vizinha Laura resolveu ir ao Banco de Sangue também doar, e descobriu durante a doação possuir tipo sanguíneo “AB-“ (AB negativo).

D

Seu irmão Claudio também quis fazer a doação, e o mesmo disse que a mãe havia contado na infância que seu tipo sanguíneo é “AB+” (AB positivo).

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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