Questões de Concurso
Sobre toxicologia básica e clínica em farmácia
Foram encontradas 707 questões
Q134965
Farmácia
Com relação ao abuso de drogas, julgue os itens seguintes.
O dissulfiram bloqueia o metabolismo do álcool, resultando no acúmulo de acetaldeído, que produz reação de ruborização com a ingestão do álcool.
O dissulfiram bloqueia o metabolismo do álcool, resultando no acúmulo de acetaldeído, que produz reação de ruborização com a ingestão do álcool.
Q128379
Farmácia
Um paciente de 24 anos foi atendido no PS de um hospital. Os amigos relataram que o jovem, após ingerir uma substância, tornou-se inquieto, confuso e descoordenado. O exame físico revelou aumento da temperatura corporal, taquicardia e pupilas amplamente dilatadas, com falta de resposta ao estímulo luminoso. O paciente reclamou de secura na boca.
Ele provavelmente ingeriu
Ele provavelmente ingeriu
Q1717446
Farmácia
Assinale a alternativa que contém um agente tóxico classificado como volátil:
Q1717445
Farmácia
Sobre avaliação de toxicidade, um agente é considerado teratogênico quando:
Q1717444
Farmácia
Os inseticidas carbamatos, tais como carbaril, propoxur e aldicarb, são extensamente utilizados como
inseticidas agrícola, doméstico e veterinário. Sobre seu mecanismo de ação toxicológico no homem,
assinale a alternativa correta:
Q1717443
Farmácia
A disponibilidade química, concentração plasmática e tecidual de um agente tóxico, dependem,
principalmente, das vias de introdução ou contato com o agente, dos sítios de armazenamento, da
passagem deste agente pelas barreiras hematoencefálica e placentária, da sua biotransformação e
eliminação. Estes fatores se referem a:
Q1717442
Farmácia
O chumbo ocorre como contaminante ambiental, em conseqüência de seu largo emprego industrial. Dessa
forma, o chumbo existente no ambiente pode ser introduzido no organismo por inalação, ingestão ou pela
via cutânea. Em relação às suas ações tóxicas no organismo, assinale a alternativa correta:
Q1717441
Farmácia
J. A. S., agricultor, 35 anos, chega a um hospital apresentando os seguintes sinais e sintomas: constricção do
músculo esfíncter da pupila (miose) e do músculo ciliar (bloqueio do reflexo da acomodação), dor ocular, congestão
conjuntival, sudorese, salivação, aperto no tórax, respiração sibilante, náuseas, vômitos, cólicas intestinais, diarréia,
fasciculações musculares, micção involuntária, bradicardia e hipotensão.
Logo após exame médico, foi diagnosticado:
Logo após exame médico, foi diagnosticado:
Q1717438
Farmácia
Os flavonóides estão entre os compostos naturais mais disseminados em plantas, registrando-se mais de
dois mil deles, tanto em estado livre, quanto como glicosídeos. Sobre as propriedades farmacodinâmicas
dos flavonóides, é correto afirmar:
Q1717437
Farmácia
O ginseng é uma raiz muito utilizada na medicina chinesa, pelas suas propriedades tônicas estimulantes,
diuréticas e carminativas. O ginseng possui uma mistura complexa de compostos, que apresentam
propriedades tensoativas, são solúveis em água, formando espuma por agitação. Assinale abaixo a
alternativa que contenha o nome correto da classe de compostos presentes no ginseng:
Q1233123
Farmácia
As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue o item a seguir.
Xarope de ipeca é o produto comumente utilizado para induzir o vômito em caso de ingestão de produto tóxico.
Xarope de ipeca é o produto comumente utilizado para induzir o vômito em caso de ingestão de produto tóxico.
Q1233090
Farmácia
As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue o item a seguir.
Intoxicação por inibidores de acetilcolinesterase é tratada com a utilização de atropina.
Intoxicação por inibidores de acetilcolinesterase é tratada com a utilização de atropina.
Q1233003
Farmácia
As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue o item a seguir.
Acetilcisteína é utilizada em casos de intoxicação grave por paracetamol.
Acetilcisteína é utilizada em casos de intoxicação grave por paracetamol.
Q1232735
Farmácia
As ações tóxicas de fármacos vêm sendo mais intensamente estudadas nos últimos anos, dado o número crescente de intoxicações e reações adversas (algumas, fatais) causadas por diversas classes de medicamentos. Com referência à toxicologia clínica, julgue o item a seguir.
Naloxona reverte a depressão respiratória causada por benzodiazepínicos.
Naloxona reverte a depressão respiratória causada por benzodiazepínicos.
Q354295
Farmácia
Substância muito empregada no tratamento da intoxicação por inseticidas organofosforados é:
Q354294
Farmácia
Como exemplos de inseticidas tiofosfatados, anticolinesterásicos, altamente lipossolúveis, podem-se citar:
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247154
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247136
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
O brometo de pancurônio, um antagonista dos receptores
nicotínicos de acetilcolina, é uma droga curarizante.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247135
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
Por ser um antagonista dos receptores muscarínicos, a atropina
e indicada para o tratamento de bradicardia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247134
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
Alguns pesticidas, como os organofosforados, podem causar
intoxicação por inibirem a exocitose da acetilcolina.
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