Questões de Concurso
Sobre diagnósticos em patologia
Foram encontradas 1.042 questões
Q3490649
Patologia
Diante da impossibilidade momentânea de se realizar a biópsia
da pele para a investigação de dermatose bolhosa do grupo
pênfigo, o exame preliminar que pode ser utilizado como
alternativa é:
Q3490646
Patologia
Uma mulher de 30 anos sofreu acidente automobilístico e teve uma das mamas imprensada contra o painel do carro e o banco. Três meses depois, apresentou uma massa na mama imprensada com 5 (cinco) centímetros.
O provável diagnóstico é:
Q3490645
Patologia
O carcinoma mamário invasivo apresenta um grande espectro de aspectos histológicos, dos quais quatro são utilizados para caracterizar o seu comportamento biológico: tipo histológico, graduação de Nottingham, invasão linfovascular e componente in situ associado.
Quanto à graduação histológica de Nottingham, é correto afirmar que:
Q3490643
Patologia
Uma mulher de 65 anos apresenta massa endurecida de 2,0 cm em uma das mamas. Clinicamente e na mamografia, há suspeita de carcinoma.
O tipo mais frequente de carcinoma mamário infiltrante é:
Q3490623
Patologia
Para além das ulcerações, uma outra característica típica da
esofagite herpética observado à microscopia é(são):
Q3490618
Patologia
No que se refere à localização e frequência do câncer de esôfago,
é correto afirmar que:
Q3490490
Patologia
Um homem de 62 anos apresenta lesão ulcerada com 3 meses de
evolução, sem melhora evolutiva, em local de cicatriz de
queimadura. O acidente ocorreu há 20 anos.
O diagnóstico provável é:
O diagnóstico provável é:
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Cirurgia do Trauma |
Q3490317
Patologia
Uma paciente de 48 anos, IMC = 35 kg/m2 , foi submetida a colecistectomia eletiva por colecistolitíase crônica. Após o procedimento, a vesícula biliar foi aberta, evidenciando cálculo único de 3 cm e mucosa de aspecto macroscópico de “vesícula biliar em morango”.
O provável diagnóstico anatomopatológico macroscópico é de:
Ano: 2024
Banca:
IADES
Órgão:
SMS de São Paulo - SP
Prova:
IADES - 2024 - SMS de São Paulo - SP - Residência Médica - Medicina Fetal |
Q3489763
Patologia
Texto associado
Caso clínico para responder à questão.
Uma paciente de 53 anos de idade compareceu à consulta de
ginecologia levando resultado de mamografia que
apresentava nódulo espiculado em quadrante superior lateral
esquerdo da mama direita, com classificação BIRADS-5.
Procedeu-se à biópsia da lesão por agulha grossa (core
biopsy), com resultado histopatológico que revelou
carcinoma ductal invasor do tipo não especial. O estudo
imuno-histoquímico realizado revelou positividade para
receptor de estrogênio (RE) e receptor de progesterona (RP),
negatividade para HER-2 e Ki67 de 8%.
Considerando os achados imuno-histoquímicos, assinale a
alternativa que corresponde à classificação do tumor em
análise.
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Lorena - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Lorena - SP - Agente Comunitário de Saúde |
Q3486951
Patologia
No contexto de sua prática diária como Agente
Comunitário de Saúde, você se depara com o
paciente Júlio que relata estar sentido calafrios,
febre alta, suor excessivo, pele amarelada e dor
de cabeça. Considerando esses sintomas, qual
das seguintes opções representa a doença mais
provável a ser investigada e abordada no
contexto da atuação do Agente Comunitário de
Saúde?
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Bom Sucesso de Itararé - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Bom Sucesso de Itararé - SP - Visitador Sanitário |
Q3486806
Patologia
É uma doença infecciosa febril aguda, que pode
ser de curso benigno ou grave, dependendo da
forma como se apresente e tem como forma de
transmissão a picada da fêmea do mosquito
Aedes Aegypti:
Ano: 2024
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
HRTN - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - HRTN - MG - Médico Plantonista / Endoscopista |
Q3484617
Patologia
Sobre as lesões subepiteliais do trato gastrointestinal,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
UNIFIMES
Órgão:
Prefeitura de Portelândia - GO
Prova:
UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Portelândia - GO - Agente Comunitário de Saúde |
Q3478266
Patologia
“Participar do processo de territorialização e mapeamento da área de atuação da equipe,
identificando grupos, famílias e indivíduos expostos a riscos e vulnerabilidades”. Essa é uma
atribuição que compete a qual integrante da equipe de saúde da família?
