Questões de Concurso
Sobre neurologia em medicina
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As dissecções aneurismáticas em crianças, geralmente, estão relacionadas a trauma ou infecção.
A localização mais frequente dos aneurismas saculares intracranianos é ao nível da bifurcação da artéria cerebral média.
As dissecções traumáticas da artéria vertebral, usualmente, envolvem o segmento proximal ao nível de C6.
Na herniação amigdaliana, as amígdalas cerebelares deslocam-se inferiormente pelo forame magno.
A herniação transtentorial descendente é bem mais frequente que a ascendente.
Na herniação transtentorial ascendente, ocorre deslocamento superior do vermis e dos hemisférios cerebelares.
Na herniação transtentorial descendente, ocorre deslocamento inferior do uncus e giro parahipocampal.
Na herniação subfalcina, ocorre o deslocamento do giro frontal superior através da linha média.
A principal etiologia dos hematomas extradurais são lesões da artéria meníngea média.
A principal causa de hemorragia subaracnoide não traumática é a ruptura de um aneurisma intracraniano.
Os nervos cranianos que atravessam o seio cavernoso são: terceiro, quarto, e ramos maxilar e mandibular do quinto.
A hemorragia da matriz germinativa pode ser dividida em 4 graus, sendo o grau 2 aquele em que ocorre invasão dos ventrículos laterais com hidrocefalia.
A hemorragia da matriz germinativa é a causa mais comum de lesões hemorrágicas do SNC em recém- nascidos.
Os hemangioblastomas cerebelares são uma manifestação comum na Síndrome de Von Hippel Lindau.
A Síndrome de Sturge-weber caracteriza-se pela presença de um nevo vascular na área de distribuição do nervo trigêmeo.
Os astrocitomas subependimários de células gigantes costumam ocorrer em pacientes com Síndrome de Sturge-weber.
Os hamartomas subependimários são encontrados em, aproximadamente, 30% dos pacientes com esclerose tuberosa.
A tríade clássica de critérios para diagnóstico da esclerose tuberosa é: adenoma sebáceo, convulsões e retardo mental.
O trigêmeo é o segundo nervo craniano mais acometido em frequência pela neurofibromatose tipo II.
Ambas apresentam herança autossômica dominante.