Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso - Página 2

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900201 Farmácia

No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a quantidade de AAS presente na amostra é de:

A

360,3 mg.

B

450,5 mg.

C

540,6 mg.

D

630,4 mg.

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Q3878183

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878183 Farmácia

Na validação de métodos analíticos por HPLC, a "Robustez" (Robustness) deve ser avaliada. Assinale a alternativa que descreve corretamente o procedimento experimental para determinar a robustez.

A

Analisar a mesma amostra em dias diferentes, por analistas diferentes e em equipamentos diferentes, para determinar a precisão intermediária.

B

Verificar se o pico do analito está perfeitamente separado dos picos de degradação, garantindo a especificidade do método.

C

Avaliar a capacidade do método de permanecer inalterado diante de pequenas e deliberadas variações nos parâmetros do método, como pH da fase móvel (+/- 0,2), temperatura da coluna (+/- 5°C), fluxo (+/- 0,1 mL/min) ou lote da coluna, indicando sua confiabilidade durante o uso normal.

D

Medir a menor quantidade de analito que pode ser detectada, mas não necessariamente quantificada, com uma relação sinal/ruído de 3:1.

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Q3878177

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878177 Farmácia

Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), o parâmetro de "Resolução" (Rs) entre dois picos é crítico.

Assinale a alternativa que indica os fatores que influenciam a resolução e o valor mínimo aceitável para uma separação completa na linha de base.

A

A resolução é controlada exclusivamente pela temperatura do forno; Rs > 5,0 é exigido pela farmacopeia.

B

A resolução depende da pressão da bomba; quanto maior a pressão, maior a resolução, independentemente da química da coluna.

C

A resolução depende da eficiência (número de pratos, N), da seletividade (fator de separação, alfa) e da retenção (fator de capacidade, k); um valor de Rs > 1,5 garante separação na linha de base (overlap < 1%).

D

A resolução depende apenas do comprimento da coluna; Rs > 0,5 é suficiente para quantificação precisa.

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Q3878169

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878169 Farmácia

A titulação de Karl Fischer (KF) é o padrão ouro para determinação de água. Sobre a reação química e os tipos de titulação, analise as afirmativas a seguir:

I. A reação fundamental envolve a oxidação do dióxido de enxofre pelo iodo na presença de água e uma base (originalmente piridina, hoje imidazol), seguindo a estequiometria de 1 mol de Iodo consumindo 1 mol de Água.

II. Na titulação Coulométrica, o iodo não é adicionado volumetricamente, mas gerado eletroquimicamente no anodo a partir de iodeto, sendo a quantidade de água proporcional à carga elétrica total (Q = i*t) consumida, ideal para teores de água muito baixos (ppm).

III. A titulação Volumétrica é preferida para amostras com alto teor de água (> 1%), onde o reagente titulante contendo iodo é adicionado por uma bureta até a detecção do ponto final bipotenciométrico.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

II e III apenas.

C

I apenas.

D

I e II apenas.

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Q3878166

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878166 Farmácia

A Espectroscopia no Infravermelho (IV ou IR) é fundamental para identificação de IFAs. Assinale a alternativa que descreve corretamente a região da "Impressão Digital" (Fingerprint region) e sua utilidade.

A

Compreende a região entre 1500 e 400 cm-1 (número de onda), onde ocorrem vibrações complexas de deformação angular e estiramento de esqueleto (C-C, C-O, C-N), sendo única para cada molécula e permitindo a identificação inequívoca por comparação com padrões.

B

Refere-se à técnica de depositar a amostra diretamente no cristal de diamante (ATR) sem preparação, não tendo relação com uma faixa espectral específica.

C

Compreende a região acima de 3000 cm-1, onde aparecem apenas as bandas de estiramento de hidrogênio (O-H, N-H, C-H), servindo apenas para identificar grupos funcionais genéricos.

D

É a região do infravermelho próximo (NIR), usada para quantificação de umidade, mas sem utilidade para identificação estrutural.

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Q3878165

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878165 Farmácia

A distinção entre Padrão Primário e Padrão Secundário é vital na volumetria. Assinale a alternativa que define corretamente um Padrão Primário.

A

É qualquer reagente grau analítico (P.A.) disponível no almoxarifado, independentemente de sua estabilidade.

B

É uma substância utilizada apenas para calibrar o pHmetro, como os tampões de pH 4,0 e 7,0.

C

É uma solução preparada em laboratório e padronizada contra outra solução, usada na rotina por ser mais barata.

D

É uma substância de pureza extremamente elevada ( > 99,9%), estável à atmosfera (não higroscópica, não oxidável), com massa molar elevada (para minimizar erro de pesagem) e composição definida, utilizada para padronizar soluções titulantes diretamente.

