Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 16

Q4175655

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Ciências Biológicas |

Q4175655 Biomedicina - Análises Clínicas

As técnicas desenvolvidas em microbiologia clínica têm como finalidade identificar os microrganismos causadores de determinadas infecções. Essa identificação microbiana é importante tanto para o paciente quanto para a saúde pública, pois, a partir do diagnóstico rápido e preciso, é possível direcionar adequadamente o tratamento antibiótico e o controle da infecção. Durante anos, a identificação microbiana nos laboratórios de microbiologia foi realizada de acordo com a morfologia, a estrutura da parede e a capacidade de crescer em diferentes meios de cultura seletivos e diferenciais ou em condições de temperatura variadas. Atualmente, outras técnicas, como a sorologia e a biologia molecular, têm possibilitado mais rapidez e maior precisão nos resultados dos exames realizados. Sobre as técnicas utilizadas em microbiologia clínica, é correto afirmar que

A

os métodos imunológicos são os mais específicos, pois identificam os microorganismos através de pesquisa de anticorpos, evitando as reações cruzadas.

B

a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) permite a detecção de patógenos isolados ou diretamente em material clínico, mesmo se presente em pequenas quantidades, através da amplificação de sequências peptídicas específicas contidas no patógeno.

C

o cultivo de microrganismos em meios de cultura seletivos representa o método mais rápido e eficiente para identificação de agentes etiológicos de doenças bacterianas.

D

os procedimentos para demonstração de bactérias, de seus antígenos e de outras substâncias bacterianas, diretamente do material clínico, são geralmente conhecidos como métodos rápidos de diagnóstico e apresentam grande interesse por dispensarem as técnicas de cultivo para o isolamento e a identificação bacteriana.

E

métodos moleculares, sorológicos e de cultivo em meios de cultura variados têm o mesmo valor diagnóstico, pois apresentam precisão, tempo gasto e recursos similares para identificação dos microrganismos.

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Q4170865

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4170865 Biomedicina - Análises Clínicas

A metodologia que utiliza sondas elaboradas para que sofram hibridização com sequências específicas de DNA de ocorrência normal em cromossomos específicos ou com sequências conhecidas de junções cromossômicas de ocorrência anormal (geralmente resultado de translocações) é o/a

A

reação em cadeia da polimerase (PCR).

B

western blot (WB).

C

hibridização in situ por fluorescência (FISH).

D

reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR).

E

southern blot (SB).

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Q4170863

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q4170863 Biomedicina - Análises Clínicas

Os mecanismos que tornam a vida possível dependem da estrutura da molécula de DNA. Sobre a estrutura da molécula de DNA e sua replicação, é correto afirmar o seguinte:

A

cada nucleotídeo consiste em um açúcar (desoxirribose), com um grupo fosfato ligado a ele; e uma base, que pode ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) ou uracila (U).

B

a dupla-hélice de DNA é mantida unida por ligações iônicas entre as bases das duas fitas e todas as bases estão voltadas para o exterior da dupla-hélice.

C

uma molécula de DNA é composta por duas fitas de DNA antiparalelas unidas por ligações de hidrogênio entre os pares de bases G-T e A-C.

D

as DNA-topoisomerases aliviam a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.

E

na forquilha de replicação, a DNA-ligase abre a dupla-hélice de DNA e uma molécula de DNA-polimerase trabalha nas duas fitas ao mesmo tempo.

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Q4166632

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166632 Biomedicina - Análises Clínicas

Os transtornos de um único gene são causados por genes mutantes individuais. A mutação pode estar presente em apenas um dos cromossomos do par (pareado a um alelo normal do cromossomo homólogo) ou em ambos os cromossomos. Em alguns casos, a mutação se encontra no genoma mitocondrial, e não no nuclear. De qualquer maneira, a causa é um erro crítico na informação genética transportada por um único gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma patologia deste tipo de transtorno genético.

A

A anemia falciforme é geneticamente determinada pela homozigose (SS) da hemoglobina S. A insolubilidade relativa da desoxiemoglobina S é a base física do fenômeno de afoiçamento. Sob condições de baixa tensão de oxigênio, as moléculas de hemoglobina falciforme se agregam na forma de polímeros sob a aparência de bastão ou fibras, que distorcem a hemácia para a forma em foice (falciforme). Estas hemácias deformadas são menos flexíveis que as normais e, diferentemente das células hemácias normais, não podem se comprimir em fila única (“fila indiana”) através dos capilares. Desse modo, bloqueiam o fluxo sanguíneo e causam isquemia local.

