Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso - Página 27

Q252130

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252130 Farmácia

A figura a seguir é a representação gráfica da velocidade de uma enzima em função da concentração de seu substrato, na presença e ausência de um inibidor da reação.

Imagem 006.jpg

Assinale a alternativa que melhor descreve os resultados expostos no gráfico acima.

A

Trata-se de inibição não competitiva em que a linha 1 é aquela obtida com a maior concentração do inibidor.

B

Trata-se de inibição competitiva em que a linha 3 é aquela obtida na ausência do inibidor.

C

Trata-se de inibição mista na qual a linha 2 é aquela em que o inibidor se encontra na concentração intermediária entre 1 e 3.

D

Trata-se de inibição mista na qual a linha 3 é aquela obtida na ausência do inibidor.

E

Trata-se de inibição competitiva na qual a linha 3 é aquela obtida com a maior concentração do inibidor.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q252129

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252129 Farmácia

Observe a tabela a seguir que mostra a correlação entre a concentração de substrato de uma enzima e a sua velocidade de reação.

Imagem 004.jpg

Sem utilizar a equação de Michaelis-Menten, assinale a alternativa que indica o valor do Km dessa enzima.

A

1 x 10^–5

B

140

C

1 x 10^–2

D

28

E

95

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q2919815

Ano: 2010 Banca: MOVENS Órgão: DNPM Prova: MOVENS - 2010 - DNPM - Especialista em Recursos Minerais - Química |

Q2919815 Farmácia

Acerca da estatística aplicada à química analítica, relacione a primeira coluna, que apresenta as técnicas para redução de erros sistemáticos, à segunda, que apresenta as descrições dessas técnicas, e, em seguida, assinale a opção correta.

I – Determinação do branco da amostra

II – Análise de controle

III – Adição padrão

IV – Padrões internos

( ) Análise de uma substância padrão nas condições experimentais usadas na análise da amostra.

( ) Adição de uma quantidade fixa de um material de referência a uma série de amostras de concentrações conhecidas da substância a ser determinada. Os valores obtidos permitem a construção de um gráfico que propicia a determinação da concentração de uma amostra desconhecida, após a adição à amostra da mesma quantidade do material de referência, e de sua localização no gráfico.

( ) Adição à amostra de uma quantidade conhecida do constituinte a ser determinado. Analisa-se, a seguir, a amostra para determinar a quantidade total do constituinte.

( ) Execução de uma análise nas mesmas condições experimentais usadas na análise da amostra, porém na ausência do constituinte de interesse.

A sequência correta é:

A

I, III, IV, II.

B

I, IV, III, II.

C

II, III, IV, I.

D

II, IV, III, I.

E

IV, II, III, I.

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Q582105

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582105 Farmácia

Os monoterpenos abaixo são encontrados em uma gama grande de vegetais e todos possuem atividades biológicas. O espectro de infravermelho corresponde ao terpeno:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

mentona.

B

nerol.

C

mentona.

D

terpinen-4-ol.

E

citronelal.

Q582103

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582103 Farmácia

As características de um padrão interno para análise quantitativa por cromatografia são:

A

ter o mesmo tempo de retenção que o composto a ser quantificado, não ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

B

não co-eluir com constituintes da amostra, não ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

C

ter o mesmo tempo de retenção que o composto a ser quantificado, ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

D

não co-eluir com constituintes da amostra, ser reativo nas condições de análise, ser uma substância que não exista na amostra original.

E

ter o mesmo tempo de retenção que o composto a ser quantificado, ser reativo nas condições de análise, ser uma substância já existente na amostra original.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q582102

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582102 Farmácia

A análise de uma amostra, por cromatografia líquida de alta eficiência com padrão interno, mostra uma razão de área princípio ativo / padrão interno de 2,3. Utilizou-se 200mg da amostra original para fazer a amostra para a análise e 10mg de padrão. O fator de resposta é de 0,98. Logo, a quantidade de princípio ativo na amostra feita para a cromatografia é:

A

23mg.

B

103mg.

C

199mg.

D

59mg.

E

53mg.

