Questões de Farmácia - Toxicologia Básica e Clínica para Concurso - Página 3

Q3533320

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Médico Veterinário (Clínica Cirúrgica de Grandes Animais) - Edital nº 44 |

Q3533320 Farmácia

Dentre os antissépticos, as biguanidas vêm se tornando cada vez mais populares. Assinale a alternativa que apresenta a principal vantagem desses agentes.

A

Eficiência contra organismos gram-negativos.

B

Ação esporicida.

C

Disponibilidade comercial.

D

Baixa toxicidade para ceratinócitos e fibroblastos.

E

Custo acessível.

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Q3526185

Ano: 2025 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Piçarra - PA Prova: Instituto Ágata - 2025 - Prefeitura de Piçarra - PA - Farmacêutico |

Q3526185 Farmácia

No contexto das análises toxicológicas, a triagem imunológica é utilizada para:

A

Determinar concentração exata de todas as substâncias.

B

Detectar a presença de grupos de substâncias com potenciais efeitos tóxicos.

C

Elucidar a estrutura de novos compostos tóxicos.

D

Verificar a origem da substância contaminante.

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Q3508554

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508554 Farmácia

O estudo da toxicocinética de venenos animais é fundamental para compreender a progressão do envenenamento. Qual dos seguintes parâmetros farmacocinéticos de uma neurotoxina hidrofílica de baixa massa molecular provavelmente apresentará a maior taxa de distribuição para o sistema nervoso central (SNC) após uma picada periférica?

A

Alto grau de ligação a proteínas plasmáticas.

B

Metabolização rápida por enzimas hepáticas de fase I.

C

Presença de mecanismos de transporte ativo através da barreira hematoencefálica.

D

Alto coeficiente de partição octanol-água.

E

Eliminação renal predominantemente por filtração glomerular com reabsorção tubular extensa.

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Q3508553

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508553 Farmácia

A eficácia de um soro antiofídico polivalente depende da sua capacidade de neutralizar as principais toxinas presentes no veneno de diferentes espécies de serpentes dentro de uma região geográfica. Assinale a alternativa que apresenta um fator que representa um desafio significativo para a produção de soros polivalentes altamente eficazes.

A

A alta conservação das sequências de aminoácidos das toxinas entre diferentes espécies.

B

A variabilidade significativa na composição e na antigenicidade dos venenos entre diferentes espécies e até mesmo dentro da mesma espécie (variação geográfica).

C

A facilidade de obtenção de veneno de um grande número de espécies para imunização dos animais produtores de soro.

D

A ausência de epítopos conservados nas toxinas que possam ser reconhecidos por anticorpos amplamente reativos.

E

A baixa imunogenicidade das toxinas de serpentes em animais utilizados para a produção de soro.

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Q3508552

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508552 Farmácia

A descoberta de peptídeos com atividade analgésica em venenos de aranhas e escorpiões representa uma área promissora para o desenvolvimento de novos fármacos. Assinale a alternativa que apresenta um mecanismo de ação, explorado por essas toxinas, considerado um alvo terapêutico inovador para o tratamento da dor crônica.

A

Bloqueio dos canais de sódio voltagem-dependentes do subtipo Nav1.7, seletivamente em neurônios nociceptivos periféricos.

B

Ativação dos receptores opioides μ no sistema nervoso central.

C

Inibição da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) em sítios inflamatórios.

D

Antagonismo dos receptores NMDA no corno dorsal da medula espinhal.

E

Modulação dos canais de potássio ativados por voltagem do tipo Kv4.3 em neurônios sensoriais.

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Q3508547

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508547 Farmácia

Qual é o alvo molecular da crotoxina (veneno da cascavel) que leva à paralisia neuromuscular?

A

Receptores muscarínicos de acetilcolina.

B

Fosfolipase A₂ , que destrói a membrana pré-sináptica.

C

Bloqueio de canais de cálcio em terminações nervosas.

D

Inativação da acetilcolinesterase.

E

Degradação de vesículas sinápticas.