B

A fibrose cística, é uma doença genética que se manifesta em ambos os sexos. O gene CFTR localizado na banda 14p32.4 (banda 32.4 do braço longo do cromossomo 14) mutado passa a apresentar herança dominante, é transmitido pelo pai e pela mãe (mesmo que nenhum dos dois manifeste a doença) e é responsável pela alteração no transporte de íons através das membranas das células. Isso compromete o funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias (muco, suor ou enzimas pancreáticas) mais espessas e de difícil eliminação.

C

A doença de Alzheimer provoca progressiva e inexorável deterioração das funções cerebrais, como perda de memória, da linguagem, da razão e da habilidade de cuidar de si próprio e tem relação direta com a mutação. É um distúrbio de gene único que implica um grupo heterogêneo de doenças crônicas progressivas como a esclerose lateral amiotrófica e a doença de Parkinson.

D

Diabetes é uma doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo. A insulina é um hormônio que tem a função de quebrar as moléculas de glicose (açúcar) transformando-as em energia para manutenção das células do nosso organismo.

E

A hipertensão arterial sistêmica é uma condição clínica multifatorial definida como uma pressão arterial sustentada maior ou igual a 140 mmHg sistólica e 90 mmHg diastólica. Está associada à mutação de gene único do canal de sódio, impedindo o fluxo deste íon pela membrana, causando a retenção de líquido e o aumento da pressão.

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Q4166629

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |

Q4166629 Biomedicina - Análises Clínicas

O teste RT-qPCR é considerado o padrão-ouro no diagnóstico de infecção pelo SARS-COV-2. Está baseado em biologia molecular e funciona procurando fragmento do vírus no hospedeiro. Por isso, ele identifica o novo coronavírus no início da infecção, ou seja, no período em que ainda está agindo no organismo. Essa técnica é considerada o padrão-ouro devido à sua alta especificidade e sensibilidade. Isso significa que ela dificilmente apresenta falsos negativos. Assinale a alternativa que representa melhor o fundamento da técnica.

A

Nesta metodologia, que se baseia na detecção do DNA genômico, a reação ocorre em 3 etapas, iniciando pela desnaturação, anelamento dos iniciadores e então a extensão da região específica do agente infeccioso pela ação da Taq DNA polimerase.

B

Nesta metodologia, a enzima transcriptase reversa é usada para transformar o cDNA em DNA, que é fracionado em microgotas onde ocorrem as reações de amplificação, o que aumenta significativamente a sensibilidade e permite a detecção de eventos raros, como a presença do vírus, minimizando os efeitos da concorrência entre os alvos, superando as dificuldades inerentes à amplificação de sequências raras e permite uma quantificação absoluta, sensível e precisa.

C

Essa metodologia dispensa a utilização de géis de eletroforese, pois o resultado é visualizado imediatamente. Isto é possível pela adição de sondas fluorescentes às reações. A amplificação do DNA-alvo pode ser acompanhada durante a reação de amplificação do DNA viral. O nível de fluorescência cresce proporcionalmente à carga viral.

D

Esse tipo de reação utiliza a enzima transcriptase reversa para transformar o RNA em cDNA, que então é amplificado e a reação monitorada pela emissão de fluorescência em cada uma das amostras.

E

Esse tipo de reação utiliza a enzima transcriptase reversa, que é capaz de amplificar o RNA viral e a reação monitorada pela emissão de fluorescência em cada uma das amostras.

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Q4066724

Ano: 2021 Banca: UFAM Órgão: UFAM Prova: UFAM - 2021 - UFAM - Técnico de Laboratório - Micologia |

Q4066724 Biomedicina - Análises Clínicas

Considere as seguintes afirmativas sobre os protocolos de biologia molecular em micologia:

I. Na diluição do primer liofilizado, usa-se o diluente tris-EDTA (TE) ou água ultrapura.
II. Deve-se ler a bula do produto antes de iniciar o processo de diluição da sonda (probes).
III. Não se faz a extração do DNA do fungo para a identificação por técnicas moleculares.
IV. Cada protocolo de reação de PCR exige uma concentração de trabalho diferente de primer.

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.

B

Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.

C

Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.