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Q582100

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582100 Farmácia

Na cromatografia em camada delgada, usando sílica como suporte e hexano:acetato de etila 3:1 como eluente, foi analisada uma amostra que continha 2-nitrofenol e 4- nitrofenol. O R_f do 2 nitrofenol é maior pois:

A

o 2-nitrofenol reage com a fase móvel.

B

o 2-nitrofenol faz ligação intramolecular, interagindo menos com a fase estacionária.

C

o 4-nitrofenol reage com a fase estacionária.

D

o 4-nitrofenol é um composto básico.

E

o 2-nitrofenol é neutro.

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Q582093

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582093 Farmácia

Em teoria, na espectroscopia de ultravioleta tem-se:

A

a absorção de energia que conduz a passagem de elétrons de orbitais do estado fundamental para orbitais de maior energia em um estado excitado.

B

a absorção de energia que conduz as moléculas a estados vibracionais e rotacionais de maior energia que o fundamental.

C

a absorção de energia de um estado de spin para outro, na presença de um campo magnético

D

a formação de íons pelo impacto de elétrons de alta energia com a amostra na fase vapor.

E

a absorção de energia necessária para quebrar ligações covalentes e assim medir sua energia.

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Q582090

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582090 Farmácia

A volumetria de oxi-redução pode ser usada para dosar ácido ascórbico (Vitamina C) presente em medicamentos e frutas. A reação com iodo converte o ácido ascórbico em ácido dehidroascorbico. O indicador que você usaria para este método iodimétrico é:

A

amido.

B

fenolftaleína.

C

1,3,5-dimetilbenzeno.

D

1-metoxi-3-(2-metoxietoxi)propane.

E

éter de coroa.

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Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

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Q582088

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582088 Farmácia

Se 3,000g de vinagre exigir 20,50 mL de solução 0,1150 N de KOH para um ponto final com fenolftaleína como indicador, a percentagem de ácido total expressa em ácido acético (HC₂H₃O₂) em uma amostra de vinagre será:

A

47,200%.

B

4,720%.

C

0,472%.

D

0,047%.

E

0,004%.

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Q582087

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582087 Farmácia

A cromatografia em camada fina é utilizada para análise de medicamentos. Os eluentes são classificados por ordem de polaridade. Coloque em ordem crescente de polaridade dos solventes abaixo.

I. Clorofórmio.

II. Acetona.

III. Éter de petróleo.

A

I <II < III.

B

II < II < I.

C

III < I < II.

D

I < III < II.

E

III < II < I.

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Q582086

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582086 Farmácia

A quantidade de uma determinada substância em uma amostra analisada por HPLC é proporcional:

A

ao tempo de retenção da substância na coluna.

B

à área do pico desta substância no cromatograma.

C

à altura do pico desta substância no cromatograma.

D

ao coeficiente de partição da coluna.

E

à razão de fracionamento.

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Q582081

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582081 Farmácia

,A absorção da carbonila do citral e citronelal são respectivamente,:

A

1220 e 1240 cm^-1

B

3200 e 2800 cm^-1

C

1340 e 1400 cm^-1

D

1675 e 1720 cm^-1

E

1510 e 1410 cm^-

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Q582080

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582080 Farmácia

Da análise cromatográfica em camada delgada de uma amostra proveniente de um medicamento, a conclusão que pode ser tirada é:

Imagem associada para resolução da questão

A

Nestas condições, o R_fdo princípio ativo é 0,50, a amostra contém exatamente uma impureza, e o principio ativo foi identificado.

B

Nestas condições, o R_f do principio ativo é 0,50, a amostra contém pelo menos uma impureza, e a análise sugere a presença do princípio ativo.

C

Nestas condições, o R_f do princípio ativo é 2,00, a amostra contém uma impureza, e o princípio ativo foi identificado.

D

Nestas condições, o R_f do princípio ativo é 3,00, a amostra contém exatamente uma impureza, e o princípio ativo foi identificado.

E

Nestas condições, o R_f do princípio ativo é 2,00, a amostra contém pelo menos uma impureza, e a análise sugere a presença do princípio ativo.

