Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 3.326 questões
Q1232529
Medicina
Pré-escolar de 5 anos, 4º dia pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas por anemia de Fanconi, apresenta crise convulsiva tônico-clônica generalizada. As hipóteses diagnósticas incluem:
1. Efeito colateral de drogas (imipenem).
2. Hemorragia e/ou infarto encefálico.
3. Infecções do SNC (fungo, vírus e toxoplasmose).
4. Leucoencefalopatia posterior reversível.
Estão corretos os itens:
1. Efeito colateral de drogas (imipenem).
2. Hemorragia e/ou infarto encefálico.
3. Infecções do SNC (fungo, vírus e toxoplasmose).
4. Leucoencefalopatia posterior reversível.
Estão corretos os itens:
Q1227174
Medicina
Com relação às anemias hemolíticas na infância, assinale a alternativa CORRETA.
Q1224411
Medicina
As alternativas a seguir apresentam causas de anemia por deficiência de ferro, à exceção de uma. Assinale-a.
Q1210883
Medicina
A respeito do tratamento da LMC, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F): ( ) Foram relatados casos de insuficiência cardíaca e problemas hepáticos como eventos adversos sérios causados pelo mesilato de imatinibe.
( ) É considerado como falha no tratamento com imatinibe a não resposta citogenética completa em 18 meses.
( ) O edema periorbitário ocorre em pouco mais de 20% dos pacientes que utilizam imatinibe.
( ) Nos pacientes portadores de LMC em fase crônica que utilizaram o imatinibe, a mielossupressão ocorreu nos graus 3 e 4 em mais de 50%.
( ) A doença do enxerto contra hospedeiro é uma complicação frequente após o transplante alogênico de medula óssea e ocorre em 20% dos pacientes, apesar da profilaxia com metotrexato e ciclosporina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) É considerado como falha no tratamento com imatinibe a não resposta citogenética completa em 18 meses.
( ) O edema periorbitário ocorre em pouco mais de 20% dos pacientes que utilizam imatinibe.
( ) Nos pacientes portadores de LMC em fase crônica que utilizaram o imatinibe, a mielossupressão ocorreu nos graus 3 e 4 em mais de 50%.
( ) A doença do enxerto contra hospedeiro é uma complicação frequente após o transplante alogênico de medula óssea e ocorre em 20% dos pacientes, apesar da profilaxia com metotrexato e ciclosporina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1194462
Medicina
As síndromes mielodisplásicas (SMDs) são um grupo de doenças heterogêneas clonais, caracterizadas por eritropoese ineficaz e uma tendência variável de evoluir para leucemia aguda mieloblástica. A respeito da classificação das SMDs, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) A anemia refratária com excesso de blastos-1 deve apresentar na medula óssea: entre 5 e 9% de blastos,displasia em 1 ou várias linhagens, sem bastonetes de Auer. ( ) A anemia refratária deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3, e, na medula óssea,<5% de blastos, <15% de sideroblastos e displasia em até duas linhagens.
( ) A anemia refratária com sideroblastos em anel deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3; na medula óssea: <5% de blastos, >15% de sideroblastos em anel e displasia em até duas linhagens.
( ) A citopenia refratária com displasia de multilinhagem pode apresentar bicitopenia ou pancitopenia no sangue periférico, sem bastonetes de Auer, <1000 monócitos/mm3. Na medula óssea, displasia em >10% das células em duas ou mais linhagens, <10%blastos.
( ) A síndrome 5q- apresenta anemia e <5% de blastos no sangue periférico. Na medula óssea: <5% de blastos,ausência de bastonetes de Auer e anormalidade citogenética del(5q) isolada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) A anemia refratária com excesso de blastos-1 deve apresentar na medula óssea: entre 5 e 9% de blastos,displasia em 1 ou várias linhagens, sem bastonetes de Auer. ( ) A anemia refratária deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3, e, na medula óssea,<5% de blastos, <15% de sideroblastos e displasia em até duas linhagens.