D

Somente as afirmativas II, III e IV são verdadeiras.

E

Todas as afirmativas são verdadeiras.

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Q2414460

Ano: 2021 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2021 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Técnico de Laboratório - Edital nº 004 - SMS |

Q2414460 Biomedicina - Análises Clínicas

O diagnóstico laboratorial da covid-19 pode ser realizado tanto por testes de biologia molecular quanto por sorologia, o que envolve a detecção de anticorpos.

Analise as afirmativas abaixo em relação ao tema.

1. A biologia molecular permite identificar a presença do material genético (RNA) do vírus SARS-CoV-2 em amostras de secreção respiratória. 2. Por meio das metodologias de RT-PCR em tempo real (RT-qPCR) e amplificação isotérmica pode-se detectar material genético do vírus. 3. Por sorologia detectam-se anticorpos IgM, IgA e/ou IgG produzidos pela resposta imunológica do indivíduo em relação ao vírus SARS-CoV-2. 4. O RNA viral não pode ser detectado a partir de material coletado com swab nasal e faríngeo. 5. As principais metodologias empregadas nestes testes sorológicos são: Ensaio Imunoenzimático (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay – Elisa), Imunoensaio por Quimioluminescência (Clia) e Imunoensaio por Eletroquimioluminescência (Eclia).

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 4 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 4 e 5.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.

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Q1946809

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Paulínia - SP Prova: FGV - 2021 - Prefeitura de Paulínia - SP - Analista Clínico |

Q1946809 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) e suas aplicações no diagnóstico de doenças virais, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A técnica de PCR em tempo real triplex para HIV/HCV/HBV complementa a rotina de ensaios sorológicos, diminuindo o risco de falso negativo em função da janela imunológica.
( ) A técnica de PCR em tempo real permite quantificação relativa ou absoluta das amostras analisadas sendo útil na quantificação de carga viral.
( ) Para detecção de vírus cujo material genético é o RNA, como por exemplo o HBV, se faz necessário, em uma das etapas da técnica de PCR, a produção de cDNA através da enzima transcriptase reversa.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A

F – V – F.

B

F – V – V.

C

V – F – F.

D

V – V – F.

E

V – V – V.

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Q1879282

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879282 Biomedicina - Análises Clínicas

Foi sintetizado o oligonucleotídeo AST1F de 22 bases com a seguinte sequência: 5’-ATTCGGTATTCGCAT-TCGGAGG-3’. Esse oligonucleotídeo foi recebido liofilizado no laboratório com as informações mostradas na tabela. É costume, nesse laboratório, diluir os oligonucleotídeos a uma concentração de 100 micromolar. Assinale a alternativa que demonstra a quantidade de água deionizada autoclavada adicionada para alcançar essa concentração.

Imagem associada para resolução da questão

A

0,2 mL

B

2 mL

C

0,678 mL

D

6,781 mL

E

20 mL

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Q1879280

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879280 Biomedicina - Análises Clínicas

O mecanismo de degradação de proteínas por ubiquitina reconhece _______________.

Marque a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A

proteínas nucleares.

B

proteínas estruturais.

C

proteínas citosólicas e nucleares.

D

trechos polilisina de qualquer proteína.

E

sequências-sinal nas proteínas mal enoveladas.

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Q1879279

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879279 Biomedicina - Análises Clínicas

No laboratório de expressão de proteínas heterólogas produziu-se uma proteína de levedura de 55,000 Da em Escherichia coli e pediram para escolher uma resina de troca iônica para purificar a proteína. Assinale a alternativa correta que indica o que deve ser feito para se escolher a melhor coluna de troca iônica.

A

Testar a ligação da proteína em uma coluna hidrofóbica para testar a concentração de pH para sua eluição.

B

Prever o ponto isoelétrico (pI) da proteína e sua relação com o pH.

C

Selecionar matrizes de afinidade e a eluição da proteína com soluções de diferentes forças iônicas.

D

Passar a amostra através de uma coluna preparativa e eluir com um gradiente de sal.

E

Expressar a proteína e usar todas as colunas de troca iônica para escolher a melhor.

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Q1879278

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879278 Biomedicina - Análises Clínicas

O tamanho em pares de bases de um fragmento de DNA pode ser calculado a partir da migração em um gel de agarose 1% submetido à eletroforese. Para o cálculo, é necessário colocar um padrão com fragmentos de DNA conhecidos, como o fago lambda digerido com a enzima de restrição HindIII. O tamanho de um determinado fragmento pode ser calculado porque:

A

existe uma mobilidade relativa maior dos fragmentos de DNA com maior numero de pares de bases.

