Questões de Concurso Sobre português
Foram encontradas 255.472 questões
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014654
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “os cinco tipos de câncer mais incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão, estômago e cavidade oral, respectivamente”, o advérbio “respectivamente” e a expressão “em ordem de incidência”, utilizada no parágrafo seguinte, exercem a mesma função de indicar que os elementos enumerados seguem uma sequência ordenada.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Prova:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Auxiliar Administrativo |
Q4014653
Português
Texto associado
Brasil deve ter 781 mil novos casos de
câncer por ano, entre 2026 e 2028
O Brasil deve registrar 781 mil novos casos da
doença por ano, até 2028. Quando excluídos os tumores
de pele não melanoma (de alta incidência, mas baixa
letalidade), a projeção é de aproximadamente 518 mil casos
anuais. Os dados constam na publicação “Estimativa 2026–
2028: incidência de câncer no Brasil”, do Inca, divulgada em
4 de fevereiro de 2026 (Dia Mundial do Câncer).
As previsões confirmam que o câncer vem
se consolidando como uma das principais causas de
adoecimento e morte no Brasil, aproximando‑se das
doenças cardiovasculares. Os números refletem o
envelhecimento da população, desigualdades regionais e
desafios persistentes no acesso à prevenção, ao diagnóstico
precoce e ao tratamento oportuno.
Entre os homens, os cinco tipos de câncer mais
incidentes são os de próstata, cólon e reto, pulmão,
estômago e cavidade oral, respectivamente.
Entre as mulheres, em ordem de incidência,
predominam os cânceres de mama, cólon e reto, colo do
útero, pulmão e tireoide.
O câncer de pele não melanoma permanece como
o mais frequente em ambos os sexos, sendo apresentado
separadamente em razão de sua alta incidência e
baixa letalidade.
A publicação destaca ainda cânceres com grande
potencial de prevenção e detecção precoce, como o do
colo do útero e o colorretal, que seguem entre os mais
incidentes no país. As estimativas mostram também
diferenças regionais importantes, relacionadas a fatores
socioeconômicos, ambientais, comportamentais e ao
acesso desigual aos serviços de saúde.
Elaborada e divulgada pela Coordenação de
Prevenção e Vigilância (Conprev) do Inca a cada três anos,
a estimativa tem o objetivo de apoiar o planejamento
e a vigilância em saúde no curto prazo, com horizonte
de até cinco anos, e concentra‑se nos tumores de maior
magnitude epidemiológica e relevância na saúde pública.
Internet:<agenciagov.ebc.com.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “acesso à prevenção, ao diagnóstico precoce e ao tratamento oportuno”, caso a palavra “prevenção” fosse substituída por ações preventivas, o acento grave seria mantido, formando à ações preventivas.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014528
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O período “O risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado com seriedade” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Deve‑se também enfrentar com seriedade o risco de mercantilização da informação genética, sobretudo no setor privado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014526
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “É, ao mesmo tempo, um dado individual, profundamente identitário, e um dado relacional”, a vírgula antes de “e um dado relacional” é dispensável, pois a conjunção “e” já é suficiente para separar os dois elementos coordenados.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014525
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O texto apresenta linguagem predominantemente subjetiva, característica do gênero expositivo de opinião, o que se evidencia pelo uso de adjetivos valorativos como “ilusória” e pela conclusão que defende uma nova abordagem jurídica.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014524
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “A LGPD exige que o consentimento para o tratamento de dados sensíveis seja livre, informado, inequívoco e vinculado a finalidades específicas”, a oração introduzida pela conjunção “que” exerce a função de objeto direto do verbo “exigir”.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014521
Português
Texto associado
Dados genéticos e proteção da privacidade:
biobancos e a aplicação da LGPD
A informação genética ocupa um lugar peculiar
no sistema jurídico por seu caráter híbrido. É, ao mesmo
tempo, um dado individual, profundamente identitário,
e um dado relacional, com implicações para familiares,
grupos étnicos e até populações inteiras.
A Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD)
classificou os dados genéticos como sensíveis, sujeitando‑os
a um regime mais rigoroso de tratamento. Entretanto,
os dispositivos legais revelam‑se insuficientes diante da
complexidade das novas práticas envolvendo bancos de
dados genômicos, especialmente os biobancos. Esses
repositórios, públicos ou privados, armazenam material
biológico humano e informações genéticas com fins de
pesquisa, diagnóstico ou desenvolvimento tecnológico,
e vêm sendo utilizados cada vez mais por empresas
farmacêuticas, instituições acadêmicas e corporações
internacionais.
A LGPD exige que o consentimento para o
tratamento de dados sensíveis seja livre, informado,
inequívoco e vinculado a finalidades específicas.
No entanto, a prática da pesquisa científica, especialmente
em genética, frequentemente demanda o uso futuro e não
previsto dos dados. Isso gera impasses jurídicos quanto à
validade do consentimento amplo.
Ademais, a promessa de anonimização como
instrumento de proteção de dados genéticos revela‑se, em
muitos casos, ilusória. Devido à singularidade do genoma,
à possibilidade de cruzamento com bancos públicos e
ao avanço de ferramentas de reidentificação, a suposta
anonimização pode ser revertida, colocando em risco a
confidencialidade e a segurança do titular.
O risco de mercantilização da informação genética,
sobretudo no setor privado, também deve ser enfrentado
com seriedade. O crescimento de empresas que oferecem
testes genéticos diretos ao consumidor ilustra uma nova
forma de economia de dados, em que a genômica se
converte em produto de mercado.
Portanto, mais do que adequar a prática científica
aos limites da LGPD, é necessário repensar os próprios
fundamentos da regulação da genética humana. O direito
à privacidade, a proteção contra a discriminação genética
e a defesa do bem comum devem ser os pilares de uma
nova abordagem jurídica – mais protetiva, preventiva e
participativa. Sem isso, o risco é transformar o avanço
biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância
e exploração.
Internet:<www.conjur.com.br> (com adaptações).
Acerca do texto e dos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “o risco é transformar o avanço biotecnológico em um vetor de exclusão, vigilância e exploração”, o vocábulo “vetor” está empregado em sentido conotativo.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014520
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “ao mesmo tempo em que fortalece a segurança e a proteção dos participantes”, a expressão “ao mesmo tempo em que” estabelece uma relação de simultaneidade entre as ações descritas, indicando que o fortalecimento da segurança dos participantes ocorre concomitantemente aos demais efeitos atribuídos à legislação.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014518
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
Em “A avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis”, a forma verbal “será” está no futuro do presente e poderia ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, pelo presente do indicativo “é”, uma vez que a lei já foi regulamentada e os seus prazos já estão em vigor.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Advogado
|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014517
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em situações como decisão do participante, cura, surgimento de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou ocorrência de reação adversa grave” apresenta linguagem técnico‑jurídica compatível com o gênero normativo, evidenciada pelo uso de substantivos abstratos que descrevem hipóteses normativas de forma impessoal e enumerativa, o que consiste em um recurso típico da redação legislativa.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
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|
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Q4014516
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “O novo modelo, que está alinhado às melhores práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs)”, as vírgulas são dispensáveis, pois a oração contida entre elas restringe o sentido do substantivo “modelo”, indicando qual dos modelos existentes está sendo mencionado.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
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Q4014515
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No trecho “Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a saúde no Brasil”, a palavra “marco” pode ser substituída, sem alteração do sentido original do texto, por fronteira, mantendo‑se a coerência e a correção gramatical.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
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Q4014514
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
No fragmento “os pacientes que apresentarem benefícios comprovados”, a forma verbal “apresentarem”, que está no futuro do subjuntivo, foi empregada para indicar hipótese ou condição relativa a eventos futuros.