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Médico Dermatologista |
Q3470173
Patologia
Em relação aos distúrbios dos macrófagos, como
a doença de Gaucher, qual dos seguintes
biomarcadores é considerado fundamental para o
diagnóstico e monitoramento da doença?
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Agente Comunitário de Saúde |
Q3467787
Patologia
No âmbito de sua atividade diária como Agente
Comunitário de Saúde, você se depara com uma
paciente, Letícia que relata estar sentido dor de
cabeça, febre alta, prostração, dor atrás dos olhos.
Considerando esses sintomas, qual das seguintes
opções representa a doença mais provável a ser
investigada e abordada no contexto da atuação do
Agente Comunitário de Saúde?
Ano: 2024
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Paraíso do Norte - PR
Prova:
IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Paraíso do Norte - PR - Agente de Controle de Endemias |
Q3450527
Patologia
Texto associado
A terapia genética inovadora que fez menina nascida
surda escutar pela primeira vez
Uma menina britânica que nasceu surda agora consegue
ouvir sem qualquer auxílio, após ser submetida a um
tratamento inovador de terapia genética.
Opal Sandy recebeu o tratamento pouco antes de seu
primeiro aniversário. Seis meses depois, ela consegue
ouvir sons tão suaves quanto um sussurro — e está
começando a falar, dizendo palavras como "mamãe" e
"papai".
Aplicada como uma infusão no ouvido, a terapia substitui
o DNA defeituoso que causa seu tipo de surdez
hereditária.
Opal participa de um ensaio clínico que recruta pacientes
no Reino Unido, nos EUA e na Espanha. O tratamento é
desenvolvido pela empresa de biotecnologia Regeneron.
Médicos de outros países, incluindo a China, também
estão explorando tratamentos semelhantes para a
mutação no gene da otoferlina (OTOF), com a qual Opal
nasceu.
Seus pais, Jo e James, de Oxfordshire, no sudeste da
Inglaterra, dizem que os resultados foram
impressionantes.
Ao mesmo tempo, permitir que Opal fosse a primeira a
testar este tratamento foi uma decisão extremamente
difícil, eles relatam.
"Foi muito assustador, mas acho que tivemos uma
oportunidade única", afirma Jo.
A irmã de Opal, Nora, de cinco anos, tem o mesmo tipo
de surdez e lida bem com um implante coclear.
Em vez de tornar o som mais alto, como um aparelho
auditivo, ele dá a "sensação" de escutar.
O implante estimula diretamente o nervo auditivo que se
comunica com o cérebro, contornando as células
ciliadas, sensíveis ao som e danificadas, em uma parte
do ouvido interno conhecida como cóclea.
Já a terapia genética utiliza um vírus modificado e
inofensivo para entregar uma cópia funcional do gene
OTOF a estas células.
Opal foi submetida à terapia no ouvido direito, sob
anestesia geral, e um implante coclear foi colocado em
seu ouvido esquerdo.
Apenas algumas semanas depois, ela conseguia ouvir
sons altos, como palmas, no ouvido direito.
E depois de seis meses, seus médicos, do Hospital
Addenbrooke, em Cambridge, confirmaram que seu
ouvido tinha uma audição praticamente normal para sons
suaves — incluindo sussurros baixinhos.
"É maravilhoso vê-la responder ao som", diz o cirurgião auditivo Manohar Bance, o pesquisador-chefe do ensaio
clínico, à BBC News.
"É um momento de muita alegria."
Os especialistas esperam que a terapia também funcione
para outros tipos de perda auditiva profunda.
Mais da metade dos casos de perda auditiva em crianças
tem causa genética.
A expectativa de Bance é que o ensaio clínico possa
levar ao uso da terapia genética para tipos mais comuns
de perda auditiva.
