Questões de Concurso
Sobre genética médica em medicina
Foram encontradas 1.307 questões
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Neurocirurgia |
Q442549
Medicina
O ciclo celular por definição é o período compreendido entre duas mitoses. Em relação a esse ciclo, julgue o item que se segue.
A proteína p53 é um importante regulador do ciclo celular, porque permite o bloqueio deste a fim de que as células reparem o DNA antes da fase S.
A proteína p53 é um importante regulador do ciclo celular, porque permite o bloqueio deste a fim de que as células reparem o DNA antes da fase S.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Neurocirurgia |
Q442548
Medicina
O ciclo celular por definição é o período compreendido entre duas mitoses. Em relação a esse ciclo, julgue o item que se segue.
As células que não fazem parte do ciclo celular são as da fase G0.
As células que não fazem parte do ciclo celular são as da fase G0.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Neurocirurgia |
Q442547
Medicina
O ciclo celular por definição é o período compreendido entre duas mitoses. Em relação a esse ciclo, julgue o item que se segue.
Durante a fase G1 as células se dividem (mitose).
Durante a fase G1 as células se dividem (mitose).
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Neurocirurgia |
Q442546
Medicina
O ciclo celular por definição é o período compreendido entre duas mitoses. Em relação a esse ciclo, julgue o item que se segue.
Os mecanismos de controle do ciclo celular são ativados durante as fases G1 e G2.
Os mecanismos de controle do ciclo celular são ativados durante as fases G1 e G2.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Neurocirurgia |
Q442545
Medicina
O ciclo celular por definição é o período compreendido entre duas mitoses. Em relação a esse ciclo, julgue o item que se segue.
A falha de um dos mecanismos de controle pode levar à instabilidade genômica e à proliferação descontrolada.
A falha de um dos mecanismos de controle pode levar à instabilidade genômica e à proliferação descontrolada.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
TRT - 21ª Região (RN)
Prova:
CESPE - 2010 - TRT - 21ª Região (RN) - Médico cardiologista |
Q83483
Medicina
Texto associado
Com relação à genética médica nas enfermidades cardiovasculares,
julgue os itens subsequentes.
julgue os itens subsequentes.
A hipercolesterolemia familiar é uma doença genética, com transmissão autossômica recessiva. O genótipo homozigótico, com expressão parcial dos receptores de LDL colesterol, é mais frequente e acomete cerca de uma a cada quinhentas pessoas da população.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
TRT - 21ª Região (RN)
Prova:
CESPE - 2010 - TRT - 21ª Região (RN) - Médico cardiologista |
Q83482
Medicina
Texto associado
Com relação à genética médica nas enfermidades cardiovasculares,
julgue os itens subsequentes.
julgue os itens subsequentes.
Embora a concordância dos níveis pressóricos seja maior em gêmeos idênticos do que em não idênticos, não existem, até o momento, variantes genéticas que possam ser utilizadas para predizer o risco individual de se desenvolver HAS.
Ano: 2010
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 9ª REGIÃO (PR)
Prova:
FCC - 2010 - TRT - 9ª REGIÃO (PR) - Analista Judiciário - Medicina |
Q59182
Medicina
Na hemocromatose hereditária espera-se encontrar
Q1211295
Medicina
Assinale a afirmativa incorreta em relação as Genodermatoses.
Ano: 2009
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 15ª Região (SP)
Prova:
FCC - 2009 - TRT - 15ª Região - Analista Judiciário - Medicina |
Q345612
Medicina
Homem de 45 anos apresenta hemoglobina glicada de 10%, INR de 3,2, fração de ejeção de 0,28 e escurecimento de pele. Trata-se provavelmente de um caso de:
Q194150
Medicina
A Doença de Wilson é uma desordem autossômica recessiva de sobrecarga de cobre. Sobre o seu tratamento, considere as afirmativas abaixo:
1. A penicilamina é um quelante do cobre e age aumentando a sua excreção renal.
2. Os sintomas neurológicos da D. de Wilson podem piorar com o início do tratamento com a penicilamina.
3. O zinco é um quelante do cobre, com a propriedade de aumentar a excreção renal.
4. A terapia combinada de zinco e penicilamina tomadas no mesmo horário demonstrou redução na cupremia maior que a monoterapia.
Assinale a alternativa correta.
1. A penicilamina é um quelante do cobre e age aumentando a sua excreção renal.
2. Os sintomas neurológicos da D. de Wilson podem piorar com o início do tratamento com a penicilamina.
3. O zinco é um quelante do cobre, com a propriedade de aumentar a excreção renal.
4. A terapia combinada de zinco e penicilamina tomadas no mesmo horário demonstrou redução na cupremia maior que a monoterapia.
Assinale a alternativa correta.