Ano: 2026
Banca:
Quadrix
Órgão:
CRBM 6º Região
Provas:
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|
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Agente Administrativo |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Contador |
Quadrix - 2026 - CRBM 6º Região - Fiscal |
Q4014513
Português
Texto associado
Lei da Pesquisa Clínica é regulamentada para
atrair investimentos em inovação
Foi regulamentada, em 2025, a Lei da Pesquisa
Clínica, um marco para o desenvolvimento científico e a
saúde no Brasil. A legislação traz mais segurança jurídica,
atrai investimentos em inovação e impulsiona um setor
estratégico para o desenvolvimento científico e industrial
do país, ao mesmo tempo em que fortalece a segurança
e a proteção dos participantes, garantindo que os avanços
ocorram de forma ética e responsável.
O Brasil está entre os 20 países no ranking global
de estudos clínicos, mas participa de menos de 2% da
pesquisa clínica mundial. O país tem potencial de estar
entre as dez nações mais relevantes do mundo nessa área.
A expectativa é que a nova legislação impulsione esse
crescimento.
Em 2024, o Brasil registrou 254 estudos clínicos.
A expectativa é dobrar esse número e reverter a tendência
de queda a partir de 2022, quando os marcos regulatórios
de outros países se tornaram mais competitivos. Com uma
população de aproximadamente 214 milhões de pessoas
e ampla diversidade genética e cultural, o país reúne
condições únicas para atrair investimentos de instituições
mundiais e gerar impactos positivos para o fortalecimento
do SUS.
O novo modelo, que está alinhado às melhores
práticas internacionais, reduz de 180 dias para 30 dias
o processo de avaliação dos projetos pelos Comitês de
Ética em Pesquisa (CEPs). A avaliação da Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) será de até 90 dias úteis.
Já as pesquisas estratégicas para o SUS e as situações
emergenciais serão avaliadas em até 15 dias úteis.
A nova lei determina que, em casos de doenças
graves e sem alternativas de tratamento, os pacientes que
apresentarem benefícios comprovados tenham garantida
a continuidade do tratamento por até cinco anos após o
término da pesquisa, mediante plano prévio aprovado pelo
CEP. A oferta do medicamento pode ser encerrada ainda em
situações como decisão do participante, cura, surgimento
de alternativa terapêutica, ausência de benefício ou
ocorrência de reação adversa grave.
A proteção aos participantes também foi
reforçada, com a definição do consentimento livre e de
esclarecimentos mais detalhados. Regras específicas para
pesquisas com grupos vulneráveis foram definidas para
assegurar tratamento ético diferenciado e mais segurança.
Internet:<gov.br> (com adaptações).
Em relação ao texto e aos seus aspectos linguísticos, julgue o item a seguir.
O trecho “A legislação traz mais segurança jurídica” pode ser reescrito, mantendo‑se a correção gramatical e o sentido original do texto, da seguinte forma: Mais segurança jurídica é trazida pela legislação.
Q4014337
Português
Marque a alternativa cujas palavras completam, CORRETAMENTE, na ordem de cima para
baixo, as lacunas dos períodos abaixo.
I. O policial chegou e ___________ vítima, levando-a ao hospital.
II. A mulher disse que o companheiro foi muito ___________ naquele dia.
III. Os vizinhos afirmaram que o homem sempre foi ___________.
IV. A vítima conseguiu pedir ajuda, ao perceber que o perigo era____________.
V. Pela__________ do agressor informada pela vítima, não seria difícil encontrá-lo.
I. O policial chegou e ___________ vítima, levando-a ao hospital.
II. A mulher disse que o companheiro foi muito ___________ naquele dia.
III. Os vizinhos afirmaram que o homem sempre foi ___________.
IV. A vítima conseguiu pedir ajuda, ao perceber que o perigo era____________.
V. Pela__________ do agressor informada pela vítima, não seria difícil encontrá-lo.
Q4014336
Português
Analise a seguinte oração e depois marque alternativa CORRETA.
A Polícia Militar prendeu mais de quatrocentos autores de violência doméstica em Minas.
