> 10 segundos.

< 10 segundos.

< 8 segundos.

< 5 segundos.

< 3 segundos.

Vaso em passarela.

Vaso em baioneta.

Hemorragia de disco.

Regra ISNT não preservada.

Disco óptico de tamanho aumentado.

Pseudoenoftalmo.

Ocorrer devido à lesão da via simpática.

A pupila do lado afetado estar em midríase.

Diminuição da sudorese no lado da lesão.

Presença de ptose palpebral de 2 mm.

Miose súbita, colabamento da câmara anterior e facilidade para aspirar e facoemulsificar o cristalino.

Midríase súbita, aprofundamento da câmara anterior e dificuldade para aspirar e facoemulsificar o cristalino.

Miose súbita, colabamento da câmara anterior e dificuldade para aspirar e facoemulsificar o cristalino.

Midríase súbita, colabamento da câmara anterior e facilidade para aspirar e facoemulsificar o cristalino.

Miose súbita, aprofundamento da câmara anterior e dificuldade para aspirar e facoemulsificar o cristalino.

Dellen

Estrias de Vogt

Sinal de Munson

Anel de Fleischer

Reflexo em tesoura

Definida com início antes dos 16 anos de vida.

A forma poliarticular acomete 5 ou mais articulações, ocorrendo em 30 a 40% dos casos.

A forma típica de acometimento ocular é uveíte posterior.

A facectomia deve ser feita em período de acalmia e o implante de LIO é contraindicado.

Início dos sintomas em pacientes menores de 16 anos, artrite em uma ou mais articulações e duração mínima de 6 semanas são critérios diagnósticos.

Existe o risco de rotura retiniana em 1 a cada 6 pacientes.

No caso de rotura retiniana está contraindicado o tratamento com laser.

70% desses pacientes vão apresentar rotura em ferradura.

Por ser um processo natural do envelhecimento, não há risco de complicações.

Diante desta queixa deve ser realizada uma vitrectomia via pars plana de urgência.

Mitóticos de ação direta e alfa agonistas.

Análogos da prostaglandina e alfa agonistas.

Betabloqueadores e mitóticos de ação direta.

Betabloqueadores e inibidores da anidrase carbônica.

Inibidores da anidrase carbônica análogos da prostaglandina.

Asférica.

Divergentes e positivas.

Divergentes e negativas.

Convergentes e positivas.

Convergentes e negativas.

O nervo lacrimal inerva a parte medial da pálpebra superior, a pele da raiz do nariz e a pele da região frontal vizinha.

O ramo maxilar do trigêmio é responsável pela inervação aferente e sensitiva do globo ocular e das estruturas em volta.

O nervo frontal origina o ramo supratroclear que inerva a mucosa do seio frontal, a conjuntiva da parte média da pálpebra superior e a pele da região frontal.

O nervo frontal origina o ramo supraorbital que é responsável pela inervação da glândula lacrimal, da conjuntiva e da pele da região lateral da pálpebra superior.

O nervo nasociliar origina os nervos ciliares longos que fazem a inervação simpática do músculo dilatador da pupila, do corpo ciliar e da íris.

Nunca é relacionada com inflamação ou trauma.

Ocorre principalmente na câmara anterior e vítreo.

Frequentemente é unilateral.

Raramente apresenta descolamento vítreo.

Condição degenerativa associada a fosfolipídeos e cálcio.

Uveíte, eritema migrans, cardiopatia.

Uveíte, eritema migrans, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, campodactilia.

Uveíte, rash cutâneo, artrite.

Inibir a síntese proteica ribossomal.

Inibir a incorporação do PABA no ácido fólico.

Antagonismo competitivo do PABA, impedindo a utilização pelo parasita.

Inibir a enzima diidrofolatoredutase, impedindo a conversão do ácido fólico.

Impedir a redução do diidrofolato em tetraidrofolato.

Na DUSN, as larvas prováveis são T. canis, A. caninum e B. procyonis.

A doença da arranhadura do gato pode cursar com Síndrome oculoglandular de Parinaud.

Na retinite herpética necrosante, as lesões coalescem e espalham centripetamente.

A doença de Lyme é causada por uma bartonela.

Na endoftalmite endógena por Candida SP, o quadro ocular geralmente é bilateral.

Deficiência do tipo azul-amarelo é comum em homens.

Protanomalia é um distúrbio hereditário, com herança autossômica dominante.

A deuteroanomalia é o defeito mais comum de visão de cores.

Homens normais têm três genes para o pigmento verde.

Na protanomalia existe alteração do pigmento M do cone anormal.