Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 175

Q1357868

Ano: 2018 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2018 - Prefeitura de Andradas - MG - Médico Clinico Geral |

Q1357868 Medicina

A doença de Hodgkin apresenta-se em duas fases de idade, sendo o primeiro pico de incidência na terceira década de vida e o outro após a quinta década de vida. A incidência nos países subdesenvolvidos é menor que nos países industrializados, mas nota-se uma maior incidência de casos em idade menor que 15 anos nos países subdesenvolvidos. Entre os fatores associados à etiologia da doença de Hodgkin está a infecção pelo vírus:

A

Coxsackie.

B

Morbillivirus.

C

Epstein-Barr.

D

Phocine.

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Q1331110

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331110 Medicina

Assinale a alternativa que corresponde somente a Doenças Hemorrágicas Adquiridas.

A

Síndrome hemolítico-urêmica, Púrpura Trombocitopênica Idiopática, Púrpura Trombocitopênica Trombótica.

B

Hemofilias, Doença de von Willebrand, Doença Hepática.

C

Trombastenia de Glanzmann, Síndrome hemolítico-urêmica, Síndrome da plaqueta cinza.

D

Doença de von Willebrand, Púrpura Trombocitopênica Idiopática, Venenos.

E

Doença Hepática, Síndrome da plaqueta cinza, Hemofilias.

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Q1331109

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331109 Medicina

Assinale a alternativa que demonstra a correta associação entre a droga e a principal alteração hematológica causada por ela.

A

Metildopa – trombocitopenia.

B

Interferon-α-2a peguilhado – neutropenia.

C

Diuréticos tiazídicos – anemia hemolítica.

D

Anticonvulsivantes – trombocitopenia.

E

Anti-histamínicos – neutropenia.

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Q1331108

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331108 Medicina

Qual grupo eritrocitário estará envolvido na doença hemolítica sem reticulocitose?

A

Duffy.

B

Rhesus.

C

Kidd.

D

Kell.

E

MNS.

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Q1331107

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331107 Medicina

Assinale a alternativa que não compreende características da doença hemolítica Rh do recém-nascido.

A

A combinação de incompatibilidades em vários antígenos Rhesus pode ser grave e potencialmente fatal.

B

A fisiopatologia é representada por anticorpos que atravessam a placenta, atingem a circulação fetal e fixam-se nos eritrócitos maduros que, em última análise, serão destruídos no sistema reticulo-endotelial.

C

Na ausência de transfusões sanguíneas prévias, a doença Rh geralmente não ocorre na primeira gravidez porque a primeira resposta imune é com produção de IgM, dímero que não atravessa a barreira placentária.

D

O antígeno D é altamente imunogênico (menos de 0,1 ml de sangue fetal é o suficiente para imunizar a mãe e originar uma resposta imune secundária com produção de IgG).

E

O grupo heme libertado durante a hemólise é degradado enzimaticamente, produzindo bilirrubina, que vai posteriormente ser conjugada ao nível da placenta. Após o nascimento, devido ao excesso de produção e à imaturidade hepática do RN, existe um acúmulo de bilirrubina não conjugada, resultando na icterícia que habitualmente surge nas primeiras 24 horas de vida.

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Q1331106

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331106 Medicina

A respeito da neutropenia congênita grave, assinale a alternativa incorreta.

A

O aspirado de medula óssea pode demonstrar precursores de neutrófilos nos estágios de maturação de promielócitos e mielócitos, em geral com núcleo atípico, vacuolização do citoplasma e tendência à apoptose celular.

B

Foi descrita pela primeira vez em 1956 por Rolf Kostmann como uma doença de herança autossômica recessiva em membros de uma família sueca com pais consanguíneos.

C

Pode apresentar-se de forma autossômica dominante, autossômica recessiva (mais comum), recessiva ligada ao X e esporádica.

D

O quadro clínico clássico apresenta abscessos cutâneos, aftas orais, infecções de vias aéreas superiores e inferiores, e diarreia de forma recorrente já no primeiro ano de vida.

E

As mutações genéticas conhecidas são ELA2, mais comum na forma autossômica dominante, e HAX1, na recessiva.

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Q1331105

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331105 Medicina

Assinale a alternativa incorreta sobre a Anemia Falciforme.

A

Doença hereditária de maior prevalência no país.

B

Doença hemolítica de caráter autossômico recessivo, presente em indivíduos homozigóticos para Hemoglobina S.

C

É originada por uma mutação na posição 6 da extremidade N - terminal do cromossomo 11, onde ocorre a substituição de um ácido glutâmico pela valina.

D

A hemoglobina S (HbS) é responsável pela polimerização dos eritrócitos em condições de hipóxia, fazendo com que esses assumam o formato de foice.

