com 34 semanas de idade gestacional corrigida.

com 35 semanas de idade gestacional corrigida.

após 10 dias da apneia.

após realização de polissonografia.

com 36 semanas de idade gestacional corrigida.

apresentam um maior acúmulo de ureia no interstício.

têm uma menor resposta renal ao hormônio antidiurético.

têm uma capacidade aumentada de concentrar a urina.

apresentam diminuição da resistência vascular renal.

têm uma alça de Henle proporcionalmente mais alongada.

estoque de glicogênio aumentado.

glicogenólise diminuída.

predomínio da glicólise anaeróbia.

uma quantidade aumentada de glutationa reduzida.

gliconeogênese diminuída.

Deficiência de cálcio e fósforo.

Hemoconcentração que ocorre em função do crescimento pós-natal.

Produção inadequada de eritropoetina.

Liberação de cortisol.

Maior meia vida das hemáceas.

presença de líquido amniótico meconial.

apresentação não-cefálica.

macrossomia fetal.

padrão anormal de frequência cardíaca fetal.

estabelecimento de choro e(ou) respiração espontânea rítmica e regular.

Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

Iniciar ampicilina e gentamicina, após coleta de hemograma, hemocultura e PCR.

Colher hemocultura, hemograma e PCR. Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

Colher hemocultura, hemograma, PCR e liquor cefaloraquidiano. Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

Colher hemocultura, hemograma, PCR e liquor cefaloraquidiano, realizar radiografia de tórax. Manter em observação por período igual ou superior a 48 horas.

A macrossomia fetal está relacionada a níveis de insulina e peptídeo-C em sangue de cordão.

O tecido gorduroso desses RNs concentra-se sobretudo em cintura pélvica.

A vasculopatia materna contribui para a macrossomia fetal.

A transferência placentária de aminoácidos contribui para a redução da síntese de cortisol e, consequentemente, para a redução da incidência de macrossomia fetal.

A macrossomia fetal desenvolve-se a partir da 20.ª semana de idade gestacional.

Adrenalina EV, 1:1.000 – 0,1 a 0,3 mL/kg

Atropina EV – 0,2 mg/kg

Adrenalina EV, 1:10.000 – 0,1 a 0,3 mL/kg

Naloxone EV – 0,1 mg/kg

Bicarbonato de sódio 8,4% EV – 2 mEq/kg

Alteração no padrão respiratório, que se inicia com movimentos respiratórios irregulares, seguidos de apneia de curta duração, denominada apneia secundária.

No miocárdio, a hipóxia causa inicialmente diminuição da atividade metabólica, da frequência cardíaca e do estímulo de barorreceptores periféricos.

Ocorre vasoconstrição regional seletiva, com redução do fluxo sanguíneo para cérebro e miocárdio.

O estresse provoca liberação de cortisol, catecolaminas e glucagon, os quais estimulam a liberação de calcitonina com consequente hipercalcemia.

No sistema nervoso central, devido à redução da síntese de ATP como consequência do metabolismo anaeróbico, há acúmulo de sódio no extracelular e entrada de potássio na célula, que leva consigo água e ocasiona edema celular.

liberar para seguimento ambulatorial.

realizar radiografia de ossos longos, LCR e hemograma.

tratar com penicilina G benzatina – 50.000 UI/kg.

liberar e repetir VDRL com 6 meses de idade.

realizar fundo de olho, ecografia transfontanela e hemograma completo.

exame histológico da placenta.

fluorescent treponemal antibody absortion (FTA-Abs).

rapid plasma reagin (RPR).

venereal disease research laboratory (VDRL).

Treponema pallidum hemaglutination (TPHA).

Há contraindicação para o uso do soro de reidratação oral.

O distúrbio acidobásico esperado é alcalose metabólica.

Se a mãe estiver repondo as perdas com água, há o risco de desidratação hipernatrêmica.

Se a febre mantiver essas características após a hidratação da criança, devem-se repor suas perdas com água.

O tratamento deve ser o Plano A da OPAS/OMS.

A melhor conduta para o caso é avaliar a velocidade de crescimento em quatro meses.

Há um maior comprometimento do peso do que da estatura.

A criança não tem baixa estatura.

É necessário fazer testes de secreção de hormônio de crescimento na criança.

A criança está no primeiro estágio da puberdade.

a previsão de estatura final do adolescente está fora do canal familiar.

o pai é maturador tardio.

as características da tireoide sugerem bócio puberal.

a mãe é maturadora precoce.

a hipóxia neonatal pode ser causa de deficiência de hormônio de crescimento.

O uso de xaropes está contraindicado.

A internação do paciente deve ser providenciada, para melhor controle da glicemia.

A dose da insulina NPH deve ser aumentada em 10%.

A dieta deve ser diminuída para melhor controle da glicemia.

O uso de paracetamol está contraindicado.

Com relação aos aminoglicosídeos, a ototoxicidade é reversível, e a nefrotoxicidade é irreversível.

A profilaxia para ITU deve ser dada a crianças com recidivas frequentes, mesmo sem alterações do trato urinário.

A dapsona está contraindicada para uso materno na mãe que amamenta.

No desnutrido grave com febre, o uso de antibiótico só está indicado quando o foco for identificado por causa do risco de resistência bacteriana.

Na doença de Kawasaki, há indicação de profilaxia para endocardite infecciosa.

Crises de dor duram em média quinze dias, podendo persistir por semanas.

A hipoxemia é a alteração mais precoce da síndrome torácica aguda.

Trauma é a causa mais frequente da crise aplástica.

As crises de sequestro esplênico são raras antes de dois anos de idade.

O priapismo é raro na doença falciforme.

A comunicação interventricular é a mais frequente cardiopatia congênita que se manifesta com insuficiência cardíaca.

Uma resposta ao teste da hiperóxia com PO2 de 120 mmHg descarta cardiopatia congênita cianótica.

A arritmia é um sinal frequente nas cardiopatias congênitas, até mesmo como sinal isolado.

Tetralogia de Fallot é a cardiopatia congênita cianótica mais frequente em recém-nascido.

Sopro cardíaco sistólico, com irradiação para fúrcula e faces laterais do pescoço é típico do defeito do septo atrioventricular total.

Se a criança estiver desnutrida, não deve receber nenhuma vacina.

Se, aos dois meses, 25 horas após aplicação da vacina tríplice bacteriana (DPT), a criança apresentou síndrome hipotônica-hiporresponsiva, então sua vacinação deve ser completada com a vacina dupla (DT) infantil.

Se a criança teve contato com portador de meningite por hemófilos, a segunda dose da vacina anti-hemófilos deve ser adiantada.

A criança deverá fazer uso de corticoide (prednisona 2 mg/kg/dia) por quatro semanas. Portanto, aos quatro meses, ela não deve receber a vacina Sabin.

Se a criança tem encefalopatia crônica não progressiva do tipo convulsivo, não deve receber a vacina tríplice bacteriana (DPT), devendo ser-lhe dada a DPT acelular.

O ganho de peso diário deve corresponder a 15 g/dia.

Mesmo amamentada corretamente, a criança deve ter menor ganho de peso se for de classe social baixa do que se for de classe social alta.

A crise transitória da amamentação nessa fase está relacionada ao rápido crescimento do lactente.

Se a criança estiver com 5.900 g, é necessário suplementar a amamentação.

Como a criança nasceu GIG (grande para a idade gestacional), é esperada uma menor velocidade de crescimento nessa faixa etária em relação a lactente AIG (adequado para a idade gestacional).