Questões de Concurso
Comentadas sobre genética médica em medicina
Foram encontradas 873 questões
Q1221134
Medicina
A Síndrome de Rett clássica é caracterizada por um
distúrbio no desenvolvimento neurológico progressivo de herança ligada ao X dominante. Sobre esta doença, assinale a alternativa incorreta:
Q1206677
Medicina
Sobre a acatalásia, assinale a afirmativa correta.
Q1190145
Medicina
VD, jovem modelo de 21 anos de idade, foi encaminhada para avaliação por estar tendo episódios confusionais associados à agressividade e dor abdominal recorrente. Segundo os pais tais problemas iniciaram há cerca de sessenta dias quando a agência para a qual trabalha exigiu redução de cinco kg no seu peso e ela se autoimpôs uma dieta ultrarradical, paupérrima em carbohidratos. Não usou nenhuma medicação emagrecedora. Nestas últimas semanas visitas a serviços de emergência têm se tornado cada vez mais frequentes. São prescritos sintomáticos e após alívio ela é liberada.
Com esta brevíssima história clínica, qual dos diagnósticos abaixo listados seria o mais provável para explicar o que está acontecendo com VD?
Com esta brevíssima história clínica, qual dos diagnósticos abaixo listados seria o mais provável para explicar o que está acontecendo com VD?
Ano: 2016
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Paulínia - SP
Prova:
FGV - 2016 - Prefeitura de Paulínia - SP - Médico Plantonista - Pediatra |
Q1181084
Medicina
Para investigar a baixa estatura de uma menina hígida, de 13
anos, com bom desempenho escolar, no p90 de peso e estatura
menor que p3 (velocidade de crescimento de 3 cm/ano), cuja
mãe mede 165 cm e o pai 170 cm, devem ser solicitados os
exames de
Q1091152
Medicina
No diagnóstico da fibrose cística, considera-se como
padrão a execução do teste do suor, utilizando a
iontoforese pela pilocarpina.
Esse procedimento requer cuidado e precisão, pois podem existir resultados falso-positivos associados a condições, tais como:
Esse procedimento requer cuidado e precisão, pois podem existir resultados falso-positivos associados a condições, tais como:
Q852157
Medicina
Os nucleotídios que estão presentes no início, meio e fim dos íntrons,
respectivamente, e que participam do processo de splicing são
Q852156
Medicina
O processo de retirada de íntrons, também chamado de splicing, SOMENTE ocorre no
RNA, porque
Q852155
Medicina
A alternativa que descreve o empacotamento do DNA do nível menos compactado
para o nível mais compactado é:
Q852153
Medicina
A diversidade que existe em nossos anticorpos é obtida por meio do mecanismo
genético de
Q852152
Medicina
Durante a replicação do DNA, a polimerase pode causar mutações por incorporar
parceiros de anelamento não tradicionais, por exemplo, C-T e A-G. Ao provocar essas mutações, a
polimerase NÃO está cometendo NENHUM erro, pois um dos nucleotídios do par está
Q852151
Medicina
A mutação é uma variante genética que SEMPRE
Q852149
Medicina
É um componente DESNECESSÁRIO para a síntese in vitro da primeira fita de cDNA:
Q852148
Medicina
Sobre a inativação do cromossomo X nas mulheres, é CORRETO afirmar:
Q852147
Medicina
A hipótese que melhor explica a maior frequência, no genoma humano, de
nucleotídios A e T quando comparados aos nucleotídios G e C é
Q852146
Medicina
A alternativa que contém APENAS genes supressores de tumor é:
Q852144
Medicina
A atividade da DNA polimerase que permite a correção de erros de polimerização é
Q852143
Medicina
A Taq polimerase, ao adicionar sempre um nucleotídio extra ao produto de PCR,
permite clonar esse produto usando vetores que possuam uma ponta coesiva com o nucleotídio
Q852142
Medicina
Uma mutação que gera um códon de parada prematuro na sequência de DNA de um
gene irá causar nos géis de Southern Blot, Northern Blot e Western Blot, respectivamente, os seguintes
resultados:
Q852141
Medicina
A respeito de imprinting, é CORRETO afirmar:
Q852139
Medicina
A enzima que participa comumente na prevenção de mutações é a
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