Questões de Concurso
Sobre toxicologia básica e clínica em farmácia
Foram encontradas 610 questões
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247135
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
Por ser um antagonista dos receptores muscarínicos, a atropina
e indicada para o tratamento de bradicardia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247134
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
Alguns pesticidas, como os organofosforados, podem causar
intoxicação por inibirem a exocitose da acetilcolina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247133
Farmácia
Texto associado
As terminações nervosas dos neurônios colinérgicos
contêm um grande número de pequenas vesículas ricas em
acetilcolina, que é sintetizada no citoplasma a partir da
acetil-CoA e da colina, por meio da ação catalítica da enzima
colina acetiltransferase. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é
transportada do citoplasma, dentro das vesículas. O aumento
intracitoplasmático da concentração de cálcio promove a fusão
das membranas vesiculares com a membrana celular, resultando
na expulsão exocitótica da acetilcolina. Após sua liberação na
fenda sináptica, as moléculas de acetilcolina podem ligar-se aos
seus receptores e ativá-los. Os receptores colinérgicos são
divididos em dois grupos: receptores muscarínicos e nicotínicos.
Por fim, a acetilcolina presente na fenda sináptica é degradada
pela acetilcolinesterase. A ativação dos receptores nicotínicos
promove contração muscular e a dos receptores muscarínicos está
relacionada a vários efeitos farmacológicos, como diminuição da
freqüência cardíaca, broncoconstrição, aumento da secreção de
muco pelo pulmão, miose etc.
Bertram G. Katzung. Farmacologia básica e clínica. 8.ª ed., 2003 (com adaptações).
Com referência ao assunto tratado no texto acima, julgue o item subseqüente.
A neostigmina — um inibidor reversível da
acetilcolinesterase — pode ser utilizada para se contrapor
aos efeitos de drogas curarizantes.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247113
Farmácia
Texto associado
Os aminoglicosídeos, como, por exemplo, a amicacina,
são antibióticos utilizados no tratamento de várias infecções.
Para exercer seus efeitos sistêmicos, necessitam ser utilizados por
via parenteral. O pico de concentração máxima desejado da
amicacina ocorre usualmente em torno de 20 mg/L a 30 mg/L.
A dose habitual de amicacina é de 5 mg/kg a 7,5 mg/kg a cada
8 ou 12 horas. Os efeitos adversos causados pelo uso de
amicacina incluem a oto e a nefrotoxicidade e esses efeitos se
correlacionam com os níveis plasmáticos. Sua biodisponibilidade
pela via oral é muito baixa e como sua lipossolubilidade é baixa,
se distribui muito pouco no tecido adiposo. Os aminoglicosídeos
são excretados predominantemente pelos rins e, por esse motivo,
o clearance de amicacina é semelhante ao de creatinina e pode
pode ser estimado utilizando-se a seguinte fórmula: clearance de
creatinina = (140 ! idade) × peso (kg)/72 × creatinina plasmática.
Na mulher, o número obtido deve ser multiplicado por 0,85.
A meia-vida usual da amicacina é de aproximadamente 2 a 3
horas.
Considerando as informações contidas no texto acima, julgue o item subseqüente, relativos aos aminoglicosídeos e a alguns
conceitos de farmacocinética.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247105
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247104
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
A função química II assinalada na molécula é uma amida.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247103
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
A burimamida possui em sua estrutura um grupo derivado da tiouréia.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247102
Farmácia
A burimamida, representada acima, foi o primeiro antagonista realmente ativo do receptor da histamina - H2, não sendo, porém, suficientemente ativa quando administrada por via oral. Com base na estrutura química da burimamida, julgue o item seguinte.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
A parte assinalada com I é um radical isopropil ligado ao heterociclo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294559
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que os níveis plasmáticos para se obter o efeito terapêutico são próximos dos níveis plasmáticos tóxicos.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
ANVISA
Prova:
CESPE - 2004 - ANVISA - Especialista em Regulação - Farmácia |
Q294558
Farmácia
Texto associado
Empregados para o tratamento da insuficiência cardíaca
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
congestiva há mais de 200 anos, os compostos digitálicos são
extraídos principalmente de plantas da família das apocináceas,
como Digitalis lanata e Digitalis purpurea. Seus produtos mais
utilizados são a digoxina e a digitoxina, cujas meias-vidas no
organismo humano são de aproximadamente 40 horas e 6 dias,
respectivamente. Ambas as drogas são medicamentos de índice
terapêutico baixo. Para evitar efeitos tóxicos, os níveis
plasmáticos de digoxina não devem ultrapassar o valor de
2 ng/mL e, os de digitoxina, 35 ng/mL. A digitoxina,
diferentemente da digoxina, é extensivamente metabolizada pelo
fígado. O volume de distribuição aparente da digoxina é de
9 L/kg de peso corporal, enquanto o da digitoxina é de somente
0,5 L/kg. Uma outra diferença é que 97 % das moléculas de
digitoxina se ligam a proteínas plasmáticas, enquanto somente
25 % das de digoxina encontram-se ligadas.
Considerando essas informações, julgue os itens subseqüentes.
Em um paciente com intoxicação por digitoxina, com níveis plasmáticos de 120 ng/mL, deve-se esperar em torno de 12 dias para que os níveis de digitoxina diminuam a valores abaixo da faixa tóxica.
Conheça nossos planos