B

existe uma relação linear entre o logaritmo da mobilidade relativa e o logaritmo do peso molecular.

C

os fragmentos de DNA têm carga positiva e migram para o lado negativo do gel.

D

existe uma relação linear entre o logaritmo do peso molecular do ácido nucleico e a sua mobilidade relativa.

E

os fragmentos de DNA com menos estrutura secundária têm uma mobilidade relativa menor.

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Q1879275

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879275 Biomedicina - Análises Clínicas

Você recebeu duas amostras de DNA de diferentes organismos. A primeira molécula foi isolada de Mycobacterium tuberculosis com conteúdo de GC 65,6% e tamanho de 4,4 milhões de pares de bases (bp); a segunda é o plasmídeo pBR322 com conteúdo de GC de 53% e tamanho de 4361 bp. Você, então, mediu a absorbância de luz de cada molécula em função da temperatura. Assinale a alternativa que apresenta a molécula com maior valor Tm e a justificativa para isso.

A

Mycobacterium tuberculosis, porque é uma molécula maior e tem maior conteúdo de GC.

B

Plasmídeo pBR322, por ser mais curto.

C

Plasmídeo pBR322, por ter um maior conteúdo de AT e ser menor.

D

Mycobacterium tuberculosis, por ter mais forças hidrofóbicas.

E

Mycobacterium tuberculosis, porque tem um maior conteúdo de GC.

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Q1879273

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879273 Biomedicina - Análises Clínicas

O DNA plasmidial pode ser isolado de culturas bacterianas por lise alcalina com SDS (Dodecil Sulfato de Sódio). Analise as alternativas a seguir e assinale a resposta correta em relação a essa técnica.

A

A solução alcalina desestabiliza a interação entre os pares de bases complementares e causa a separação e a precipitação das duas fitas de DNA plasmidial, mantendo o DNA cromossômico intacto em solução.

B

Detergentes aniônicos fortes promovem a superespiralização dos plasmídeos, o que leva a sua precipitação. Isso permite a sua separação do DNA genômico que se mantém em solução.

C

Durante a lise, as proteínas bacterianas, a parede celular quebrada e o DNA plasmidial desnaturado formam grandes complexos que são cobertos pelo SDS.

D

A exposição de suspensões bacterianas a detergentes aniônicos fortes em alto pH abre a parede celular, desnatura o DNA cromossômico e as proteínas e libera o DNA no sobrenadante.

E

Os complexos de proteínas, a parede celular e o DNA cromossômico ficam em solução quando íons sódio são trocados por íons potássio. Assim, nessa etapa, o DNA plasmidial precipitado pode ser recuperado por centrifugação e o restante (em solução), descartado.

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Q1879265

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879265 Biomedicina - Análises Clínicas

Pichia pastoris é um fungo ascetomiceto utilizado para produção de proteínas heterólogas, como uma alternativa aos sistemas de expressão proteica em procariotos. Por ser um organismo metilotrófico, pode ser crescido utilizando o metanol como sua única fonte de carbono. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Uma das limitações da expressão de proteínas heterólogas em Pichia pastoris é a incapacidade dessa levedura de realizar modificações pós-traducionais, como formação de pontes de dissulfeto e glicosilações de aminoácidos em geral.

B

Nessa levedura, a clonagem do gene de interesse ocorre pela integração de um cassete de expressão no genoma da levedura, via recombinação homóloga, podendo ser realizada por uma recombinase da própria levedura.

C

Ao contrário dos sistemas de expressão heteróloga em bactérias, a produção de proteínas heterólogas em Pichia pastoris pode ser realizada somente em pequena escala, já que o seu meio de cultura apresenta altas concentrações de metanol, que é altamente inflamável.

D

Devido a sua parede celular espessa, a levedura Pichia pastoris não pode ser transformada pelo método de eletroporação, sendo mais utilizado o método de transformação por choque térmico.

E

O uso de promotores induzidos por metanol para expressão do gene de interesse em Picchia pastoris não é recomendado, pois a presença de metanol no meio de cultura pode causar produção excessiva da proteína de interesse, levando a uma condição tóxica para a levedura.