Ao ser reescrita na voz passiva analítica, de acordo com a gramática normativa da Língua Portuguesa, a oração ficará assim:
A Polícia Militar prendeu mais de quatrocentos autores de violência doméstica em Minas.
Ao ser reescrita na voz passiva analítica, de acordo com a gramática normativa da Língua Portuguesa, a oração ficará assim:
Q4014335
Português
Governantes, policiais, vizinhos, familiares, enfim, todos temos o dever de proteger as vítimas da violência
doméstica.
Sobre a palavra destacada, quanto à estilística, está CORRETO afirmar.
Sobre a palavra destacada, quanto à estilística, está CORRETO afirmar.
Q4014334
Português
Texto associado
TEXTO II
MOTTA, Nando. Projeto: Em briga de marido e mulher, meta a colher e salve a mulher! Disponível em: https://pt.quizur.com/trivia/projeto-em-briga-de-marido-e-mulher-meta-a-colher-e-salve-a-mulher-Qxo5. Acesso em 04 de set. de 2025.
Marque a alternativa que apresenta a informação ERRADA em relação ao texto II.
Q4014333
Português
Texto associado
TEXTO I
Polícia Militar prende 432 autores de violência doméstica em Minas
Prisões são resultados da Operação Agosto Lilás, que teve como objetivo potencializar as ações
voltadas ao enfrentamento à violência contra a mulher
Ao longo do mês de agosto, a Polícia Militar de Minas Gerais (PMMG), por meio das Radiopatrulhas de
Proteção à Mulher (RpPM), realizou cerca de 5 mil operações de prevenção à violência doméstica em Minas,
que resultaram na prisão de 432 autores, sendo 198 decorrentes de mandados de prisão em aberto e o
restante em flagrante, todos com passagens por violência doméstica. No total, foram cerca de 3.600
abordados ao longo do mês.
A iniciativa fez parte da Operação Agosto Lilás, que teve como objetivo potencializar as ações voltadas ao
enfrentamento à violência contra a mulher, reafirmando o compromisso da Instituição com a defesa dos
direitos fundamentais e a promoção da segurança e bem-estar da população mineira, em especial das
mulheres.
Também foram realizadas cerca de 1.400 visitas preventivas pelas RpPM com base no Protocolo de Segunda
Resposta, voltado tanto às mulheres vítimas de violência quanto aos autores de violência doméstica, além de
distribuição de materiais educativos, 202 reuniões com os órgãos da Rede de Enfrentamento e 677 palestras
sobre o tema.
Segundo a chefe do Centro de Jornalismo Policial da PM, major Layla Brunnela, as prisões aconteceram nas
19 Regiões de Polícia Militar, tendo o maior volume de presos em Belo Horizonte, um total de 32. Ainda
segundo a major, os mandados de prisão foram decorrentes de uma ação conjunta com a Força Integrada de
Combate ao Crime Organizado (Ficco) que analisou um banco de dados com indivíduos com passagens por
crimes diversos, entre eles de violência doméstica.
“A Polícia Militar mantém um trabalho contínuo para a proteção da mulher, sendo intensificado ao longo do
mês de agosto, e as prisões reforçam o combate ao autor que precisa ser penalizado e entender as
consequências de suas ações”, destacou.
Prevenção à Violência Doméstica
Desde 2010, a Polícia Militar mantém o serviço de Prevenção à Violência Doméstica (PVD), por meio das
Radiopatrulhas de Proteção à Mulher (RpPM).
Atualmente, o serviço de Prevenção à Violência Doméstica está presente de maneira fixa em 172 municípios
mineiros, com os demais sendo atendidos por Radiopatrulhas capacitadas.
“Pelo fato de estar nas ruas ostensivamente e presente nos 853 municípios, a Polícia Militar é a principal porta
de entrada das ocorrências de violência doméstica. Cabe destacar também que 100% da nossa tropa é
treinada e atualizada para atendimento às questões relacionadas ao tema e, principalmente, no acolhimento
à vítima”, finalizou a major.