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Q3828871

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de São José do Campestre - RN Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Farmacêutico |

Q3828871 Farmácia

A Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) é uma técnica térmica fundamental na pré-formulação para caracterizar o estado sólido de fármacos. Assinale a alternativa correta sobre a aplicação da DSC na detecção de polimorfismo e interações fármaco-excipiente.

A

O polimorfismo não afeta o perfil térmico na DSC, pois todas as formas cristalinas de um mesmo fármaco possuem, obrigatoriamente, o mesmo ponto de fusão e a mesma entalpia de fusão.

B

A técnica de DSC baseia-se na medição da variação de massa da amostra em função da temperatura, sendo ideal para detectar a decomposição térmica com liberação de gases voláteis.

C

A DSC permite identificar polimorfos por meio de eventos térmicos distintos, como picos de fusão diferentes entre formas cristalinas estáveis e metaestáveis.

D

A DSC é utilizada exclusivamente para quantificar o teor de água em amostras farmacêuticas, não sendo capaz de distinguir formas cristalinas de formas amorfas ou detectar transições vítreas.

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Q3758653

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758653 Farmácia

A revisão ICH Q2(R2)/Q14 enfatiza robustez como avaliação deliberada de pequenas variações de método (pH, fluxo, temperatura, composição), preferencialmente com DoE, além de adequação do sistema (p.ex., resolução, tailing, número de pratos). Qual alternativa está correta?

A

Validação analítica exige precisão intermediária, exatidão, linearidade, LOD, LOQ; robustez não depende de DoE; variações de pH, fluxo e temperatura são irrelevantes; adequação do sistema limita-se a resolução cromatográfica também.

B

A prova de robustez contempla avaliações multivariadas; porém pH não altera retenção; temperatura é negligenciável; fluxo é estático; usar coluna idêntica sempre; adequação substitui replicatas; RSD aceitável dispensa avaliação adicional.

C

Segundo ICH Q2(R2), robustez é dispensável para método cromatográfico; mudanças nos reagentes não requerem estudo; efeitos de matriz substituem estabilidade; DoE é exclusivo do desenvolvimento, jamais da validação final obrigatória.

D

O ICH Q2(R2) recomenda estudar robustez variando pH, fluxo e temperatura; utilizar DoE quando possível; avaliar adequação do sistema com parâmetros como teor, teorias, resolução, tailing, e capacidade cromatográfica igualmente.

E

Robustez consiste em repetir amostras idênticas; variações deliberadas não são necessárias; adequação do sistema é opcional; estabilidade acelerada prova seletividade; confirmação interlaboratorial substitui planejamento experimental no processo validatório sempre estritamente.

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Q3758638

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758638 Farmácia

A robustez exige variações deliberadas de pH, temperatura, fluxo, composição, preferencialmente multivariadas (DoE), além de adequação do sistema (resolução, tailing, pratos). Qual alternativa está correta?

A

Robustez confirma-se por replicatas; sem variações; DoE pós-registro; adequação substituída por calibração.

B

Robustez dispensa variações; repetir amostras basta; adequação opcional; DoE inaplicável à validação.

C

Robustez reduz-se a estabilidade; pH irrelevante; fluxo fixo; temperatura constante; pratos dispensáveis.

D

Robustez exige coluna distinta sempre; pH constante; composição fixa; adequação baseada apenas em RSD.

E

Robustez avalia pH, fluxo, temperatura, composição; DoE desejável; checar parâmetros de adequação.

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Q3758188

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758188 Farmácia

Medições LC-MS/MS em plasma sofrem supressão ou realce iônico dependentes da matriz. A mitigação requer amostras de múltiplos doadores, cromatografia resiliente, amostras pós-coluna, IS estável rotulado e avaliação por curvas de adição. Qual proposição melhor resume a abordagem de validação adequada?

A

Verificar somente repetibilidade intra-ensaio, dispensar IS estável, usar água, extrapolar linearidade por calibração.

B

Avaliar efeito matriz em seis lotes, usar IS estável, checar pós-coluna, confirmar linearidade por adição padrão.

C

Comparar dois doadores, ignorar pós-coluna, substituir IS por analito, validar robustez somente com replicatas médias.

D

Omitir avaliação de matriz, usar plasma hemolisado exclusivo, ajustar por fator fixo, evitar controle qualidade externo.

E

Adotar extração arbitrária, ignorar recuperação, empregar APCI indiscriminadamente, não investigar carryover e ionização.

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Q3752045

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752045 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica amplamente utilizada pelo farmacêutico em diversas áreas de atuação. Sobre esse método analítico, assinale a alternativa correta:

A

Trata-se de uma técnica de identificação de compostos, pois a interação com a fase estacionária sólida permite a detecção dos átomos constituintes da amostra.