Q1234724
Medicina
Na trissomia do 21 (Síndrome de Down), várias malformações e anormalidades, além do acometimento do sistema nervoso, podem ocorrer. Observe as alterações relacionadas a seguir e verifique se elas acontecem ou não Síndrome de Down.
- Defeitos nos septo atrial;
- Atresia duodenal;
- Blefarite;
- Instabilidade articular entre as vértebras cervicais C1 e C2;
- Diabete melito do tipo 1;
- Leucemia mielóide aguda.
São mais freqüentes na Síndrome de Down do que na população geral:
- Defeitos nos septo atrial;
- Atresia duodenal;
- Blefarite;
- Instabilidade articular entre as vértebras cervicais C1 e C2;
- Diabete melito do tipo 1;
- Leucemia mielóide aguda.
São mais freqüentes na Síndrome de Down do que na população geral:
Q1205910
Medicina
São manifestações da esclerose tuberosa, EXCETO:
Q1200682
Medicina
A patologia abaixo que NÃO está relacionada com anomalia congênita é:
Q401844
Medicina
Após se submeter a uma análise de riscos genéticos, um homem recebe os seguintes resultados de seus riscos relativos:
• Risco à dependência ao álcool 0,2
• Risco à doença cardiovascular 1,4
• Risco ao câncer de próstata 3,2
• Risco ao diabetes 0,8
• Risco à doença de Alzheimer 2,1
Com base nos seus genes, esse homem tem risco de desenvolver _________, numa probabilidade maior que uma outra pessoa qualquer da população.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da frase acima.
• Risco à dependência ao álcool 0,2
• Risco à doença cardiovascular 1,4
• Risco ao câncer de próstata 3,2
• Risco ao diabetes 0,8
• Risco à doença de Alzheimer 2,1
Com base nos seus genes, esse homem tem risco de desenvolver _________, numa probabilidade maior que uma outra pessoa qualquer da população.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da frase acima.
Q1210164
Medicina
Julgue o item subseqüente.
O oncotype, um tipo de assinatura genética em câncer de mama, é usado na tentativa de se relacionar a expressão de 16 genes envolvidos no câncer de mama com o risco de recidiva tumoral.
O oncotype, um tipo de assinatura genética em câncer de mama, é usado na tentativa de se relacionar a expressão de 16 genes envolvidos no câncer de mama com o risco de recidiva tumoral.
Q1208531
Medicina
A fenilalanina é um aminoácido essencial. A parte desse aminoácido não-utilizada para a síntese protéica é degradada no ciclo da tirosina. A deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase causa acúmulo de fenilalanina nos líquidos corporais e no cérebro. Esse excesso de fenilalanina nas crianças é metabolizado em fenilcetona e eliminado pela urina, e disso deriva o termo fenilcetonúria, utilizado para denominar a doença causada pela deficiência da fanilalanina hidroxilase. Acerca dessa doença, julgue o item subseqüente.
As crianças com fenilcetonúria têm odor de ácido fenilacético.
As crianças com fenilcetonúria têm odor de ácido fenilacético.
Q1197202
Medicina
Com incidência de 1 em 3.600 nascidos vivos, a distrofia muscular de Duchenne é a doença neuromuscular hereditária mais comum, transmitida como um traço recessivo ligado ao cromossoma X. O quadro clínico da doença, descrito em 1861, inclui fraqueza muscular progressiva, com as conseqüentes limitações físicas. No que concerne às características dessa doença, julgue o item que se seguem.
O sinal de Gowers não aparece no primeiro ano de vida.
O sinal de Gowers não aparece no primeiro ano de vida.
Q1197155
Medicina
Com incidência de 1 em 3.600 nascidos vivos, a distrofia muscular de Duchenne é a doença neuromuscular hereditária mais comum, transmitida como um traço recessivo ligado ao cromossoma X. O quadro clínico da doença, descrito em 1861, inclui fraqueza muscular progressiva, com as conseqüentes limitações físicas. No que concerne às características dessa doença, julgue o item que se seguem.
Os sintomas da distrofia muscular ocorrem já no nascimento ou nos dois primeiros anos de vida.
Os sintomas da distrofia muscular ocorrem já no nascimento ou nos dois primeiros anos de vida.
Q1197133
Medicina
Com incidência de 1 em 3.600 nascidos vivos, a distrofia muscular de Duchenne é a doença neuromuscular hereditária mais comum, transmitida como um traço recessivo ligado ao cromossoma X. O quadro clínico da doença, descrito em 1861, inclui fraqueza muscular progressiva, com as conseqüentes limitações físicas. No que concerne às características dessa doença, julgue o item que se seguem.
O nível sérico de creatinafosfoquinase (CPK) é elevado mesmo nas fases pré-sintomáticas da doença, incluindo-se o período neonatal.
O nível sérico de creatinafosfoquinase (CPK) é elevado mesmo nas fases pré-sintomáticas da doença, incluindo-se o período neonatal.
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