E

A forma crônica da doença é caracterizada pela inflamação recorrente no processo de vaso-oclusão; redução da viscosidade sanguínea; aumento de lesões teciduais; aumento no número de hemácias falcizadas em baixas concentrações de oxigênio; e aumento da fagocitose desses eritrócitos.

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Q1331104

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia |

Q1331104 Medicina

Assinale a alternativa em que se apresenta uma reação transfusional não imune imediata.

A

Reação febril não hemolítica.

B

Reação hemolítica aguda imune.

C

Anafilaxia.

D

Reação hipotensiva relacionada à transfusão.

E

Lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão.

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Q1331103

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331103 Medicina

Ainda sobre os fatores de crescimento, o fator de necrose tumoral age:

A

Nas células tronco pluripotentes.

B

Nas células progenitoras multipotentes.

C

Nas células progenitoras comprometidas.

D

Nas células progenitoras maduras.

E

Nas células do estroma.

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Q1331102

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331102 Medicina

Os fatores de crescimento hematopoético são hormônios glicoproteicos que regulam a proliferação e a diferenciação das células progenitoras hematopoéticas e a função das células sanguíneas maduras. Assinale a alternativa que indica um fator de crescimento que age nas células-tronco pluripotentes.

A

VEGF.

B

IL-3.

C

IL-6.

D

Eritropoetina.

E

IL-5.

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Q1331101

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331101 Medicina

Após a coleta, as células-tronco são processadas, com remoção de eritrócitos e concentração de células mononucleares. Sobre o processamento das células-tronco, assinale a alternativa incorreta.

A

Coletas alogênicas podem ser tratadas com anticorpos para remoção de células T.

B

Células-tronco CD34⁺ podem ser selecionadas em coletas autólogas e alogênicas.

C

Antes da infusão de células-tronco hematopoéticas, os pacientes recebem altas doses de quimioterapia.

D

A irradiação de corpo inteiro é utilizada em pacientes com doenças benignas.

E

Altas doses de radioterapia podem destruir a medula óssea nos regimes de condicionamento mieloablativos.

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Q1331100

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331100 Medicina

O grau de compatibilidade no transplante de medula óssea é essencial para o sucesso do tratamento. No caso, faz-se exame clínico completo no paciente e no doador, tomando como critério uma avaliação cuidadosa em doenças ligadas à herança genética, entre outras doenças. Sobre os exames solicitados antes do transplante, assinale a alternativa incorreta.

A

A tipagem sanguínea é feita tanto pelo paciente quanto pelo doador.

B

A tipagem HLA é feita tanto pelo paciente quanto pelo doador.

C

A biópsia e o aspirado da medula óssea são feitos tanto pelo paciente quanto pelo doador.

D

A espirometria é feito apenas pelo paciente.

E

O fator Rh é avaliado tanto pelo paciente quanto pelo doador.

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Q1331099

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331099 Medicina

Os Transplantes de Medula Óssea (TMO) alogênico e singênico podem ser utilizados para o tratamento de várias doenças.
Assinale a alternativa que indica um tipo de doença para a qual não é recomendado TMO.

A

Anemia de Fanconi.

B

Talassemia maior.

C

Anemia falciforme.

D

Anemia aplástica grave.

E

Osteopenia.

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Q1331098

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331098 Medicina

O transplante de medula óssea baseia-se na introdução, na via endovenosa, de células progenitoras hematopoéticas, com o objetivo de restabelecer a função medular de indivíduos com a medula óssea danificada ou defeituosa.
Uma modalidade rara de transplante é quando o doador é um irmão gêmeo idêntico, sendo denominada:

A

Transplante singênico.

B

Transplante autogênico.

C

Transplante alogênico.

D

Transplante homogêneo.

E

Transplante heterogêneo.

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Q1331097

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Médico Hematologia e Hemoterapia- Transplante de Médula Óssea |

Q1331097 Medicina

Nas primeiras semanas de gestação, _______ (I) é o principal local de hematopoese. A definitiva, entretanto, deriva de uma população de células tronco observada, pela primeira vez, na aorta dorsal, designada região ________ (II).
Assinale a alternativa que completa o texto de forma correta.

A

I – o Saco vitelínico; II – AGM (Aorta-Gônadas-Mesonefros).

B

I – o Baço; II – GMA (Gônadas-Mesonefros-Aorta).

C

I – o Fígado; II – AGM (Aorta-Gônadas-Mesonefros).

D

I – a Medula óssea; II – GMA (Gônadas-Mesonefros-Aorta).

E

I – o Íleo; II – Fígado.