"O que espero é que possamos começar a usar a terapia
genética em crianças pequenas... Em que, de fato,
recuperemos a audição e elas não precisem ter
implantes cocleares e outras tecnologias que necessitem
ser substituídas", afirma.
A perda auditiva causada por uma variação no gene
OTOF não é comumente detectada até que as crianças
tenham dois ou três anos de idade, quando é provável
haver um atraso na fala.
Os testes genéticos para famílias que apresentam risco
estão disponíveis no NHS (sistema de saúde público do
Reino Unido).
No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, o Sistema
Único de Saúde (SUS) também oferece alguns testes
para identificar mutações no gene OTOF, como a
identificação de alteração cromossômica
submicroscópica por meio do exame Array-CGH e a
identificação de mutações por sequenciamento pela
técnica amplicon de até 500 pares de bases.
"Cabe ao gestor local disponibilizar esses exames, que
são custeados pela tabela SUS, e aos médicos que
atuam nos Serviços de Atenção Especializada ou nos
Serviços de Referência em doenças raras, dar os
devidos encaminhamentos do paciente", explicou o
ministério.
O cirurgião auditivo Manohar Bance destaca a
importância do diagnóstico cedo.
"Quanto mais cedo pudermos restaurar a audição,
melhor para todas as crianças, porque o cérebro começa
a reduzir sua plasticidade [adaptabilidade] após três
anos de idade mais ou menos", diz Bance.
A experiência de Opal está sendo apresentada, junto a
outros dados científicos do ensaio clínico, na Sociedade
Americana de Terapia Genética e Celular (ASGCT, na
sigla em inglês), em Baltimore, nos EUA.
Martin McLean, da Sociedade Nacional de Crianças
Surdas do Reino Unido, afirma que mais opções seriam
bem-vindas.
"Com o apoio certo desde o início, a surdez nunca
deverá ser uma barreira à felicidade ou à realização", diz
ele.
"Como uma instituição beneficente, apoiamos as famílias
a fazerem escolhas informadas sobre tecnologias
médicas, para que possam dar aos seus filhos surdos o
melhor começo de vida possível."
https://www.bbc.com/portuguese/articles/c51nz8yzpg4o
Qual é um dos métodos oferecidos pelo Sistema Único
de Saúde (SUS) do Brasil para identificar mutações no
gene OTOF, conforme mencionado no texto?
Ano: 2024
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Boa Esperança do Iguaçu - PR
Prova:
FAU - 2024 - Prefeitura de Boa Esperança do Iguaçu - PR - Agente Comunitário de Saúde |
Q3441007
Patologia
Assinale a alternativa que contenha as palavras que completam a frase de forma correta:
“O (A) ____________ da hipertensão arterial é basicamente estabelecido pelo encontro de níveis tensionais permanentemente __________ acima dos limites de ___________, quando a pressão arterial é determinada por meio de métodos e condições apropriados. Portanto, a medida da pressão arterial é o elemento-chave para o estabelecimento do diagnóstico da hipertensão arterial”.
“O (A) ____________ da hipertensão arterial é basicamente estabelecido pelo encontro de níveis tensionais permanentemente __________ acima dos limites de ___________, quando a pressão arterial é determinada por meio de métodos e condições apropriados. Portanto, a medida da pressão arterial é o elemento-chave para o estabelecimento do diagnóstico da hipertensão arterial”.
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Juquitiba - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Juquitiba - SP - Dentista |
Q3436213
Patologia
A Atenção à Saúde no Sistema Único de Saúde
(SUS) no Brasil tem como finalidade:
Q3424199
Patologia
No que tange às terminologias utilizadas na
rotina da enfermagem, uma inflamação que
afeta a glande é denominada:
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Valinhos - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Valinhos - SP - Agente de Combate às Endemias |
Q3422020
Patologia
Uma doença inflamatória ocular, conjuntivite,
causada pela bactéria Chlamydia trachomatis que
ocorre em áreas de maior concentração de
pobreza, deficientes condições de saneamento
básico e acesso à água, é a principal causa de
cegueira infecciosa. Qual o nome dessa doença?
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