AGÊNCIA MINAS. Polícia Militar prende 432 autores de violência doméstica em Minas. Disponível em:
https://www.agenciaminas.mg.gov.br/noticia/policia-militar-prende-432-autores-de-violencia-domestica-em-minas. Acesso em 04 de set.
de 2025.
Em relação ao texto I, analise as seguintes assertivas e responda ao que se pede.
I. O título anuncia e sintetiza a notícia de forma direta, informativa, mostrando uma ação imediata, eficaz e de interesse público. A linha fina amplia essa informação.
II. No texto I, o predomínio da linguagem denotativa, impacta o leitor emocionalmente, sobretudo pela subjetividade expressa nas falas da Major Layla.
III. O primeiro parágrafo da notícia, que pode ser chamado de lide, frustra as expectativas do leitor, pois não tem relação explícita com a manchete. O leitor se depara com informações complexas, infundadas e imensuráveis.
IV. A ação denominada Agosto Lilás se refere a um evento pontual e sazonal, que não inviabiliza as atividades rotineiras e perenes da Corporação voltadas à prevenção à violência doméstica.
Marque a alternativa CORRETA.
I. O título anuncia e sintetiza a notícia de forma direta, informativa, mostrando uma ação imediata, eficaz e de interesse público. A linha fina amplia essa informação.
II. No texto I, o predomínio da linguagem denotativa, impacta o leitor emocionalmente, sobretudo pela subjetividade expressa nas falas da Major Layla.
III. O primeiro parágrafo da notícia, que pode ser chamado de lide, frustra as expectativas do leitor, pois não tem relação explícita com a manchete. O leitor se depara com informações complexas, infundadas e imensuráveis.
IV. A ação denominada Agosto Lilás se refere a um evento pontual e sazonal, que não inviabiliza as atividades rotineiras e perenes da Corporação voltadas à prevenção à violência doméstica.
Marque a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
TCE-RN
Provas:
CESPE / CEBRASPE - 2026 - TCE-RN - Analista Administrativo - Especialidade: Tecnologia da Informação
|
CESPE / CEBRASPE - 2026 - TCE-RN - Analista Administrativo – Especialidade: Tecnologia da Informação (Infraestrutura, Segurança e Suporte) |
Q4014135
Português
Texto associado
Texto CG1A1
Comparações são de grande valor, uma vez que remetem uma relação desconhecida a uma conhecida. Também as comparações mais detalhadas, que evoluem para parábolas ou alegorias, são apenas a referência de alguma relação à sua apresentação mais simples, explícita e palpável.
No fundo, toda formação de conceitos se baseia em comparações, já que seu ponto de partida é a compreensão da semelhança e o abandono da dessemelhança nas coisas. Além disso, em última instância, todo entendimento propriamente dito consiste numa compreensão de relações, mas cada relação será compreendida de maneira mais clara e mais pura quando for reconhecida em casos muito diversificados e entre coisas inteiramente heterogêneas. Assim, enquanto só conheço uma relação num único caso particular, tenho dela somente um conhecimento individual, portanto apenas intuitivo. Porém, logo que identifico a mesma relação em pelo menos dois casos distintos, tenho um conceito de toda a sua espécie, portanto um conhecimento mais profundo e mais perfeito.
Justamente porque as comparações são uma alavanca tão poderosa para o conhecimento, a formulação de comparações surpreendentes e, ao mesmo tempo, apropriadas dá mostras de um entendimento profundo.
Arthur Schopenhauer. A arte de escrever. Tradução: Pedro Süssekind.
Porto Alegre: L&PM, 2009 (com adaptações).
Julgue o item que se segue, relativos a propostas de alteração no texto CG1A1.
No trecho "Também as comparações mais detalhadas, que evoluem para parábolas ou alegorias, são apenas a referência de alguma relação à sua apresentação mais simples" (primeiro parágrafo), a eliminação das vírgulas alteraria os sentidos originais do texto.
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