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Q1312235

Ano: 2018 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Várzea Grande - MT Prova: UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Médico- Clínico Geral |

Q1312235 Medicina

Dona Norma tem 26 anos, é solteira, de cor parda e do lar. Nasceu e reside no Bairro Mapim, em Várzea Grande. Procura a Unidade Básica com queixa de cansaço fácil e cefaleia. O exame físico mostrou palidez cutânea, dor abdominal à palpação profunda e nenhum outro achado adicional relevante, exceto uma úlcera rasa na região tibial esquerda, além de várias cicatrizes de lesões semelhantes antigas. O médico que a atendeu solicitou hemograma, que demonstrou hemoglobina de 9,8 g/dL, hematócrito de 32,4% e volume corpuscular médio de 84 fL e ultrassom abdominal, cujo único achado foi baço com dimensão bastante reduzida. Considerando essas informações, a primeira hipótese diagnóstica é:

A

Anemia falciforme.

B

Talassemia beta homozigótica.

C

Anemia megaloblástica.

D

Anemia ferropriva.

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Q1276008

Ano: 2018 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Bossoroca - RS Prova: OBJETIVA - 2018 - Prefeitura de Bossoroca - RS - Médico |

Q1276008 Medicina

Em conformidade com LONGO et. al., todos os tipos de células sanguíneas periféricas são derivadas de células-tronco hamatopoiéticas. Na sua ausência, a sobrevida de uma pessoa é de duas a quatro semanas, pois essas exercem funções extraordinárias, como:

A

Poder de fabricação de leucócitos para defesa do organismo.

B

Proliferação celular sistêmica quando há neoplasia em algum órgão e renovação do tecido lesado.

C

Autorrenovação e diferenciação, onde geram, mantêm e reparam os tecidos.

D

Multiplicação celular, duplicidade de DNA e replicação dos genes neuromotores.

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Q1254571

Ano: 2018 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2018 - UNIFAP - Médico |

Q1254571 Medicina

Sobre a anemia falciforme, sabe-se que corre por mutação que substitui o ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia ß da globina. A hemácia com a globina mutante quando desoxigenada torna a clássica forma de foice, perdendo a flexibilidade necessária para atravessar os pequenos capilares. Os heterozigotos para a mutação apresentam uma entidade benigna (traço falciforme), sem ocorrência de anemia ou obstrução vascular.

Nesse contexto, sobre a terapêutica da anemia falciforme é INCORRETO afirmar:

A

Suplementar ácido fólico: 5mg/dia, VO.

B

Transfusões com concentrado de hemácias lavadas nos casos de hemoglobina < 7g%.

C

Evitar a ocorrência de fatores que precipitam a crise falcêmica, como desidratação, acidose, hipotensão arterial, hipoxemia e infecção.

D

As pacientes com anemia falciforme devem ser encaminhadas para aconselhamento genético.

E

Complementação de ferro é a primeira opção terapêutica.

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Q1248198

Ano: 2018 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Paulista - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2018 - Prefeitura de Paulista - PE - Médico Clínico Geral |

Q1248198 Medicina

Em relação às anemias, é INCORRETO afirmar que

A

na deficiência de ferro e na anemia sideroblástica, os valores de reticulócitos se situam abaixo da normalidade (< 0,5%).

B

todos os compostos com ferro (sais ferrosos, sais aminoquelados e a ferripolimaltose) apresentam eficácia semelhante quanto à correção da hemoglobina; entretanto, os sais ferrosos apresentam a menor ocorrência de eventos adversos e uma maior tolerância no tratamento da anemia ferropriva.

C

as talassemias são um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas pela redução da síntese de globinas alfa e não alfa (β, δ ou γ).

D

na anemia ferropriva no adulto, a terapia com ferro sem buscar a sua etiologia é uma prática ruim; o local do sangramento deve ser procurado, mesmo em casos de anemia leve.

E

a causa mais comum do estado megaloblástico é a deficiência ou utilização defeituosa de vitamina B12 ou folato.

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Q1234506

Ano: 2018 Banca: Quadrix Órgão: FUNDAÇÃO PRÓ-SANGUE

Q1234506 Medicina

A anemia é condição bastante comum na prática clínica e possui uma série de mecanismos fisiopatológicos distintos, o que pode requerer uma investigação diagnóstica às vezes bastante extensa. Considerando essa informação, julgue o item subsequente.
Os mecanismos causadores de hemólise podem ser divididos em quatro grupos: anormalidades na membrana das hemácias; anormalidades na hemoglobina; anormalidades nas enzimas eritrocitárias; e anormalidades em fatores extrínsecos às hemácias. Um exemplo de hemólise causada por fatores extrínsecos às hemácias é a hemoglobinúria paroxística noturna (HPN).

Certo

Errado

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em medicina

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