B

Apesar da sua alta eficiência na identificação, não permite a separação dos compostos da amostra, o que limita o uso da técnica.

C

O princípio da CLAE é a queima dos compostos através de uma chama e posteriormente análise dos resíduos por uma fase móvel líquida.

D

Um sistema CLAE é composto por diversos componentes essenciais, incluindo uma bomba de baixa pressão que mantém um fluxo lento para o transporte da fase móvel e uma coluna cromatográfica para a identificação dos analitos.

E

Trata-se de uma técnica de separação, na qual os componentes da amostra submetidos a um fluxo de fase móvel líquida interagem de forma diferente com a fase estacionária, resultando em diferentes tempos de retenção e separação dos analitos.

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Q3743229

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2025 - UEPB - Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004 |

Q3743229 Farmácia

A compreensão do preparo, diluição e tipos de soluções contribuem com a rotina laboratorial, bem como é primordial em determinados ensaios que visam o delineamento de formas farmacêuticas.
Acerca das soluções, é CORRETO afirmar que:

A

as soluções-tampão apresentam um pH instável, quando pequenas quantidades de ácido ou álcali são adicionados à solução.

B

as soluções são formadas pela associação de pelo menos um material capaz de ser dissolvido por outro.

C

a diluição é a adição de solvente em uma solução, que aumenta a concentração do soluto.

D

considera-se solução, apenas, àquelas que o solvente é líquido.

E

o pH de soluções ácidas é maior do que 7 e o pH de soluções alcalinas é menor do que 7.

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Q3707031

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: UFRGS Prova: FUNDATEC - 2025 - UFRGS - Técnico em Farmácia |

Q3707031 Farmácia

No controle de qualidade de medicamentos, a escolha do tipo de cromatografia depende das propriedades físico-químicas das substâncias a serem analisadas e do objetivo da separação. Assinale a alternativa que associa corretamente o tipo de cromatografia à sua principal aplicação.

A

Cromatografia gasosa – usada para a detecção e a determinação quantitativa dos íons em soluções.

B

Cromatografia em camada delgada – as principais forças de interação são as eletrostáticas, sendo amplamente utilizadas para a separação de nucleotídeos e aminas.

C

Cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) – indicada para substâncias não voláteis e termolábeis.

D

Cromatografia de troca iônica – aplicada exclusivamente na separação de gases inorgânicos.

E

Cromatografia de exclusão molecular – usada para identificação de fármacos por diferença de polaridade.

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Q3707027

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: UFRGS Prova: FUNDATEC - 2025 - UFRGS - Técnico em Farmácia |

Q3707027 Farmácia

Os métodos eletroquímicos são amplamente utilizados para quantificação de substâncias e monitoramento de processos. Sobre o tema, analise as assertivas abaixo:

I. A polarimetria mede diretamente a quantidade de carga elétrica passada durante a reação para determinar a concentração de analitos, sendo útil, por exemplo, na titulação de vitamina C em xaropes.
II. A voltametria pode ser utilizada para determinar a concentração de ferro em suplementos, aplicando variação controlada de potencial e medindo a corrente resultante.
III. A potenciometria, por meio de eletrodos seletivos de íons, permite monitorar o pH de soluções ou a concentração de íons sódio e potássio em soluções farmacêuticas sem necessidade de reagentes adicionais.

Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q3697555

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Olivedos - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |

Q3697555 Farmácia

Ao estudar as formas de quantificação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), a farmacêutica verificou que uma das técnicas mais utilizadas é a espectrofotometria ultravioleta/visível (UV-Vis). Para tanto, ela precisa entender bem a técnica e o funcionamento do equipamento para realizar uma análise mais exata e precisa. Apartir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III e IV.

B

I e II.

C

II e IV.

D

I e III.

E

I e IV.

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Q3688818

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688818 Farmácia

Considerando a ICH Q2(R1), qual proposição define corretamente o parâmetro referido, assegurando terminologia metrológica alinhada a práticas regulatórias?

A

Precisão: reprodutibilidade dos resultados, refletindo consistência intra e interlaboratorial sob condições controladas e protocolos harmonizados de medição.

B

Linearidade: correlação estritamente proporcional entre concentração e resposta instrumental, presumindo homocedasticidade em toda a faixa de trabalho analítico.

C

Exatidão: proximidade entre o valor medido e o valor verdadeiro ou aceito como referência, garantindo confiabilidade metrológica da quantificação do analito.

D

Limite de detecção (LOD): menor concentração detectável com probabilidade estatística aceitável, necessariamente quantificável com precisão e exatidão estabelecidas.