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Q3508544

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508544 Farmácia

Qual toxina do veneno da cascavel pode levar à insuficiência respiratória e paralisia muscular?

A

Fosfolipase A₂.

B

Crotoxina.

C

L-aminoácido oxidase.

D

Metaloproteinase.

E

Hialuronidase.

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Q3508518

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508518 Farmácia

Os soros antiveneno no Brasil são produzidos a partir de

A

antibióticos.

B

venenos ou toxinas animais.

C

toxinas sintéticas.

D

plantas medicinais.

E

sangue humano.

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Q3508107

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508107 Farmácia

Durante a revisão de um dossiê não clínico submetido à ANVISA, a agência identificou duas falhas: i) a ausência de justificativa da escolha da via de administração nos estudos in vivo e ii) a ausência de controle negativo adequado no ensaio de toxicidade reprodutiva.

A melhor abordagem técnica regulatória para corrigir essas pendências é:

A

redigir uma nota explicativa geral e solicitar que os dados sejam avaliados com base na literatura.

B

apresentar uma revisão teórica dos mecanismos farmacológicos como justificativa para a ausência de controle.

C

solicitar à ANVISA a aceitação dos dados com base no histórico clínico de compostos similares.

D

enviar uma carta assinada pelo coordenador científico declarando que a via de administração foi baseada em consenso interno.

E

submeter uma versão revisada do relatório técnico com adendo metodológico validado e propor a repetição do estudo com controle adequado.

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Q3508094

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508094 Farmácia

Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), durante a investigação do metabolismo de um composto em animais de laboratório, qual das etapas é responsável pela conjugação com compostos endógenos, tornando a molécula mais polar e favorecendo a sua excreção?

A

Reações oxidativas catalisadas por enzimas da família CYP450, que aumentam a reatividade da molécula.

B

Processos enzimáticos hepáticos que introduzem grupamentos funcionais por hidrólise ou oxidação, sem modificação estrutural significativa.

C

Reações de conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa, realizadas por enzimas específicas no fígado e outros tecidos.

D

Redistribuição reversível da substância entre compartimentos lipídicos e hidrofílicos após a fase de metabolização primária.

E

Secreção ativa da molécula intacta pelos túbulos renais, mediada por transportadores de membrana.

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Q3508091

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508091 Farmácia

Um novo adjuvante vacinal com potencial mutagênico está sendo avaliado. Segundo a OMS (TRS 927/2005 e 987/2012) e a ICH M3(R2), qual sequência de estudos e critérios deve ser considerada antes da transição para a fase clínica?

A

Realizar ao menos um teste de mutação gênica in vitro, complementado por ensaio de aberração cromossômica in vivo, apenas se o primeiro for positivo, considerando a ausência de toxicidade sistêmica.

B

Iniciar com estudo de formação de micronúcleos em medula óssea de roedores e, caso o resultado seja negativo, prosseguir com testes in vitro apenas se houver alterações hematológicas.

C

Conduzir dois ensaios complementares, incluindo ao menos um teste in vitro e um teste in vivo, com avaliação prévia do racional estrutural e mecanismo de ação do composto.

D

Aplicar diretamente o teste de mutação somática transgênica em modelo animal validado, substituindo os ensaios in vitro, desde que acompanhado de monitoramento clínico.

E

Priorizar testes de citotoxicidade celular e ensaios histológicos em tecidos-alvo e adiar a avaliação de genotoxicidade até a definição da via definitiva de administração clínica.

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Q3508087

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508087 Farmácia

A toxicidade aguda é avaliada com o objetivo principal de

A

avaliar os efeitos de longo prazo após exposição crônica.

B

verificar a resposta imune adaptativa ao composto.

C

estimar a dose letal e caracterizar sinais clínicos após uma única exposição.

D

determinar a biodisponibilidade relativa entre vias de administração.

E

investigar a indução de mutações gênicas em culturas celulares.