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Q582079

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582079 Farmácia

Dentre as técnicas úteis para detecção de polimorfismo em fármacos, analise os itens a seguir.

I. Microscopia ótica.

II. Difratometria de pós por Raio X.

III. Titulação com iodo.

Assinale:

A

se apenas a técnica I for útil.

B

se apenas as técnicas I e II forem úteis.

C

se apenas as técnicas I e III forem úteis.

D

se apenas as técnicas II e III forem úteis.

E

se todas as técnicas forem úteis.

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Q582078

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582078 Farmácia

A equação usada para quantificar a concentração de um composto em solução por ultravioleta:

A

I = abc; onde I é a intensidade da luz uma vez tendo atravessado o meio, a é o coeficiente de absorção, b é o caminho ótico e c é a concentração.

B

l = abc; onde l é o comprimento de onda máximo, a é o coeficiente de absorção, b é o caminho ótico e c é a concentração.

C

c = aAb; onde c é concentração, a é o coeficiente de absorção, A é a absorbância, e b é o caminho ótico.

D

A = abc; onde A é absorbância, a é o coeficiente de absorção, b é o caminho ótico e c é a concentração.

E

c = lv; onde c é a concentração, l é o comprimento de onda máximo e v é o volume da solução.

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Q582077

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582077 Farmácia

Dos monoterpenos abaixo. O que apresenta maior absorção na espectroscopia no ultravioleta é:

Imagem associada para resolução da questão

A

5

B

4

C

3

D

2

E

1

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Q582076

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q582076 Farmácia

O método Karl Fischer é muito utilizado e foi desenvolvido pelo alemão que dá nome à metodologia, a princípio utilizada para a análise de petróleo nos anos 1930. O método é usado para quantificar:

A

água pela reação com iodo e dióxido de enxofre na presença de pequenas quantidades de álcool, como metanol e uma base orgânica, como piridina.

B

insaturações pela reação com bromo em meio aquoso.

C

aromáticos pela reação com ácido sulfúrico e trióxido de enxofre, sem necessidade de solvente.

D

insaturações pela reação com iodo na presença de sulfato de cobre III, usando dioxana/água como solvente.

E

aromáticos pela reação com cloro na presença de cloreto de alumínio, sem necessidade de solvente.

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Q573864

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573864 Farmácia

O PEG é um polímero sintético que já vem sendo utilizado em produtos freqüentemente presentes na rotina das pessoas. Ele é encontrado na composição de cosméticos, produtos para o lar, adesivos e até em produtos têxteis. Apesar de sua baixa toxicidade, existe uma grande preocupação com as conseqüências do seu uso por tempos prolongados. Marque a alternativa que apresenta o método utilizado para avaliar a presença de PEG livre durante a produção de um IFA-PEG.

A

Cromatografia de fase reversa.

B

Cromatografia de troca iônica.

C

Quantificação por ELISA.

D

Espectrofotometria.

E

Eletroforese em gel de poliacrilamida.

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Q573863

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573863 Farmácia

A eletroforese em gel de poliacrilamida é rotineiramente utilizada na avaliação do grau de pureza de proteínas. Consiste em aplicar um campo elétrico a um gel polimérico, que será responsável por separar as mesmas por diferentes características físico-químicas. O uso desta metodologia nas etapas de avaliação e caracterização de proteínas peguiladas é bem descrito na literatura. Com relação a esta utilização, é correto afirmar que:

A

apesar da sua estrutura, a molécula de PEG não é capaz de interferir na migração da proteína através do gel de polacrilamida.

B

outra forma de detecção para proteínas peguiladas em géis de poliacrilamida é por meio da utilização da coloração reversa com imidazol e zinco.

C

a presença de altas concentrações de SDS não interfere no processo de coloração do gel com Coomasie blue.

D

por meio da comparação com padrões é possível se obter a massa molar da proteína peguilada.

E

o PEG não interage com o SDS em condições reduzidas, o que dificulta o processo de migração da proteína no gel de poliacrilamida.

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Questões de Concurso Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

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