E

Limite de quantificação (LOQ): menor concentração detectável do analito, ainda que não quantificável, indicando sensibilidade operacional do método em matrizes complexas.

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Q3636769

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Cromotografia e Espectometria de Massas - Edital nº 196 |

Q3636769 Farmácia

O uso de canabidiol pela indústria farmacêutica cresceu significativamente devido à comprovação das propriedades terapêuticas desse composto, sendo adotado em tratamento para distúrbios neurológicos, inflamatórios e de ansiedade. Uma análise de um padrão puro de canabidiol (CBD) por espectrometria de massas tandem (MS/MS) com ionização por electrospray (ESI) apresentou como íon precursor [M+H]⁺ = m/z 315 e fragmentos de m/z 179, 193 e 259.

Considerando que a fragmentação ocorreu pela dissociação induzida por colisão (CID), assinale a alternativa correta para cada fragmento observado.

A

m/z 193 – perda da cadeia lateral pentílica; m/z 259 – perda de CO e H₂ O; m/z 179 – perda de isopreno.

B

m/z 193 – fragmento fenólico estável após ruptura da cadeia lateral; m/z 259 – perda de 56 u.m.a (C₄ H₈ ) por cisão da cadeia isoprenoide; m/z 179 – perda de unidade terpênica (C₁₀H₁₆).

C

m/z 193 – perda metila do anel fenólico; m/z 259 – perda de água e metila; m/z 179 – fragmento terpênico ciclizado.

D

m/z 193 – fragmento terpênico isolado; m/z 259 – perda do grupo metoxi; m/z 179 – fragmento contendo cadeia pentílica intacta.

E

m/z 193 – fragmento ressonante após rearranjo de McLafferty; m/z 259 – perda de 18 u.m.a.; m/z 179 – íon radical instável do anel fenólico.

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Q3532589

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532589 Farmácia

Durante o desenvolvimento de um método de HPLC para análise de uma formulação farmacêutica contendo compostos com diferentes polaridades, o analista observou que a eluição isocrática resultava em picos sobrepostos ou tempos de retenção excessivamente longos. Qual a melhor estratégia cromatográfica para resolver esse problema?

A

Reduzir o volume de injeção para minimizar a sobreposição de picos.

B

Utilizar apenas solventes orgânicos polares para garantir eluição rápida de todos os composto

C

Ajustar o pH da fase móvel para aumentar a polaridade dos analitos.

D

Utilizar eluição em gradiente, aumentando progressivamente a força eluente da fase móvel durante a análise.

E

Instalar uma coluna de exclusão por tamanho (GPC), que é mais adequada para misturas complexas.

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Q3508358

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508358 Farmácia

Durante o desenvolvimento de uma vacina de subunidades, a preservação da conformação tridimensional da proteína antigênica recombinante é um requisito fundamental para garantir a exposição de epítopos conformacionais e, consequentemente, garantir a imunogenicidade.

Considerando que a proteína foi expressa em vetores de Escherichia coli, qual abordagem proteômica seria adequada para avaliar se a estrutura se mantém semelhante à da proteína nativa?

A

Quantificação da transcrição do gene codificante por meio de PCR quantitativo em tempo real, como marcador indireto da integridade estrutural da proteína.

B

Detecção imunológica por Western blotting realizado sob condições desnaturantes, para análise da presença de epítopos lineares.

C

Purificação da proteína por cromatografia de afinidade, utilizando anticorpos específicos, como indicativo da retenção de imunogenicidade funcional.

D

Análise estrutural por espectrometria de massas, associada a técnicas como dicroísmo circular para avaliação da conformação secundária da proteína.

E

Teste sorológico do tipo ELISA indireto, empregando amostras de soro humano, como inferência da reatividade antigênica do produto recombinante.

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Q3453502

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |

Q3453502 Farmácia

Para a medida de concentração hidrogeniônica, ou pH, em uma solução eletrolítica concentrada para infusão de órgãos, o analista deve proceder de acordo com Procedimento Operacional Padrão (POP), descrito em instruções de trabalho (IT) e em conformidade com as Boas Práticas de Manipulação (BPM). Dessa forma, é incorreto afirmar que o pH deve ser medido

A

em potenciômetro, por meio da conversão da concentração de íons hidrônio em escala logarítmica.

B

no intervalo da faixa de aferição, realizada previamente.

C

com o auxílio de um eletrodo de vidro combinado, previamente mantido em KCl 3 M.

D

diretamente em solução concentrada aquosa, com auxílio de eletrodo, previamente mantido em água destilada.

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Questões de Concurso Sobre química analítica e espectroscopia em farmácia

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