( ) A anemia refratária com sideroblastos em anel deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3; na medula óssea: <5% de blastos, >15% de sideroblastos em anel e displasia em até duas linhagens.
( ) A citopenia refratária com displasia de multilinhagem pode apresentar bicitopenia ou pancitopenia no sangue periférico, sem bastonetes de Auer, <1000 monócitos/mm3. Na medula óssea, displasia em >10% das células em duas ou mais linhagens, <10%blastos.
( ) A síndrome 5q- apresenta anemia e <5% de blastos no sangue periférico. Na medula óssea: <5% de blastos,ausência de bastonetes de Auer e anormalidade citogenética del(5q) isolada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1186239
Medicina
Com relação à doença de Hodgkin, assinale a alternativa correta.
Q1181919
Medicina
São causas de erros na contagem de plaquetas:
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBC
Prova:
CESPE - 2011 - EBC - Analista - Medicina do Trabalho |
Q199309
Medicina
Texto associado
Julgue os itens subsequentes, relativos a patologias neurológicas e
hematológicas.
hematológicas.
A classificação da anemia hemolítica autoimune independe da temperatura de reatividade dos anticorpos aos eritrócitos.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBC
Prova:
CESPE - 2011 - EBC - Analista - Medicina do Trabalho |
Q199308
Medicina
Texto associado
Julgue os itens subsequentes, relativos a patologias neurológicas e
hematológicas.
hematológicas.
Em crianças, principalmente nas com idade entre dois e cindo anos, a púrpura trombocitopênica idiopática é uma das causas mais comuns de plaquetopenia. Sua incidência anual gira em torno de três a oito casos por 100.000 crianças, com leve predomínio no sexo masculino.
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196602
Medicina
Em pacientes com mieloma múltiplo, por ocasião do diagnóstico, frequentemente encontram-se os achados abaixo, EXCETO
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196601
Medicina
Anemia com hemólise, hemoglobinemia, hemoglobinúria e esquizócitos no sangue periférico ocorre em casos de
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196600
Medicina
Na anemia da doença crônica espera-se encontrar os achados abaixo, EXCETO
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196599
Medicina
A anemia por deficiência de vitamina B12 difere da anemia por deficiência de folato
Q195691
Medicina
As hemorragias decorrentes de deficiência de fatores de coagulação
Q179910
Medicina
A doença de von Willebrand, o mais comum distúrbio congênito de hemostasia decorre primariamente de
Q179909
Medicina
A absorção diminuída do complexo vitamina B12-fator intrínseco pode resultar em anemia macrocítica. A porção do trato digestório responsável por essa absorção é o
Q179908
Medicina
As anemias sideroblásticas decorrem basicamente de
Q179907
Medicina
Infecção por enterovírus B-19 em pacientes imunedeprimidos pode acarretar, com frequência, intensa
Q131835
Medicina
Julgue os itens seguintes, relativos às doenças hematológicas.
Pacientes com deficiência de vitamina B12 apresentam, além de anemia megaloblástica, glossite, parestesias e distúrbios do equilíbrio postural.
Pacientes com deficiência de vitamina B12 apresentam, além de anemia megaloblástica, glossite, parestesias e distúrbios do equilíbrio postural.
Q131834
Medicina
Julgue os itens seguintes, relativos às doenças hematológicas.
Em um paciente que apresenta anemia microcítica e hipocrômica, a constatação de ferro sérico abaixo da normalidade (< 30 mcg/dL), elevada capacidade total de ligação do ferro, com 5% de saturação da hemoglobina, e ferritina sérica reduzida (< 12 mcg/L), é compatível com o diagnóstico de anemia por deficiência de ferro.
Em um paciente que apresenta anemia microcítica e hipocrômica, a constatação de ferro sérico abaixo da normalidade (< 30 mcg/dL), elevada capacidade total de ligação do ferro, com 5% de saturação da hemoglobina, e ferritina sérica reduzida (< 12 mcg/L), é compatível com o diagnóstico de anemia por deficiência de ferro.
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