O diagnóstico é definido pelo exame radiológico, uma vez que o acometimento atinge o tecido ósseo.

A dermatose eczematosa do quadro preserva as áreas de cabeça e pescoço.

Dentre os critérios menores da doença, está o aparecimento durante o início da infância.

A soropositividade para o HTLV-1 é um critério maior de diagnóstico.

Pela história natural da doença, o quadro persiste até a idade adulta.

Denomina-se ictiose histrix a distribuição hemicorpórea das lesões, ou seja, unilateral.

Na síndrome do nevo epitelial, os nevos epidérmicos mais comuns são sistêmicos.

Os nevos verrucosos são acompanhados de hiperplasia das estruturas mais profundas das regiões afetadas.

Nas fases iniciais, as lesões podem ser exclusivamente maculosas e hiperpigmentadas.

Apesar de as placas serem hiperqueratósicas, as pápulas são hiperpigmentadas.

Lesões múltiplas não são vistas na amiloidose nodular, sendo o quadro caracterizado por lesões únicas e simétricas.

Apesar de as lesões da forma maculosa poderem ocorrer em qualquer região do corpo, há predileção pela região interescapular.

A amiloidose nodular é a forma mais comum de amiloidese cutânea sendo caracterizada por nódulos azulados.

As lesões do líquen amiloidótico são lesões desprovidas de prurido e que se localizam em regiões genitais.

Na forma maculosa, as lesões são hipopigmentadas.

O uso prolongado de fraldas e a umidade causam o colapso da função de barreira da camada córnea.

Na fase aguda, o uso de corticosteroides leves é o principal responsável pelo agravamento do quadro.

Devido a diferenças de pH, é mais provável que a dermatite de fraldas apareça em crianças alimentadas com aleitamento materno do que naquelas com leite de vaca.

A dermatite seborreica é um fator protetor da doença.

Não é causa de erosões e escamações, apenas eritemas.

Os depósitos de amiloide na amiloidose macular são derivados de hepatócitos.

A amiloidose pode ocorrer dentro de uma grande variedade de condições clínicas, a exemplo do mieloma múltiplo.

O amiloide é uma substância lipídica produzida pelos hepatócitos.

A amiloidose sistêmica com manifestações cutâneas representa o quadro mais comum na rotina do médico dermatologista.

A amiloidose macular é também chamada de líquen amiloidótico.

A alopecia areata ocorre em áreas redondas ou ovais, quase sempre no couro cabeludo ou barba.

A alopecia androgenética é a menos frequente e se apresenta com o mesmo quadro clínico em homens e mulheres.

Na alopecia total, o único tratamento disponível é tópico.

A folite decalvante é a única alopecia que não envolve mecanismos inflamatórios.

A pseudopelada é um exemplo de alopecia areata.

Os xantelasmas são os mais comuns dos xantomas e decorrem da elevação de lipoproteínas de alta intensidade.

Os xantomas tuberosos se apresentam como nódulos, sempre de forma isolada e se localizam nas superfícies de flexão, nádegas e joelhos.

O xantoma estriado palmar se apresenta por lesões planas amareladas ou alaranjadas, com disposição linear ao longo dos sulcos das mãos.

O principal tipo de xantoma tuberoso é o xanteplasma.

Os xantomas verruciformes se caracterizam por lesões altamente sintomáticas, com dores e limitação do movimento.

Hidrocistoma.

Cisto triquilemais.

Mília.

Cisto mixoide.

Mucocele.

O teste de Mitsuda é negativo, mas a baciloscopia nas lesões é positiva.

Não há comprometimento neural.

A ocorrência de necrose caseosa nos nervos é uma característica dos casos tuberculoides.

Nas lesões, não há distúrbios de sensibilidade, apenas sudorese e complicações vasculares.

A hanseníase tuberculoide é a primeira manifestação da doença.

Algumas drogas, como o haloperidol e o naproxeno, podem provocar hiperidrose hipotalâmica.

A origem da hiperidrose gustativa é sempre uma lesão traumática ou cirúrgica.

A hiperidrose cortical é sensível à variação térmica, ou seja, piora em maiores temperaturas.

A hiperidrose cortical piora durante o sono.

Dentre as hiperidroses não neurais, a mais comum é a hiperidrose gustativa.

O principal local de ocorrência das lúpias é nas nádegas.

Os cistos pilares não contêm queratina e os seus nódulos se localizam em região dérmica.

Cistos traumáticos são também chamados de lúpia.

Os cistos epidérmicos podem se apresentar com coloração da pele normal, esbranquiçados ou amarelados.

As lesões da mília, por não serem autolimitadas, devem ser tratadas com corticoesteroide e antibioticoterapia.

Trata-se de um hamartoma maligno que corresponde a uma variante dos nevos epidérmicos.

As lesões surgem, em geral, ao nascimento ou antes dos dez anos de idade.

O tratamento é tópico, não sendo realizado nenhum procedimento cirúrgico.

É também conhecido como nevo sebáceo de Jodassohn.

Geralmente, manifesta-se de forma bilateral e em áreas não pilosas.

No escleroderma, há um estreitamento da derme, decorrente do depósito de mucina.

No escleromixedema, a deposição dérmica de mucina é associada com uma redução do colágeno dérmico.

Um nevo mucinoso é um hamartoma maligno.

O líquen mixedematoso papular conta com pápulas que acometem os membros e o tronco de forma simétrica, sendo o rosto poupado.

Nas mucinoses primárias, a mucina representa um simples achado histológico associado.

Neonatal está associado à presença de Fan positivo na mãe.

Eritematoso discoide pode se manifestar como alopecia cicatricial.

Cutâneo agudo frequentemente deixa cicatrizes.

Eritematoso sistêmico é uma doença localizada na pele e de fácil controle.

Neonatal não tem acometimento extracutâneo.

Predomina no sexo masculino.

Em torno de 20% dos pacientes apresentam sintomas intestinais da doença celíaca.

Placas urticárias, pápulas e vesículas ocorrem no colo, face e abdômen mais comumente.

O exame de Imunofluorescência direta apresenta depósitos granulares de IgA localizados na papila dérmica.

A ingestão de iodeto ou sua aplicação tópica podem produzir lesões de dermatite herpetiforme.

Herpesvírus 6 e 7.

Epstein Barr vírus.

Parvovírus B19.

Enterovírus.

Citomegalovírus.

Foi retirada a dapsona do esquema paucibacilar.

A dose da poliquimioterapia oral para hanseníase multibacilar aumentou para 18 doses.

A forma paucibacilar consiste em nove doses nessa portaria.

A Rifampicina foi retirada do esquema terapêutico devido à resistência antimicrobiana.

As formas paucibacilar e multibacilar serão tratadas com Clofazimina, Rifampicina e Dapsona.

Granuloma anular.

Eritema anular centrífugo.

Lúpus subagudo.

Eritema necrolítico migratório.

Líquen escleroatrófico.

Ulcerações.

Vasos arboriformes.

Glóbulos azulados.

Múltiplos cistos tipo mília.

Estruturas em folha.

Psoríase.

Pitiríase rubra pilar.

Líquen plano.

Mastocitose.

Impetigo.