Questões de Concurso
Sobre dermatologia em medicina
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A esporotricose é uma micose de implantação e universal. Em alguns países, como o Brasil, tem caráter endêmico. Nos últimos anos, houve um aumento do número de casos, principalmente no Rio de Janeiro e na região Sul do Brasil. Sobre a esporotricose, é correto afirmar que:
O vitiligo é uma doença autoimune, causada pela destruição do melanócito. Sobre ele, é possível afirmar que:
São classificadas histopatologicamente como paniculites predominantemente lobulares, EXCETO:
Em relação às hidroses, assinale a alternativa INCORRETA.
Presença de bolha intraepitelial de localização suprabasal com depósitos imunes, especialmente lgG e C3, no epitélio intercelular. Levando em consideração o exame histopatológico e imunofluorescência direta descritos, qual das doenças abaixo melhor se encaixa na descrição?
Sobre as manifestações dermatológicas associadas à infecção pelo HIV, assinale a alternativa INCORRETA.
Em relação às dermatoses da gravidez, assinale a alternativa correta.
São exemplos de afecções de pele causadas/agravadas pelo frio, EXCETO:
Assinale a alternativa que melhor se encaixe nos seguintes achados histopatológicos: hiperqueratose folicular, áreas de orto e paraqueratose horizontal e vertical alternadas, hipergranulose focal e acantose irregular, degeneração de liquefação da basal e infiltrado linfo-histiocitário perivascular na derme.
Em relação à utilização da luz de Wood como método semiológico auxiliar para o diagnóstico de algumas dermatoses, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Na pitiríase versicolor, a substância responsável pela fluorescência avermelhada é uma coproporfirina.
( ) A tinea capitis, causada pelo Microsporum canis, apresenta fluorescência verde-azulada quando iluminada.
( ) No eritrasma, a bactéria Corynebacterium minutissimum produz porfirinas, que são responsáveis pela fluorescência vermelho-coral brilhante.
( ) As infecções por Pseudomonas apresentam uma coloração branco-esverdeada brilhante sob a lâmpada de Wood, decorrente da produção de um pigmento hidrossolúvel, a pioverdina.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Nesta doença hereditária recessiva ligada ao X, a deficiência da alfa-galactosidase A determina a deposição de glicolipídeos nos pequenos vasos da pele e das vísceras. A lipidúria conduz à doença renal de estágio final. Ocorrem manifestações clínicas, tais como os angioqueratomas cutâneos difusos, o prolapso da valva mitral, distúrbios de condução cardíaca, infarto do miocárdio e acidentes cerebrovasculares. A que condição se refere essa descrição?
São definidas como neoplasias epiteliais benignas, EXCETO:
Em relação ao melanoma, assinale a alternativa INCORRETA.
Qual das alternativas abaixo NÃO é um achado dermatoscópico descrito como essencial nas ceratoses actínicas faciais?
Em relação às ceratoses actínicas, assinale a alternativa correta.
Em relação às dermatoses parasitárias, assinale a alternativa correta.
Sobre psicodermatoses e o uso de psicofármacos, assinale a alternativa INCORRETA.
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os diagnósticos às suas características.
Coluna 1
1. Herpes genital.
2. Cancro duro.
3. Cancro mole.
Coluna 2
( ) Úlceras dolorosas de borda bem definida que coalescem e apresentam configuração policíclica (coalescência das pequenas lesões circulares que são secundárias às vesículas).
( ) Os casos são acompanhados por Linfadenopatia regional, constitui-se de gânglios múltiplos com um de maior dimensão: o ‘‘gânglio prefeito’’.
( ) Úlcera única, bem delimitada, redonda ou ovalada, com fundo limpo, vermelho brilhante, geralmente indolor. Sua borda apresenta-se em rampa suave acompanhada ou não de alguma elevação da borda.
( ) Úlceras sem infiltração, serpiginosas e subminadas, com fundo ‘‘sujo’’ e linfadenite inguinal inflamatória, dolorosa e geralmente unilateral. A autoinoculação resulta nas chamadas ‘‘úlceras de cerco’’.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Assinale a alternativa que melhor define a Síndrome de Peutz-Jeghers.
Genodermatose de herança autossômica recessiva por mutações do gene ABCC6 no cromossomo 16, caracterizada pela mineralização (depósito de cálcio e outros minerais) e degeneração das fibras elásticas. A que condição se refere essa descrição?