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Q1879264

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879264 Biomedicina - Análises Clínicas

A cromatografia de exclusão, também chamada de filtração em gel, é uma técnica utilizada para separação de proteínas de diferentes tamanhos a partir de misturas complexas. O princípio de separação se baseia na existência de uma fase sólida com poros de tamanho determinado e uma fase móvel, que pode ser líquida ou gasosa. Sobre a separação das proteínas por essa técnica, pode-se afirmar que as proteínas de baixo peso molecular são eluídas:

A

mais lentamente, pois formam agregados que dificultam sua penetração nos poros da fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

B

mais rapidamente, porque apresentam menor interação iônica com a fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

C

mais rapidamente, porque apresentam menor adsorção à fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

D

mais lentamente, pois penetram com mais facilidade nos poros da fase sólida quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

E

mais rapidamente, pois apresentam maior mobilidade na fase móvel quando comparadas às proteínas de maior peso molecular.

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Q1879263

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879263 Biomedicina - Análises Clínicas

Quando duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteína são organizadas “in silico” de forma que os elementos mais similares entre elas fiquem sobrepostos um ao outro, dizemos que as sequências estão alinhadas. Sobre os alinhamentos de sequências de proteínas, pode-se afirmar que:

A

as sequências alinhadas são representadas como frases separadas por espaços a cada 3 aminoácidos, como códons.

B

espaçamentos podem ser inseridos entre os resíduos para que os caracteres diferentes (de acordo com um critério) sejam alinhados em linhas sucessivas.

C

se duas sequências em um alinhamento compartilham de um ancestral comum, todos os caracteres das sequências alinhadas são idênticos.

D

os alinhamentos são importantes por permitirem a identificação visual de regiões similares que possam ser consequência de relações funcionais, estruturais ou evolucionárias entre elas.

E

inserções ou deleções introduzidas em uma ou em ambas as sequências mostram que elas não têm a mesma função.

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Q1879261

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879261 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que NÃO configura uma etapa de clonagem em vetor de expressão.

A

Indução com IPTG.

B

PCR do gene de interesse.

C

Ligação do gene de interesse em vetor.

D

Transformação do vetor em Escherichia coli.

E

Seleção das bactérias que contêm o plasmídeo.

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Q1879259

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879259 Biomedicina - Análises Clínicas

A expressão gênica em células de mamíferos precisa de um vetor adequado para transfectar a linhagem de células escolhida. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de expressão para células de mamíferos.

A

Uma desvantagem de se utilizarem os retrovírus como vetores é o fato de que a maioria deles mata as células, produzindo poucos vírions.

B

No caso de se utilizarem os adenovírus como vetores, a vantagem está no fato deles integrarem seus genomas ao da célula hospedeira, tornando a expressão da proteína de interesse muito mais estável.

C

Só existe um promotor constitutivo disponível para todos os vetores virais, o que facilita o desenho experimental.

D

A vantagem de se utilizarem os retrovírus está no fato de que alguns deles, como o vírus da leucemia murina (MLV), possuem uma ampla gama de hospedeiros, permitindo a transdução de muitos tipos celulares.

E

A introdução dos vetores virais em células de mamíferos só pode ocorrer por meio de transferência direta do DNA genômico viral, e não por meio de infecção viral, pois os capsídeos virais são sempre modificados para permitir um maior controle dos vetores virais no ambiente.

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Q1879257

Ano: 2021 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2021 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |

Q1879257 Biomedicina - Análises Clínicas

As tecnologias de sequenciamento de DNA continuam a evoluir. O genoma humano completo pode agora ser sequenciado em um dia ou dois; um genoma bacteriano, em poucas horas. O dia em que uma sequência genômica pessoal poderá ser parte da rotina de um pedido médico está muito perto. Esses avanços foram possíveis graças às abordagens por vezes referidas como sequenciamento de próxima geração, ou “next-generation sequencing”.

Sobre essas técnicas, pode-se afirmar que:

A

permitem o sequenciamento de genomas sem a necessidade de clonagem e de quebra em fragmentos.

B

não requerem o uso de oligonucleotídeos.

C

no caso do sequenciamento 454, a estratégia depende de transcriptase reversa.

D

a estratégia de sequenciamento é, às vezes, similar e, às vezes, diferente daquela usada no método de Sanger.

E

no caso do Illumina, a enzima apirase é necessária.

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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