AINH não seletivos têm menor incidência de úlceras gástricas e sangramento.

o uso concomitante de AINHs e corticoides aumenta o risco de sangramento.

os protetores gástricos não reduzem o risco de toxicidade dos AINHs.

a toxicidade renal é decorrente somente do uso de AINH não seletivos.

o risco de eventos cardiovasculares é relacionado somente ao uso de AINHs seletivo.

os retinoides.

o adalimumabe.

o metformina.

a glimepirida.

os antibióticos.

O aumento de peso é efeito relativamente comum nos usuários de metformina.

As meglitinidas têm ação mais curta e reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum.

As sulfonilureias aumentam a liberação de insulina.

A nateglinida é uma droga de ação longa e auxilia no controle da glicemia pós-prandial.

As glitazonas reduzem a resistência hepática à insulina, reduzindo a liberação de glicose via gliconeogênese.

Alopecia

Eructação

Obesidade

Ulceração péptica

Hiperplasia hemorroidária

Omeprazol, 20 mg por via oral 2 vezes por dia+ Amoxicilina 1 g por via oral 2 dias+ Metronidazol, 250 mg VO 4 vezes dia. Totalizando 10 dias.

Citrato de Ranitidina bismuto 524 mg VO 4 vezes ao dia + Amoxicilina 1 g VO por 2 dias+ Metronidazol, 250 mg VO 4 vezes dia.Totalizando 3 dias.

Salicilato de bismuto, 524 mg VO 4 vezes ao dia + Metronidazol, 250 mg VO 4 vezes dia+ Claritromicina, 500 mg por via oral duas vezes por dia. Totalizando 7 dias.

Metronidazol, 250 mg VO 4 vezes dia + Omeprazol, 20 mg por via oral 2 vezes por dia + Tetraciclina HCl, 500 mg VO 4 vezes ao dia + H2-RA para 4 semanas adicionais.

Lansoprazol, 30 mg VO 2 vezes por dia + Amoxacillina, 1 g VO 2 vezes por dia + Claritromicina, 500 mg por via oral duas vezes por dia. Totalizando10 ou 14 dias.

Atenolol

Losartana

Cefotriaxona

Amoxacilina

Diltiazen

o bloqueio profundo fornece resposta ao TOF mas inexiste resposta à CPT

nos bloqueios com uso contínuo do BNM apenas o TOF fornece resposta.

os bloqueios intenso e profundo constituem período irresponsivo ao TOF.

no bloqueio profundo existe resposta máxima tanto ao TOF quanto à CPT.

se despolarizante a potencialização da resposta pós-tetânica será máxima na CPT.

prolonga a obtenção do efeito hemodinâmico, diminuindo os paraefeitos.

resulta em recuperação mais prolongada ao final do procedimento.

o custo operacional é mais elevado com relação a técnica convencional.

é impossível quantificar o retardo entre concentração sérica e no sítio efetor.

tendência pelo uso da técnica em sistemas respiratórios de baixo fluxo.

Diminui a pressão intraocular perioperatória.

É empregada para diminuir a latência dos anestésicos locais.

Promove necessidade de injeções anestésicas suplementares.

Aumenta a incidência de estrabismo no pós-operatório.

Reduz a incidência de edema de órbita ou de pálpebra.

com infusão contínua exponencial crescente pode aumentar a eliminação.

ocorre bloqueio da transferência do fármaco para os compartimentos periféricos.

a desvantagem é impedir a elevação ou a estabilidade da concentração plasmática.

uma dose bolus inicial visa preencher o volume central farmacodinâmico.

impede que ocorra queda rápida nos níveis plasmáticos ao interromper a infusão.

empregados com o objetivo de evitar movimentos involuntários.

empregados para diminuir a dose do propofol na anestesia venosa.

grandes responsáveis pelo risco de consciência perioperatória.

potencializadores do efeito analgésico do remifentanil.

parte da técnica polimodal de analgesia pós-operatória.

a hipotermia é efeito adverso ocasional com morfina.

os lipofílicos promovem analgesia mais duradoura.

inexiste o risco de depressão respiratória tardia com morfina.

paracetamol deve ser evitado na analgesia pós-operatória.

reduzem o tempo total de regressão do bloqueio.

trocar para insulina de ação rápida.

administrar 50 a 75% da dose pela manhã.

manter esquema de administração inalterado.

interromper administração da dose 24h antes.

interromper administração 48h antes.

diminui a resistência vascular cerebral.

provoca vasodilatação na vasculatura cerebral.

preserva a reatividade vascular cerebral ao CO₂.

aumenta a pressão do líquido cefalorraquidiano.

eleva os efeitos metabólicos pós-hipóxia cerebral.

se for usar adrenalina, reduza a dose empregada de 30 a 40%.

estão indicados todos os fármacos usados em não grávidas.

evitar o uso da amiodarona se houver desfibrilação.

evitar o uso da dopamina pelo risco da isquemia fetal.

duplicar a carga desfibriladora normalmente empregada.

a clonidina proporciona aumento de até 30 minutos a mais na duração.

a dose recomendada para o sufentanil é de 5 μg.kg^–1.

a morfina aumenta a duração, mas diminui a qualidade do bloqueio.

adjuvantes atuam melhor para bloqueios sem uso de cateter.

opioides têm efeito limitado na duração e extensão do bloqueio.

Nervo facial

Nervo trigêmeo

Nervo supraorbicular

Nervo retroauricular

Nervo aurículotemporal

Cefalosporinas, antimicrobianos ß-lactâmicos de amplo espectro.

Quinolonas derivadas da introdução do ácido nalidíxico com o acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico.

Aminopenicilinas , penicilinas semissintéticas, pós a adição de um grupo amino na cadeia lateral, e de espectro de ação mais amplo, em relação às benzilpenicilinas.

Macrolídeos antimicrobianos quimicamente constituídos por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares.

Sulfonamida, bacteriostáticos derivados da sulfanilamida, que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzoico.

Inibição do fator Xa.

Inibição da trombina.

Inibição da fosfodiesterase III.

Inibição da produção da tromboxano.

Inibição irreversível da cicloxigenase (COX).

A Apixabana é um inibidor seletivo e reversível do fator Xa.

A Dabigatrana é um inibidor reversível do fator Xa.

A Rivaroxabana tem sua biodisponibilidade superior a 80% quando ingerida com alimentos.

As heparinas não fracionadas (HNF) e heparinas de baixo peso molecular (HBPM) são exemplos de inibidores indiretos da trombina.

Os cumarínicos interferem na síntese hepática de alguns fatores de coagulação mediada pela vitamina K.