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Q3508086

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508086 Farmácia

Durante a condução de um estudo não clínico de toxicidade de dose repetida, em conformidade com a OECD Test Guideline 409 e a ICH M3(R2), é exigida a inclusão de uma espécie não roedora

A

para substituir o uso de roedores em estudos crônicos e reduzir o número total de animais utilizados.

B

apenas quando estudos anteriores com roedores indicam toxicidade reprodutiva significativa.

C

que deve ser escolhida com base na relevância farmacocinética, perfil de exposição sistêmica e sensibilidade ao fármaco em estudo.

D

dependendo exclusivamente de critérios econômicos e disponibilidade no biotério.

E

se a espécie em questão não apresentar semelhança farmacocinética com humanos.

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Q3508078

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508078 Farmácia

Durante o planejamento de um estudo de toxicidade oral repetida por 90 dias em roedores, conforme a OECD 408, é necessário considerar parâmetros específicos para garantir a robustez e a validade do ensaio.

Assinale a alternativa correta a respeito dos critérios obrigatórios estabelecidos por essa diretriz.

A

Devem ser utilizados, no mínimo, 5 animais por grupo, sendo permitido o uso de apenas um sexo para evitar variações sexuais.

B

É necessário realizar necropsia apenas em animais que apresentam sinais clínicos evidentes de toxicidade.

C

A avaliação histopatológica deve ser restrita ao órgão-alvo previamente identificado em estudos agudos.

D

Devem ser utilizados, no mínimo, 10 animais por grupo de dose por sexo, com avaliação histopatológica completa dos grupos-controle e de maior dose.

E

A administração da substância deve ocorrer apenas 3 vezes por semana, por via subcutânea, durante o período experimental.

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Q3491819

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Pinhalão - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Pinhalão - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q3491819 Farmácia

A ação de um fármaco pode ser influenciada por diversos fatores individuais e ambientais. Qual das opções abaixo representa um fator que pode tanto potencializar os efeitos terapêuticos quanto aumentar o risco de intoxicação medicamentosa?

A

Indução enzimática hepática por uso crônico de álcool.

B

Presença de doença hepática que reduz o metabolismo do fármaco.

C

Dieta rica em fibras, que acelera o esvaziamento gástrico.

D

Baixa adesão ao tratamento farmacológico prescrito.

E

Redução da meia-vida do fármaco por eliminação renal aumentada.

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Q3482835

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - UNB - Farmacêutico |

Q3482835 Farmácia

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir.

Na toxicologia de medicamentos, quanto maior for a dose maior será a probabilidade de se produzir efeitos toxicológicos. Nesse contexto, a realização da curva dose-resposta, ou dose-efeito, visa a determinação da dose letal média (DL₅₀) e sua comparação com a dose eficaz média (DE₅₀).

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Q3473039

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q3473039 Farmácia

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue o próximo item.

A dose letal (DL) 90 é uma medida que identifica a dose necessária de uma substância para que se induza toxicidade aguda, enquanto a DL 50 identifica a dose capaz de induzir toxicidade crônica.

Certo

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Q3473038

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q3473038 Farmácia

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue o próximo item.

Durante a realização dos ensaios clínicos de fase I de um fármaco, são avaliados parâmetros de segurança farmacológica e toxicidade, além da sua eficácia.

Certo

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Q3473037

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q3473037 Farmácia

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue o próximo item.

A administração de uma alta dose de paracetamol é capaz de causar uma intoxicação medicamentosa decorrente de seu metabolismo, levando à conjugação com o glicuronídeo, que impede o referido fármaco de ser excretado.

Certo

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Q3473036

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Farmacêutico |

Q3473036 Farmácia

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue o próximo item.

Toxicidade limitante de dose (TLD) é um parâmetro que auxilia na determinação da dose terapêutica máxima de um fármaco, considerados, além da farmacodinâmica do medicamento, fatores como processos inflamatórios, indução de apoptose, desequilíbrios iônicos e deficiências enzimáticas no tecido-alvo.

Certo

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Questões de Concurso Comentadas sobre toxicologia básica e clínica em farmácia

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