Questões de Concurso
Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia
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Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.
As colunas cromatográficas capilares para cromatografia
gasosa, que podem ser utilizadas na análise do extrato da
amostra, são normalmente constituídas por sílica fundida
ligada a uma fase estacionária líquida.
Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.
Considere que a análise do extrato da amostra, feita por
cromatografia gasosa com a utilização dos detectores de
captura de elétrons e de fotometria de chama, não seja capaz de
acusar a presença de duas substâncias, A e B, previamente
identificadas nessa amostra. Nessa situação, como esses
detectores são mais sensíveis a compostos que contêm cloro,
enxofre ou fósforo, é correto concluir que as substâncias A e
B não contêm esses elementos em suas estruturas químicas.
Julgue o item subsequente, relativos à identificação, em laboratório, da natureza química de determinada amostra de pó branco extraída com uma mistura de metanol/acetato de etila.
Suponha que as substâncias presentes na amostra não
apresentem Rf
comparáveis com os padrões analíticos
disponíveis no laboratório. Nessa situação, deve-se analisar o
extrato por cromatografia gasosa, que é a técnica recomendada
para análise direta de compostos polares.
Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.
Nesse procedimento, uma amostra líquida ou um extrato de
amostra é passado pela coluna de SPE, devendo o analito de
interesse ser retido na fase adsorvente.
Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.
Na microextração em fase sólida, a amostra é passada por uma
fibra de sílica modificada, na qual o analito é adsorvido,
ocorrendo sua remoção por aquecimento em um sistema
conectado a um cromatógrafo a gás.
Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.
A coluna de SPE de troca iônica é normalmente usada para
compostos que apresentam carga quando em solução. Sendo o
composto catiônico, deve-se utilizar coluna de amina
quaternária.
Acerca da extração em fase sólida (SPE), um dos métodos mais utilizados nos procedimentos de análise de substâncias químicas em matrizes diversas, julgue o item subsecutivo.
Em geral, para a eluição do analito de interesse retido na
coluna de SPE, deve-se utilizar um volume aproximado de
500 mL de um solvente específico ou mistura de solventes.
O cloridrato de fluoxetina (massa molar = 309,33 g/mol; Ka = 2 × 10-9 ) é um princípio ativo presente em medicamentos antidepressivos indicados contra depressão de moderada a grave. Para realizar a análise desse princípio ativo em uma amostra foi empregada a espectrometria na região ultravioleta-visível. Dois métodos analíticos (A e B) foram desenvolvidos em comprimentos de onda diferentes e forneceram as curvas analíticas descritas na tabela abaixo, em que Abs é o valor medido de absorbância e C é a concentração de cloridrato de fluoxetina em mg/L.
Considerando que a análise da amostra em questão forneceu 0,751 e 0,255 de absorbância pelos métodos A e B, respectivamente, julgue o próximo item, relativos a essa análise e a métodos espectroscópicos de análise.
Para se minimizar a ocorrência de desvios de linearidade da lei
de Beer na análise da fluoxetina, devem-se utilizar amostras
com concentrações de fluoxetina abaixo de 0,01 mol/L,
radiação monocromática livre de luz espúria e medidas de
absorbância em um intervalo de pH entre 8 e 10.
O teor de ferro em dois frascos (A e B) de um medicamento, presente na forma de sulfato ferroso, foi determinado por meio de volumetria de oxidação-redução, utilizando-se KMnO4 0,01 mol/L como titulante, em meio ácido. O frasco A estava lacrado e o frasco B encontrava-se aberto, com menos da metade de seu volume inicial. Para a análise, 5,00 mL do medicamento de cada frasco foram diluídos em água e o volume, completado para 100,00 mL. Em seguida, alíquotas de 30,00 mL das soluções resultantes foram acidificadas com H2SO4 e diretamente tituladas em triplicata com o KMnO4. A tabela abaixo mostra os volumes médios de permanganato gastos e seus desvios padrões em mL.
Com base nessas informações, julgue os próximo item.
A concentração de sulfato ferroso no medicamento do frasco
A é maior que 0,4 mol/L.
O teor de ferro em dois frascos (A e B) de um medicamento, presente na forma de sulfato ferroso, foi determinado por meio de volumetria de oxidação-redução, utilizando-se KMnO4 0,01 mol/L como titulante, em meio ácido. O frasco A estava lacrado e o frasco B encontrava-se aberto, com menos da metade de seu volume inicial. Para a análise, 5,00 mL do medicamento de cada frasco foram diluídos em água e o volume, completado para 100,00 mL. Em seguida, alíquotas de 30,00 mL das soluções resultantes foram acidificadas com H2SO4 e diretamente tituladas em triplicata com o KMnO4. A tabela abaixo mostra os volumes médios de permanganato gastos e seus desvios padrões em mL.
Com base nessas informações, julgue os próximo item.
A concentração determinada para o frasco B apresentou um
erro sistemático positivo significativo, no nível de 95% de
confiança, em relação à obtida para o frasco A.
As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue o próximo item.
A extração de drogas vegetais em laboratório utilizando-se
soxlet apresenta como vantagem a reutilização de solvente
aquecido, otimizando-se o processo de extração.
I. Os inseticidas organoclorados são solúveis na maioria dos solventes orgânicos.
II. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com clorofórmio.
III. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com água basificada.
IV. Para análise por cromatografia com fase gasosa acoplada a espectrometria de massas recomenda-se a extração com água acidificada e derivatização com diazometano.
Estão corretas as afirmativas:
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