Na retinopatia associada ao câncer (RAC) observa-se perda lenta da visão central com preservação da retina periférica, sendo somente observadas alterações campimétricas após anos de evolução.

A Síndrome de Usher está associada com distrofia de cones e surdez de condução.

A proliferação angiomatosa retiniana atinge principalmente indivíduos brancos com idade abaixo dos 50 anos, sendo geralmente unilateral.

A Síndrome de Hunter se caracteriza por mácula em cereja, sérias alterações corneanas e estatura elevada.

Classificada por Goldberg, a retinopatia falciforme é dividida em cinco estágios, descritos como oclusões arteriolares periféricas, anastomoses arteriolovenulares, proliferação neovascular, hemorragia vítrea e descolamento de retina.