Questões de Concurso
Comentadas sobre cardiologia e alterações vasculares em medicina
Foram encontradas 12.425 questões
Em relação à síndrome coronariana aguda (SCA), analise as seguintes afirmativas:
I. A troponina (TnI e TnC) é mais sensível e mais específica do que a creatinoquinase (CK MB massa), além de permitir o diagnóstico tardio de infarto por permanecer elevada por até cinco dias.
II. A melhora da dor torácica com o uso de nitrato sublingual é específica para dor de origem cardíaca, podendo ser usada como critério diagnóstico de SCA.
III. O eletrocardiograma (ECG) realizado nos primeiros 10 minutos da admissão na sala de emergência e os ECG seriados permanecem como o método mais útil para diagnóstico de SCA.
Estão corretas as afirmativas:
É o marcador cardíaco útil para descartar infarto nos pacientes que chagam ao pronto socorro poucas horas após o início da sintomatologia. A acurácia do teste chega a mais de 90%, mesmo em pacientes com dor torácica iniciada a menos de 3 horas. Trata-se do marcador:
São drogas efetivas no controle da dor e tolerância ao esforço nos pacientes com angina estável (AE). Reduzem o risco de infarto agudo do miocário e são recomendados a todos os pacientes com AE que apresentem síndrome coronariana aguda ou disfunção ventricular, salvo contraindicações. Trata-se dos:
Insuficiência cardíaca congestiva com tratamento medicamentoso não otimizado ou com boa resposta terapêutica, a ele é indicado implante de ressincronizador de:
A cardiopatia hipertrófica obstrutiva é uma doença geneticamente transmitida. A hipertrofia septal assimétrica provoca gradiente de pressão no trato de saída do:
Para diferenciar flutter de taquicardia atrial, deve-se levar em conta a frequência atrial, que, no flutter está entre 240 a:
A respeito de estados pró-trombóticos, julgue o item que segue.
A síndrome do anticorpo antifosfolipídio é uma causa rara
de trombofilia de etiologia genética e está associada
à ocorrência de trombose arterial.
A respeito de estados pró-trombóticos, julgue o item que segue.
A redução dos níveis de homocisteína com folato, vitamina B6
ou vitamina B12 diminui a incidência de tromboembolismo
venoso.
A respeito de estados pró-trombóticos, julgue o item que segue.
As duas mutações genéticas autossômicas dominantes
mais comuns são o fator V de Leiden e a mutação do gene
da protrombina.
Considerando o caso clínico apresentado e aspectos diversos a ele relacionados, julgue o item subsequente.
Complicação comum nos pacientes com hiponatremia
crônica, a síndrome da desmielinização osmótica é
desencadeada após correções na concentração plasmática
de sódio menores que 10 mEq/L em 24 h.